가바감마 300

가바감마 300은 발작 형태의 간질 증상 완화 및 복잡한 신경병증 치료에 사용됩니다. 성인과 12세 이상 어린이에게 권장됩니다.

적응증 가바감마 300

가바감마 300은 파라세타몰 발작을 동반한 간질 병력이 있는 환자(12세 이상 어린이 및 성인)에게 주치의가 단독 또는 병용 요법으로 처방합니다. 또한, 다양한 국소의 당뇨병성 신경 병증 및헤르페스 후 신경통에 진통제로 사용할 수 있습니다. 가바감마 300은 신경과 전문의 또는 치료사가 처방합니다. 약국에서는 처방전이 있어야만 구입할 수 있습니다.

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릴리스 양식

가바감마 300은 노란색 젤라틴 캡슐로 판매됩니다. 캡슐은 10개씩 블리스터 포장되어 있습니다. 약국에서는 20개, 50개, 100개(블리스터 2.5개 또는 10개) 캡슐이 들어 있는 판지 포장을 찾을 수 있습니다. 캡슐에는 활성 성분인 가바펜틴 100mg이 함유된 흰색 분말이 들어 있습니다. 부형제에는 락타아제가 포함되어 있어 락타아제 결핍증 환자는 이 성분을 주의해야 합니다.

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약력학

가바감마 300의 활성 성분(가바펜틴)은 신경전달물질인 감마-아미노부티르산과 구조가 유사하지만, 작용 기전은 GABA 수용체에 작용하는 약물과 완전히 반대입니다. 활성 성분의 작용 원리에 대한 상세한 연구 결과, 가바펜틴은 발프로산, 바르비투르산염과 같은 다른 항경련제와 달리 GMAKergic(GMAK 작용) 특성을 나타내지 않으며, 칼슘 채널의 소단위체에 결합하여 칼슘 이온의 흐름을 감소시키고 신경병증성 통증을 중화하는 것으로 나타났습니다. 또한 가바펜틴은 감마-아미노부티르산의 양을 증가시키고, 신경세포의 손상 및 사멸을 감소시키며, 모노아민 신경전달물질의 방출을 억제합니다.

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약동학

약물 가바감마 300의 혈장 내 최고 농도는 2~3시간 후에 나타납니다. 가바펜틴의 흡수는 복용량이 증가함에 따라 감소합니다(정상적인 치료 복용량에서 흡수율은 약 60%). 약물 가바감마 300의 배설이 사용된 복용량에 따라 달라지는지는 확인되지 않았으며, 약 5~7시간입니다. 이 약물은 신장을 통해 완전히 변화되지 않은 형태로 배설됩니다. 활성 물질 가바펜틴의 흡수는 음식, 지방 및 기타 영양소의 섭취에 의존하지 않습니다. 인간의 혈액, 즉 혈장에서 가바펜틴은 유리 상태입니다. 혈장에서 약물이 배설되는 속도는 크레아티닌 클리어런스에 따라 달라집니다. 따라서 가바감마 300은 노인과 만성 또는 급성 신부전 환자에게 신중하게 처방해야 합니다.

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투약 및 투여

가바감마 300은 식사 후 또는 식사 중에 소량의 물과 함께 복용합니다. 치료 효과가 나타날 때까지 며칠에 걸쳐 용량을 점진적으로 늘려야 합니다. 복용을 중단하거나 다른 약물로 전환하는 경우에도 갑작스러운 발작이 발생하지 않도록 점진적으로 진행해야 합니다.

신경병성 통증에 대한 Gabagamma 300의 사용

가바감마 300은 일반적으로 하루 종일 동일한 간격과 용량으로 복용합니다. 치료는 임상적으로 유효한 하루 900mg(1정, 하루 3회)으로 시작합니다. 효과가 나타나지 않으면 임상 증상이 사라질 때까지 용량을 증량하지만, 하루 3600mg을 초과하지 않습니다.

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간질 발작에 대한 Gabagamma 300의 사용

간질 질환의 경우, 임상적으로 효과적인 용량은 하루 900mg에서 3,600mg입니다. 용량은 개인별로 조절해야 합니다. 치료는 점진적으로 시작하여 매일 용량을 증량합니다. 최대 효과를 위해서는 발작을 방지하기 위해 12시간을 넘지 않는 간격으로 복용해야 합니다.

신부전 환자에게 가바감마 300을 처방하려면 실험실에서 크레아티닌 수치를 모니터링해야 합니다. 청소율이 분당 30ml 미만인 경우, 최소 600mg을 하루 2일 간격으로 투여합니다.

임신 가바감마 300 중 사용

임신 및 모유 수유 중 가바감마 300의 사용에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았습니다. 따라서 태아에 대한 부작용을 예방하기 위해 이러한 상황에 있는 여성은 이 약의 복용을 피해야 합니다. 모유 수유 중에는 반드시 필요한 경우에만 전문가와 상담 후 복용해야 합니다. 치료 중에는 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

이 약물은 신장을 통해 배설되므로 투석 환자, 한쪽 신장이 없는 환자, 급성 염증성 신장 질환(신우신염, 사구체신염) 환자에게는 신중하게 처방해야 합니다. 급성 췌장염 환자에게 이 약물을 처방하는 것은 매우 바람직하지 않습니다. 가바감마 300의 성분(락타아제 결핍증 포함)에 대한 불내성이 있는 경우, 사용을 중단해야 합니다. 중증 정신 질환 환자의 경우 이 약물 사용은 질환 악화를 초래할 수 있습니다.

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부작용 가바감마 300

가바감마 300이라는 약물은 대부분의 항경련제에서 나타나는 신체의 거의 모든 주요 시스템에 영향을 미치는 여러 가지 부작용을 가지고 있습니다.

일반적인 부작용으로는 혈압 변화(상승 또는 하락), 심박수 증가, 소화 장애(설사, 변비, 메스꺼움, 구토), 간 통증, 황달(간 효소 수치 증가), 관절통, 근육통, 불면증, 신경 과민, 언어 장애, 졸음, 우울증, 전신 쇠약, 호흡 곤란, 기침, 호흡 곤란 등이 있습니다. 또한 청력과 시력이 전반적으로 저하될 수 있습니다. 신장 기능 향상으로 인해 신장 내 염증 과정이 발생할 가능성이 크게 증가하고 만성 질환이 악화될 수 있습니다.

혈액 검사에서 혈소판 감소증이나 백혈구 감소증이 나타날 수 있습니다. 피부에 자반, 발진, 홍반이 나타날 수 있습니다.

과다 복용

가바감마 300을 과다 복용하면 현기증, 복시, 졸음, 실신, 의식 불명 등의 중추신경계 증상이 나타납니다. 심한 설사도 발생할 수 있습니다. 과다 복용 시에는 긴급 위세척 후 활성탄, 스멕타 또는 엔테로스겔과 같은 흡착제를 복용합니다.

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다른 약과의 상호 작용

가바감마 300을 모르핀과 동시에 복용하면 활성 물질의 농도가 44% 증가합니다.

가바감마 300과 다른 항경련제의 상호작용은 아직 밝혀지지 않았으며, 다른 약물과 병용하여 복용하는 것은 가능합니다.

에티닐에스트라디올과 노르에티드론을 함유한 호르몬성 경구 피임약과 가바감마 300을 동시에 복용했을 때, 두 약물의 약동학에 변화가 발견되지 않았습니다.

가바감마 300을 흡착제와 동시에 복용하면 가바펜틴 흡수율이 20% 감소하는 것으로 관찰되었습니다.

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저장 조건

포장에는 Gabagamma 300 약물에 대한 최대 +25°C의 온도와 최대 75%의 습도에서의 다음과 같은 보관 조건이 표시되어 있습니다.

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특별 지시

• 가바감마 300과 다른 항경련제를 병용하여 치료할 경우, 소변의 단백질 수치가 증가할 수 있습니다.
• 가바감마 300은 결신발작에는 효과가 없습니다.
• 가바감마 300이라는 약물은 정신 운동 반응에 영향을 미치므로, 이 약물을 복용하는 동안 운전이나 정확한 반응이 필요한 다른 장치를 조작하는 것은 삼가야 합니다.

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유통 기한

약품의 보관 규정과 유효기간을 엄격히 준수해야 하며, 유효기간이 지난 후에는 사용을 엄격히 금지합니다. 유통기한은 포장에 표시되어 있으며, 최대 3년입니다.

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