기관지염 약

기관지염은 세균이나 바이러스에 의해 발생하는 기관지 점막의 급성 또는 만성 염증입니다. 이 질환은 하기도에서 발생하며, 일반적으로 인플루엔자나 급성 호흡기 바이러스 감염 후 합병증으로 나타납니다. 기관지염은 기관지의 염증 과정에 따라 다음과 같이 분류됩니다.

• 카타르(기관지에서 삼출물 생성 증가)
• 점액농양성(기관지에서 삼출물이 과다 생성됨)
• 화농성(화농성 삼출물이 나타남)
• 섬유소성(점성이 있고 분리하기 어려운 가래가 존재하여 기관지 내강이 막히고 기관지 폐색이 발생함)
• 출혈성(기관지 점막에 소량의 출혈이 생겨 가래에 혈액이 섞여 나올 수 있음).

주요 증상: 심각하고 지속적인 기침(마른 기침이나 삼출물이 섞인 기침), 체온이 최대 39 ^° C 까지 상승.

결핵이나 폐렴과의 감별 진단은 임상 소견, 신체 검사, 기기 검사 방법(흉부 엑스레이) 등을 토대로 내려진다.

기관지염을 치료할 때는 질병의 심각성을 고려하여 주사제와 정제 형태의 약물을 사용합니다.

기관지염 치료제는 종류가 매우 다양합니다(에레스팔, 카페틴, 코델락, 스톱투신, 암브로벤, 아미존, 세프트리악손, 스피라마이신, 아미카신, ACC, 무칼틴 등). 이러한 약물들은 모두 진해제, 거담제, 점액 용해제, 복합제로 나뉩니다. 각 하위 그룹 또한 고유한 분류 체계를 가지고 있어, 어떤 약물을 선택해야 할지 결정하기가 매우 어렵습니다.

기관지염에 대한 기침약

팍셀라딘, 글라우신, 리벡신, 투수프렉스, 에레스팔 등이 있습니다. 이들 정제가 신체에 미치는 효과는 서로 다릅니다. 일부는 기침 중추에 직접 영향을 미치고, 다른 일부는 영향을 받은 기관지 점막에서 뇌로 가는 자극을 약화시키거나 방해합니다.

감염성 급성 폐쇄성 기관지염의 경우, 호흡기 염증 변화 발생 과정의 주요 병인학적 고리를 차단하는 소염제가 사용됩니다. 이러한 약물 중 하나가 에레스팔입니다.

에레스팔

약력학: 활성 성분은 펜스피리드입니다. 소염 효과가 있으며 경련을 완화합니다. 기관지 부종을 완화하고 자극 강도를 줄이며, 과도한 점액 분비를 억제합니다.

약동학. 펜스피리드는 6시간 이내에 전신 혈류에서 최대 농도에 도달합니다. 대사산물은 12시간 이내에 신장을 통해 소변으로 배출됩니다.

임신 중에는 사용하지 마십시오. 임신 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 에레스팔 치료는 임신 중절의 적응증이 아닙니다.

금기사항:

• 구성 성분에 대한 과민증
• 18세 미만의 어린이
• 임신 기간;
• 모유수유 기간.

부작용. 위장관 관련 부작용: 상복부 불쾌감, 위통, 설사, 구토; 중추신경계 관련 부작용: 전신 쇠약, 무기력, 현기증; 심혈관계 관련 부작용: 심박수 증가; 전신 증상: 혈압 저하, 쇠약, 피로; 알레르기 증상: 홍반성 발진, 두드러기, 작열감, 혈관 부종. 모든 부작용은 용량을 감량하거나 약물 복용을 중단하면 사라집니다.

투여 방법 및 용량. 80mg(1정)을 하루 2~3회 복용하십시오. 최대 용량은 1일 240mg입니다. 치료 기간은 의사가 결정합니다.

과다 복용. 최대 일일 복용량을 초과하더라도 약물의 효능은 증가하지 않습니다. 최대 치료 용량을 실수로 초과하여 복용한 경우, 빈맥성 부정맥, 메스꺼움, 구토, 무관심 또는 심한 불안 증상이 나타나면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 치료 조치: 위세척, 심전도 검사 및 신체의 중요 기능 유지.

항히스타민제, 진정제, 진통제 함유 약물과 상호작용하면 최면 효과가 증가합니다. 음주는 엄격히 금지됩니다.

^{보관 조건: 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 15 °} C 이하의 온도로 보관하는 것이 좋습니다.

설명서에 따르면 유통기한은 36개월입니다.

기관지염에 대한 기침약

기관지염의 경우, 기침 중추의 흥분을 억제하고 신체가 염증에 대처하도록 돕고 체온을 낮춰야 합니다. 이러한 경우, 카페틴, 코델락, 글라우신, 팍셀라딘, 스토푸신, 암브로벤 등의 기관지염 기침약이 도움이 될 수 있습니다.

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카페틴

약력학. 이 약물은 복합제이며, 그 작용은 성분에 따라 결정됩니다. 활성 성분:

• 파라세타몰(아닐리드 계열의 진통 및 해열제) - 진통, 항염, 해열 효과가 있습니다.
• 카페인(퓨린 알칼로이드) – 중추신경계를 자극하고, 피로를 감소시키며, 진통제의 효과를 높이고, 혈압을 높이고, 심박수를 증가시키는 효과가 있습니다.
• 코데인(아편 알칼로이드) – 기침 중추의 흥분성을 억제하고 진통 효과가 있습니다.
• 프로피페나존(피라졸론 계열의 진통 및 해열제)은 해열 및 진통 효과가 있습니다.

약동학. 이 약물의 모든 활성 성분은 위장관에서 잘 흡수됩니다. 파라세타몰은 2.5~2시간, 카페인은 0.4~1.4시간, 코데인은 2~4시간 내에 혈류 내 최대 농도에 도달합니다. 프로피페나존은 30분 후에 최대 농도에 도달합니다. 간에서 분해됩니다. 파라세타몰은 포합체(아황산염 및 글루쿠론산염) 형태로 신장을 통해 배설됩니다. 카페인은 신장을 통해 배설됩니다. 3-메틸모르핀과 1,5-디메틸-2-페닐-4-프로판-2-일피라졸-3-온은 신장과 담즙을 통해 배설됩니다.

용법 및 용량: 성인 기준 1회 1정씩 하루 3-4회 복용하십시오. 통증이 심한 경우 2정을 동시에 복용할 수 있습니다. 1일 최대 복용량은 6정을 초과할 수 없습니다.

7세 이상 어린이: 1회 1/4~1/2정을 하루 1~4회 복용하십시오. 표준 치료 기간은 5일을 넘지 않습니다.

치료 기간과 약물 복용량은 의사가 진단 결과에 따라 부작용을 고려하여 조정합니다.

과다 복용. 이 약물의 각 활성 성분은 과다 복용 시 특정 증상을 유발할 수 있습니다.

• 파라세타몰 - 식욕 부진, 창백한 피부 및 눈에 띄는 점막, 상복부 통증. 대사 과정이 교란되어 간독성 효과가 나타납니다.
• 카페인 - 불안, 두통, 손 떨림, 부정맥, 혈압 상승.
• 코데인 - 차갑고 끈적끈적한 땀, 혼란, 혈압 감소, 현기증, 호흡수 감소, 저체온증, 불안 증가, 발작.

과다 복용 치료는 증상에 따라 달라지며, 의사의 감독 하에 병원에서 시행됩니다. 일반적으로 위세척이 사용됩니다. 장흡착제와 특정 증상 완화를 위한 치료가 시행됩니다. 코데인 과다 복용과 관련된 증상은 길항제인 날록손과 함께 투여됩니다.

다른 약물과의 상호작용. 파라세타몰: 바르비투르산염, 수면제, 항경련제, 항우울제, 리팔레니신, 에탄올, 페니부타존과 병용하는 것은 간독성 반응과 같은 합병증 위험이 높으므로 권장되지 않습니다. 간접 항응고제와 파라세타몰을 병용하면 지혈 시간 연장 위험이 증가합니다. 메토클로프라미드와 병용하면 파라세타몰의 흡수 활성이 크게 증가합니다.

코데인 - 중추신경 억제제, 근이완제, 에탄올, 진통제의 진정 효과를 강화합니다. 메토클로프라미드의 효과를 억제합니다.

카페인 - 베타 차단제와 병용 투여 시 약물의 효과가 상호 억제될 수 있습니다. 모노아민 산화효소 억제제와 카페인을 병용 투여할 경우, 부정맥 및 지속적인 혈압 상승을 유발할 수 있습니다. 잔틴(테오필린)의 청소율 감소로 인해 추가적인 간독성이 발생할 수 있습니다. 퓨린 알칼로이드를 마약성 및 수면제와 병용 투여하면 약물의 진정 효과가 현저히 감소합니다.

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코델락 브론초

코델락은 복합제입니다. 활성 성분: 코데인(아편 알칼로이드), 중탄산나트륨(소다), 테르모프시스 허브, 감초 뿌리.

• 코데인은 아편 알칼로이드 유도체입니다. 진해 효과는 호흡기 및 기침 중추를 억제하는 데 기반합니다. 비생산적인 기침을 억제합니다. 허용 치료 용량에서는 위험하지 않으며 중독이나 의존성을 유발하지 않습니다.
• 소다 - 가래의 점도를 낮춰 배출을 촉진하고, 기관지 섬모 상피의 활동을 활발하게 합니다. 기관지 점액의 산성 환경을 알칼리성으로 변화시킵니다.
• 테르모프시스 허브 - 기관지 분비샘의 분비량을 증가시키고, 기관지를 덮고 있는 섬모상피의 기능을 활성화합니다. 호흡 중추와 구토 중추를 자극합니다.
• 감초 뿌리 – 플라보노이드 성분을 함유하고 있어 소염, 재생, 진경 작용을 합니다. 거담 및 면역 증강 효과도 있습니다. 병원성 미생물(포도상구균, 결핵균 등)의 성장을 억제합니다.

약동학. 위장관에서 잘 흡수되고 완전히 흡수됩니다. 혈장 내 최대 농도는 30~60분 후에 관찰됩니다. 6~9시간 후에 신장을 통해 배설됩니다.

투여 방법. 성인 - 1일 2~3회 1정씩 복용합니다. 3-메틸모르핀의 최대 1회 투여량은 50mg입니다. 최대 1일 투여량은 200mg입니다. 표준 치료 과정은 보통 3~5일간 지속됩니다.

과다 복용. 의사가 처방한 용량을 초과하여 복용하면 코데인 과다 복용으로 이어질 수 있습니다. 구토, 졸음, 동각 기능 저하, 피부 가려움, 호흡 곤란, 장 및 방광 무력증이 나타날 수 있습니다.

위세척과 흡착제 사용이 처방됩니다. 장기와 시스템의 정상적인 기능을 회복하기 위해 대증 요법이 시행됩니다.

다른 약물과의 상호작용. 코델락은 중추신경계를 억제하는 약물(수면제, 진정제, 중추 진통제, 신경안정제, 항생제)과 함께 사용할 수 없습니다. 이 약물은 알코올 함유 약물 및 항히스타민제와 함께 사용할 수 없습니다. 코델락과 강심제를 병용하면 혈장 농도가 증가합니다. 수렴제, 포괄제, 장흡수제를 코델락과 함께 투여하면 활성 성분의 효과가 현저히 약화됩니다. 거담제와 점액용해제를 코델락과 함께 사용하는 것은 각 약물의 치료 목표와 상충됩니다.

글루신

글라우신은 초본식물 글라우시움 플라붐(Glaucium flavum, 노란 양귀비)의 지상부에서 추출한 알칼로이드입니다. 중추 진해 효과가 있으며, 약한 혈관 확장 효과로 저혈압을 유발합니다. 코데인과는 달리 호흡 중추를 억제하지 않고 장 운동을 저해하지 않습니다. 이 약물을 장기간 복용해도 약물 의존성이나 중독성이 발생하지 않습니다.

약동학. 이 약물은 위장관에서 잘 흡수됩니다. 효과는 30분 후에 나타나 8시간 동안 지속됩니다. 주요 성분은 간에서 대사되며, 대사산물은 신장을 통해 변화되지 않고 체외로 배출됩니다.

임신 중에는 사용하지 마십시오. 임신 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

용법 및 용량: 성인: 40~50mg, 하루 2~3회 복용; 야간 기침 완화: 80mg, 야간 최대 1일 200mg; 어린이: 4세 이상: 10~30mg, 하루 2~3회 복용. 이 약은 하루 2~3회 처방됩니다. 글라우신은 식후에 복용합니다.

과다 복용. 이 약은 의사가 처방한 복용량에 따라 복용해야 합니다. 글라우신 과다 복용 사례는 없습니다. 환자가 한 번에 많은 양의 정제를 복용한 경우, 위세척이 필요합니다. 상태가 악화되면 병원에서 응급 치료를 받아야 합니다.

다른 약물과의 상호작용. 부적합성은 관찰되지 않았습니다. 글라우신을 에페드린 및 바질 오일과 함께 사용하면 긍정적인 효과와 진해 효과가 증가합니다.

팍셀라딘

팍셀라딘은 비아편계, 항히스타민제, 진해제입니다. 활성 성분(옥셀라딘 시트르산염)은 합성으로 제조됩니다. 이 활성 성분은 최면 효과가 없으며 치료 용량에서 호흡 중추를 억제하지 않습니다. 팍셀라딘은 마른 기침과 강박성 기침의 강도를 줄이고 호흡수를 정상화합니다. 약물 중독을 유발하지 않습니다.

약동학. 위장관에서 혈류로 잘 흡수됩니다. 전신 혈류에서는 방출 형태에 따라 1~6시간 후에 최대 농도가 관찰됩니다. 치료 농도와 진해 효과는 혈장에서 4시간 동안 지속됩니다.

투여 방법. 식이요법과 관계없이 정제를 통째로 복용하십시오. 복용량: 15-18세 어린이 - 10mg씩 1일 3-4회; 성인 - 20mg씩 1일 3-4회. 표준 치료 과정은 3일이지만, 팍셀라딘 치료 기간은 의사가 개별적으로 결정합니다.

과다 복용. 졸음, 소화불량 증상, 혈압 강하를 유발합니다. 치료에는 병원에서 활성탄과 식염수 완하제를 복용하는 것이 포함됩니다.

다른 약물과의 상호작용. 팍셀라딘은 점액용해제 및 거담제와 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

스톱투신

약력학. 스톱투신은 복합제이며, 이 두 약물의 복합 조성은 점액 용해 및 거담 효과를 나타냅니다. 주요 활성 성분은 부타미레이트 시트르산염과 구아이페네신입니다. 부타미레이트 시트르산염은 기관지 점막의 민감한 수용체에 국소 마취 효과를 나타냅니다. 이는 기침 억제 효과를 설명합니다. 구아이페네신은 기관지 점액선의 분비를 촉진합니다. 점액이 액화되고 그 양이 증가합니다. 섬모 상피는 기관지에서 분비물 제거를 더욱 적극적으로 촉진합니다. 따라서 기침이 더욱 활발해집니다.

약동학. 이 약물은 위장관에서 잘 흡수됩니다. 부타미레이트 시트르산염은 혈장 단백질과 94% 결합합니다. 간에서 대사됩니다. 약물의 변형 과정에서 생성된 대사산물은 진해 효과를 나타냅니다. 주로 신장을 통해 체외로 배출되며, 소량은 장에서 배출됩니다. 반감기는 6시간입니다.

경구 투여된 구아이페네신은 소화기관에서 혈류로 쉽고 빠르게 흡수됩니다. 소량은 혈장 단백질과 결합합니다. 신장은 대사 산물을 제거합니다. 반감기는 60분입니다.

복용 방법. 스톱투신은 식후에 씹지 않고 충분한 양의 물과 함께 복용합니다. 4~6시간 간격으로 복용합니다.

스톱투신 정제의 복용량은 환자의 체중에 따라 결정되지만, 모든 연령대에서 하루 3회 복용하도록 권장됩니다. 단, 체중이 50kg 이하인 환자는 하루 4회 복용합니다. 12세 이상 어린이와 성인의 경우, 1회 복용량은 다음과 같습니다. 50kg 미만: 1/2정, 50~70kg: 1정, 70~90kg: 1.5정, 90kg 초과: 2정.

과다 복용. 과다 복용 시 구아이페네신의 독성 효과(메스꺼움, 구토, 쇠약, 혈압 저하, 현기증, 무기력, 졸음)가 발생할 수 있습니다. 치료는 위세척, 장흡수제 복용, 그리고 복합적인 증상을 제거하기 위한 치료가 있습니다. 구아이페네신에 대한 특별한 해독제는 없습니다.

다른 약물과의 상호작용. 활성 성분인 구아이페네신은 파라세타몰, 아스피린, 중추신경계에 영향을 미치는 마취제의 진통 효과를 증강시킵니다. 스톱투신과 동시에 복용할 경우 향정신성 약물 및 수면제의 효과가 크게 향상됩니다.

히드록시니트로손-프탈렌을 이용한 광도계 소변 검사 시 위양성 반응이 나타날 수 있습니다. 스톱투신의 부작용인 졸음, 현기증이 있으므로 운전을 피하십시오. 기관지 경련, 가래 정체, 감염 및 폐렴 발생 가능성이 있으므로 거담제와 동시에 사용하지 마십시오.

암브로벤

암브로벤의 주성분은 암브록솔 염산염입니다. 이 성분은 기관지 분비샘의 분비를 증가시키고 폐포에서 계면활성제 방출을 활성화하여 객담의 유동 특성을 크게 향상시켜 객담 배출을 개선합니다. 점액이 기관지 섬모 상피에 미치는 영향은 분비운동 효과를 활성화하는 데 기여합니다.

효과는 복용 후 30분 이내에 나타나며 6~12시간 지속됩니다.

약동학. 위장관에서 흡수됩니다. 혈장에서 가장 많은 양이 1~3시간 내에 나타납니다. 간에서 대사됩니다. 신장에서 대사산물을 배설합니다. 태반 장벽을 쉽게 통과하며 모유와 뇌척수액으로 침투할 수 있습니다. 신장 기능 장애는 물질의 배설 속도를 늦춥니다. 수용성 대사산물의 최종 배설 시간은 22시간입니다.

용법 및 용량: 6~12세 어린이: 1회 0.5정(15mg)을 하루 2~3회 복용합니다. 2~3일 동안은 1회 30mg씩 하루 3회 복용합니다. 용량이 부족하고 암브록솔 치료가 효과가 없을 경우, 1일 4정까지 증량하여 2회로 나누어 복용할 수 있습니다. 3일 후에는 1회 1정씩 하루 2회로 제한합니다. 복용 기간은 의사가 결정합니다. 정제는 씹어서 복용하지 않습니다. 식후에 삼키고 충분한 물과 함께 복용하십시오.

과다 복용. 암브록솔을 다량으로 복용하여 심각한 중독이 발생한 적은 없습니다. 다음과 같은 증상이 나타납니다: 신경계 흥분, 메스꺼움 및 구토, 혈압 저하, 과다한 침흘림. 과다 복용 치료는 늦어도 1~2시간 후 위세척 및 장흡착제 복용을 통해 이루어져야 합니다. 이후 의료기관에서 증상에 따른 치료를 시행합니다.

다른 약물과 상호작용합니다. 점액 정체 및 추가 감염 위험으로 인해 기침 중추를 억제하는 약물과 동시에 사용하지 마십시오. 기관지 분비물 내 암브록솔 농도를 증가시켜 치료 효과를 높입니다. 집중력 및 운전 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

기관지염 치료를 위한 기침약에는 금기사항과 부작용이 있습니다.

기관지염 기침약 복용 금기. 이 약물군의 주요 금기 사항은 다음과 같습니다. 정제 성분에 대한 과민증, 위궤양 및/또는 십이지장 궤양, 최대 28주까지의 임신, 수유기, 경련 준비 증후군, 기관지 운동 및 운동 기능 장애 질환, 다량의 점액 분비. 기관지염 치료제 사용이 허용되는 소아 연령은 약물에 따라 6세부터 18세까지입니다. 어린이를 위한 시럽이 제공됩니다.

부작용. 알레르기는 두드러기, 발진, 가려움, 호흡곤란, 퀸케 부종, 아나필락시스 쇼크 등의 형태로 나타납니다. 위장관 관련 부작용으로는 메스꺼움, 구강 점막 건조증이 있습니다. 드물게 발열, 쇠약, 두통, 설사, 콧물이 나타날 수 있습니다. 도핑 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

임신 중, 특히 임신 초기(28주까지)에는 위에 설명된 정제의 사용을 권장하지 않습니다. 태아에 대한 기형 발생 가능성에 대한 자료는 없습니다. 임신 중기와 후기에는 산모의 신체에 대한 이점이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우 일부 정제를 사용하는 것이 합리적입니다.

기관지염 기침약의 보관 조건. 특별한 조건은 없습니다. 15~25°C의 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오.

유통기한은 1년에서 5년입니다. 제품에 포함된 성분에 따라 다릅니다. 원래 공장 포장재와 블리스터에 표시된 유통기한이 지난 후에는 제품을 사용하는 것이 위험합니다.

기관지염에 대한 항바이러스 정제

기관지염은 세균총과 함께 다양한 바이러스에 의해 발생할 수 있습니다. 상기도의 바이러스는 기류를 통해 기관지로 유입됩니다. 바이러스는 기관지에 고정되어 활발하게 증식하여 점막을 손상시킵니다. 이로 인해 신체의 방어 체계가 더욱 취약해집니다. 바이러스성 기관지염의 주요 전파 경로는 접촉, 공기입니다. 기관지염은 항상 바이러스성으로 시작되며, 부적절한 치료 또는 환자의 면역 반응이 없는 경우 세균성으로 변합니다. 이 단계에서는 항바이러스제를 사용하는 것이 합리적입니다.

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아믹신

활성 성분 - 틸로로눔. 아믹신은 항바이러스제입니다. 골수 줄기세포를 자극하고, 항체 생성을 촉진하며, 면역 체계의 저항력을 증가시킵니다.

약동학. 장에서 흡수됩니다. 생체 내 변형을 거치지 않습니다. 장을 통해 배출되며, 일부는 신장을 통해 배출됩니다. 인터페론의 최대 생성 시간은 4~24시간입니다. 반감기는 2일입니다.

임신 중 사용. 임신 중 아믹신 사용 경험은 없으므로, 이 기간에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

용법 및 용량. 식후에 복용하십시오. 아믹신 치료 과정 및 복용 일정은 의사가 결정합니다.

기관지염, 급성 호흡기 바이러스 감염 및 인플루엔자 치료: 성인 - 치료 시작 후 첫 2일 동안 125mg; 이후 격일로 125mg; 경구 투여 - 750mg. 예방 목적(급성 호흡기 바이러스 감염, 인플루엔자): 성인 - 1.5개월 동안 주 1회 125mg.

7세 이상 소아의 단순 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 치료 시, 사용 설명서에 따라 첫날 60mg을 하루 한 번, 이후 치료 시작 후 4일째까지 격일로 복용합니다. 총 용량은 180mg입니다. 일부 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 합병증으로 인한 바이러스성 기관지염의 경우, 발병 후 첫날 60mg을 하루 한 번, 이후 발병 후 6일째까지 격일로 복용합니다. 총 용량은 240mg입니다.

다른 약물과의 상호작용. 항생제 및 바이러스 또는 박테리아 유래 질환의 전통적 치료에 사용되는 약물과의 우수한 적합성.

아르비돌

활성 성분은 아르비돌입니다. 이 약물은 항바이러스 효과, 면역 자극 및 면역 조절 효과를 가지고 있습니다. 활성 성분은 특히 바이러스에 작용하여 체액성 및 세포성 면역을 활성화합니다. 아르비돌은 세포와 세포간 공간에 쉽게 침투하여 인터페론 생성을 증가시킵니다.

약동학. 위장관을 통해 쉽게 흡수되어 신체의 모든 장기, 시스템 및 조직에 분포합니다. 최대혈중농도(Cmax)는 60~90분에 도달합니다. 간에서 대사되고, 장에서 배설되며, 일부는 신장을 통해 배출됩니다. 배설 시간은 17~21시간입니다.

투여 방법 및 용량. 아브리돌 정제는 식전(1~0.5시간)에 충분한 양의 물과 함께 경구 복용합니다. 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 크게 증가시킵니다.

치료적 요법. 합병증이 없는 급성 호흡기 바이러스 감염 또는 독감 - 1회 투여량: 3-6세 어린이 - 50mg, 6-12세 어린이 - 100mg. 12세 이상 어린이 및 성인 - 200mg. 5일 동안 6시간 간격으로 투여하십시오.

합병증을 동반한 독감 또는 급성 호흡기 바이러스 감염. 3-6세 어린이 - 50mg, 6-12세 어린이 - 100mg, 12세 이상 어린이 및 성인 - 200mg.

독감, 호흡기 질환이 확산될 때 예방 목적으로, 만성 기관지염의 유해한 영향을 막기 위해 - 2~6세 어린이 - 50mg; 6~12세 - 100mg; 12세 이상 어린이와 성인 - 200mg을 3주 동안 주 2회 복용합니다.

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리만타딘

삼환계 아민. 활성 성분은 리만타딘입니다. 여러 유형의 바이러스에 활성을 나타냅니다. 초기 단계에서는 바이러스 복제를 차단하고 새로운 바이러스 입자의 출현을 억제합니다. 성인과 어린이(7세 이상)의 인플루엔자 예방 및 초기 치료에 사용됩니다.

약동학. 위장관에서 흡수됩니다. 혈장 단백질과 결합합니다. 간에서 대사됩니다. 변형된 대사산물의 대부분은 신장을 통해 배설됩니다.

투여 방법 및 용량. 적응증, 연령, 용량 및 치료 계획에 따라 개별적으로 처방됩니다.

상호작용. 아시둠 아세틸살리실리쿰(Acidum acetylsalicylicum) 또는 파라세타몰룸(Paracetamolum)을 함유한 약물을 복용하면 리만타딘의 농도가 감소합니다. 시메티딘은 리만타딘의 청소율을 감소시킵니다.

아미존

비마약성 진통제이자 항바이러스제입니다. 활성 성분은 파라피리딘카르복실산의 생성물인 아미존입니다.

인플루엔자 바이러스의 활동을 억제합니다. 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 강화하고, 소염, 해열, 진통 효과가 있습니다.

약동학. 위장관을 통해 전신 혈류로 유입되어 2~2.5시간 내에 최고 농도에 도달합니다. 간에서 대사되어 소변으로 배출됩니다.

인플루엔자, 바이러스성 호흡기 감염의 예방 및 치료에 사용되며, 바이러스성, 바이러스성 세균성 폐렴 및 편도염에 대한 복합 치료의 구성 요소로 사용됩니다.

식후 경구 복용. 1회 최대 복용량은 1g이며, 하루 종일 2g까지 복용 가능합니다. 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 치료 시 0.25~0.5g씩 하루 2~4회(5~7일) 복용합니다. 6~12세 어린이는 0.12g씩 하루 2~3회(5~7일) 복용합니다.

독감을 예방하려면:

• 성인 – 하루 0.25g(3~5일), 그 후 – 2~3일마다 0.25g(2~3주)
• 6~12세 어린이 – 0.125g을 이틀에 한 번씩(2~3주)
• 12세에서 16세 청소년 – 0.25g을 이틀에 한 번씩(2~3주) 복용합니다.

다른 약물과의 상호작용. 항균제와 병용 투여 시 아미존은 항균제의 효과를 증진시킵니다. 아스코르브산 함유 약물 및 재조합 인터페론과 병용하여 처방됩니다.

금기 사항. 이 약물은 내약성이 우수합니다. 단, 간 및 신장 질환이 있거나, 정제 성분에 과민증이 있는 환자, 3세에서 7세 사이의 소아는 예외입니다. 임신 및 수유 중에는 복용하지 않는 것이 좋습니다.

기관지염에 대한 항바이러스제의 부작용. 알레르기 증상은 거의 나타나지 않으며, 복용을 중단하면 사라집니다. 운전 및 기계 조작 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

기관지염 정제의 보관 조건. 위에 설명된 약물은 일반적인 보관 방법(25°C 이하의 어둡고 건조한 곳)에 보관하십시오.

보관 기간은 2~3년입니다.

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기관지염에 대한 항생제 정제

만성 기관지염 악화 기간 동안 치료 효과를 높이기 위해 항생제 치료가 필요합니다. 약물의 권장 사항은 병원균의 종류에 따라 달라집니다.

장기간 기관지 질환이 있는 경우, 화농성 기관지염의 급성기에 항생제와 복합 약물을 처방합니다. 항생제 치료는 7~10일 간격으로 시행합니다. 악화 기간이 장기간 지속되는 경우, 치료 기간을 0.5개월로 늘립니다.

기관지염 치료에 사용되는 정제 약물 목록:

• 아목시클라브.
• 세프트리아손.
• 스피라마이신.
• 수마메드.
• 시프로플록사신.
• 아미카신.
• 젠타마이신.

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기관지염에 대한 거담제 정제

젖은 기침은 가래를 동반하는데, 이는 제거하는 것이 가장 좋습니다. 가래가 모두 없어지면 이러한 기침은 멈춥니다.

다음의 거담제 정제는 기관지염으로 인한 생산적인 기침을 치료하는 데 사용됩니다:

• ACC(아세틸시스테인).
• 브롬헥시딘.
• 플라바메드.
• 무칼틴.

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폐쇄성 기관지염 치료제

폐쇄성 기관지염은 염증 과정으로 인해 기관지에 발생하는 질환입니다. 이 경우 가래가 고여 배출구를 찾지 못해 환자는 끊임없이 기침을 하게 됩니다.

이 질환에는 급성 및 만성 형태가 있습니다. 급성 폐쇄성 기관지염은 소아기에 흔히 나타납니다. 주요 원인은 급성 호흡기 바이러스 감염, 인플루엔자, 아데노바이러스 및 라이노바이러스, 호흡기 세포융합바이러스(RSV) 감염입니다.

만성 기관지염은 전 세계 성인 인구, 특히 노년층에게 더 흔하게 발생합니다. 원인: 흡연, 유전적 질환, 열악한 환경 조건, 유해 산업(금속 가공, 탄광 등)에서의 작업.

폐쇄성 기관지염의 치료는 기관지 경련을 완화하고, 점도를 낮추고, 가래를 제거하는 것을 목표로 합니다.

폐쇄성 기관지염 치료제:

• 기관지 확장제 - 항콜린제; 잔틴제; 베타-아드레날린 작용제.
• 호르몬(프레드니솔론)을 함유한 약물
• 가래 희석제 – 암브록솔; 아세틸시스테인; 브롬헥신.

폐쇄성 기관지염의 치료에는 플루오로퀴놀론계 항생제, 마크로라이드계 항생제, 아미노페니실린계 항생제가 사용되며, 세균 감염이 관찰되는 경우에는 이러한 항생제가 사용됩니다.

만성 폐쇄성 기관지염을 성공적으로 치료하려면 환자는 생활 방식을 바꿔야 합니다.

기관지염에 효과적인 정제

기관지염 치료에 효과적인 정제를 선택하는 것은 기침의 종류에 따라 달라집니다. 기침은 다른 질병의 증상으로 인해 발생하는 가래 기침과 가래 기침으로 구분될 수 있습니다.

기침의 원인을 파악하고 치료하는 것이 성공적이고 빠른 회복의 열쇠입니다.

다양한 유형의 기침 치료법에는 고유한 특징이 있습니다. 마른 기침을 치료할 때는 기침 반사를 억제하는 약물을 사용합니다. 기관지 폐쇄를 유발할 수 있는 젖은 기침을 치료할 때는 이러한 약물 사용이 금지됩니다.

기관지염에 효과적인 약을 선택하려면 의사와 상담하는 것이 필수적입니다.

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