파고트세프

파고세프는 다양한 감염성 질환 환자에게 처방되는 약입니다. 이 약의 특징, 어떤 질환에 사용해야 하는지, 올바른 복용 방법, 그리고 그 효능에 대해 알아보겠습니다. 먼저, 가장 중요한 것부터 살펴보겠습니다.

파고세프는 여러 감염성 질환을 치료하는 효과적인 약물입니다. 하지만 그 효과에도 불구하고, 이 약물은 많은 금기 사항이 있습니다. 파고세프는 정맥 주사로 투여되며, 용액 형태의 분말 형태입니다. 이 약물은 주치의의 처방에 따라서만 복용해야 합니다. 일반적으로 이 약물을 사용한 치료는 병원에서만 시행됩니다.

적응증 파고트세프

파고세프(Fagocef)의 사용 적응증을 통해 이 약이 어떤 질병에 처방되는지 확인할 수 있습니다. 따라서 파고세프는 이 약에 민감한 미생물에 의한 감염성 질환에 사용됩니다.

이 약은 호흡기( 기관지염, 폐렴, 흉막염 ) 및 호흡기에 영향을 미치는 감염성 질환 치료에 처방됩니다. 요로( 요도염, 방광염 ) 및 신장( 신우신염 )의 감염성 병변에도 처방됩니다. 또한 피부, 관절, 연조직, 뼈 질환( 골수염 )에도 처방됩니다. 위장관 수술 후, 산부인과 수술 후, 비뇨기과 수술 중 발생할 수 있는 감염성 질환의 합병증 예방에도 처방됩니다. 중추신경계 감염( 수막염 ), 복막염 및 복부 감염에도 처방됩니다.

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릴리스 양식

이 약은 주사용 분말 형태로 제공됩니다. 1000mg 바이알로 제공됩니다. 10개의 바이알이 들어 있는 판지 포장으로 제공됩니다. 사용 시에는 담당 의사가 처방한 용량에 따라 생리식염수로 희석하여 사용하십시오.

이 약의 주요 물리화학적 특성은 분말이 황색 또는 흰색이어야 한다는 것입니다. 이 약을 사용할 때는 약 분말을 희석하는 약물에 특히 주의해야 합니다. 아미노글리코사이드와 같은 약물과 함께 같은 점적기나 주사기에 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

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약력학

약력학 Fagocef는 이 약물을 비경구용 반합성 세팔로스포린계 항생제로 구분합니다. 이 약물은 살균 효과와 광범위한 작용 스펙트럼을 가지고 있습니다. 이 약물은 다음과 같은 감염증에 효과가 있습니다.

• 연쇄상구균 - 페니실리나아제를 생성하는 균주와 페니실리나아제를 생성하지 않는 균주.
• 고초균(Bacillus subtilis)과 미코이데스(Mycoides).
• 수막염균.
• 프로테우스(인돌 양성 및 인돌 음성 종).
• 살모넬라균.
• 헤모필루스 인플루엔자와 파라인플루엔자(페니실리나제 생성 균주와 페니실리나제 비생성 균주, 암피실린에 내성이 있는 균주 포함).
• 녹농균.

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약동학

파고세프(Fagocef)의 약동학을 통해 체내에서 약물의 작용 기전을 파악할 수 있습니다. 즉, 약물의 대사, 흡수, 배설 및 분포 기간을 알 수 있습니다. 사용 후 약물은 5분 이내에 체내에 흡수됩니다. 따라서 1000mg 앰플을 1회 투여하면 혈중 약물 농도가 100mcg/ml에 도달합니다. 혈중 약물의 살균 농도는 12시간 동안 지속됩니다.

약물의 70%는 소변으로 배출됩니다. 나머지는 담즙과 함께 대사산물 형태로 체외로 배출됩니다. 평균적으로 약물의 반감기는 1시간을 넘지 않습니다. 고령자나 신부전 환자에게 처방할 경우 약물의 배설 시간이 두 배로 늘어납니다. 신생아에게도 처방할 수 있으며, 이 경우 배설 시간은 1.5시간에 달하고, 신생아의 경우 6.5시간에 달합니다.

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투약 및 투여

이 약의 투여 방법과 용량은 의사가 처방하며, 치료 중인 감염병에 따라 달라집니다. 치료를 시작하기 전에 약물에 대한 신체 반응을 확인해야 합니다. 따라서 파고세프를 처방받는 모든 환자는 리도카인에 대한 민감도 검사를 받아야 합니다. 이 약은 정맥 또는 근육 주사로 투여됩니다. 일반적으로 평균 용량으로 파고세프 1000mg과 주사용 멸균수 4ml를 녹입니다. 이 약은 주사기 또는 점적기를 사용하여 3~6분간 투여합니다.

• 어린이의 경우 - 생후 7일 미만의 영아에게는 체중 1kg당 50mg의 용량으로 12시간마다 투여합니다. 생후 1개월의 신생아에게는 체중 1kg당 50mg의 용량으로 8시간마다 투여합니다. 체중 50kg 미만의 1세~12세 어린이에게는 체중 1kg당 50~180mg의 용량으로 투여합니다. 정확한 용량은 질병에 따라 다릅니다. 약물은 낮에 투여하며, 주사 횟수는 4~6회로 제한합니다. 최대 용량은 12g, 즉 1일 체중 1kg당 200mg을 초과해서는 안 됩니다.
• 성인의 경우, 12시간마다 102g을 복용합니다. 이 약을 복용하는 주된 조건은 합병증이 없는 감염성 질환입니다. 중등도의 질환인 경우, 8시간마다 1~2g을 복용합니다. 중증 감염성 질환인 경우, 파고세프를 하루 최대 4회, 2g씩 복용합니다. 이 약의 최대 1일 복용량은 8g입니다.

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임신 파고트세프 중 사용

임신 중 파고세프(Fagocef)는 활력 징후가 있을 때만 사용할 수 있으며, 의사의 처방에 따라서만 사용할 수 있습니다. 임신 중 이 약의 안전성은 확립되지 않았습니다. 즉, 이 약을 사용하면 유산이나 태아 기형이 발생할 수 있습니다. 파고세프는 모유를 통해 저농도로 배출되므로 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

파고세프는 신생아와 미숙아 치료에 사용됩니다. 즉, 생후 첫 며칠부터 정맥 주사로 아기에게 사용할 수 있습니다. 근육 주사 시, 1% 리도카인 용액을 사용하는 이 약물은 3세 미만 어린이에게 엄격히 금기입니다.

금기 사항

파고세프(Fagocef) 사용의 주요 금기 사항은 약물에 대한 개인적인 불내성 때문입니다. 이 약물 사용의 주요 금기 사항을 살펴보겠습니다.

• 세팔로스포린계 항생제에 대한 과민증 및 개인적 불내성.
• 리도카인에 대한 개인적 불내성.
• 모유수유와 임신.
• 신장 질환(매우 신중하게 처방하고, 약물 복용량을 엄격히 모니터링함).

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부작용 파고트세프

파고세프(Fagocef)의 부작용은 신체 전반에 나타나는 반응으로 나타나며, 이는 신체에 부정적인 영향을 미칩니다. 파고세프 사용 시 주요 부작용은 다음과 같습니다.

• 소화기계 - 메스꺼움, 식욕 부진, 설사, 구토, 위막성 대장염.
• 신경감소증, 호산구증가증, 용혈성 빈혈.
• 심혈관계 - 부정맥(약물을 급격하게 투여하면 발생할 수 있음).
• 비뇨생식기계 - 신장 기능 장애, 간질성 신염, 크레아티닌 수치 증가.
• 중추신경계-뇌병증(신부전 환자에게 발생하거나 매우 높은 용량의 약물을 투여했을 때 발생).
• 신체의 아나필락시 반응 – 전신 쇠약, 아나필락시 쇼크, 기관지 경련, 혈관 부종.
• 신체의 피부 반응 – 피부염, 발적, 발진, 두드러기, 중독성 피부 괴사, 다형 홍반, 주사 부위의 염증.

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과다 복용

이 약물의 과다 복용은 여러 합병증과 신체에 다소 불쾌한 반응을 유발합니다. 파고세프 과다 복용 시 가장 흔한 진단은 가역성 뇌병증입니다. 과다 복용으로부터 신체를 보호할 해독제는 없으며, 이 경우 대증 요법이 사용됩니다. 과다 복용 시에는 혈액 투석이나 복막 투석이 효과적이지 않습니다.

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다른 약과의 상호 작용

복합 치료 중 파고세프와 다른 약물의 상호작용이 발생할 수 있습니다. 환자가 강력한 이뇨제, 아미노글리코사이드 또는 폴리믹신을 사용하는 질환을 동시에 치료받는 경우, 가역적 신부전 발생 위험이 증가합니다.

파고세프와 세포탁심으로 신체를 치료할 때 아미노글리코사이드 용액은 사용할 수 없습니다. 두 약물은 별도로 투여해야 합니다. 니페디핀과 파고세프를 동시에 투여하면 약물의 생체이용률이 약 70% 증가합니다. 프로베네시드는 파고세프의 세뇨관 분비를 차단하여 약물의 반감기를 증가시킵니다.

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저장 조건

파고세프의 보관 조건은 다른 여러 항감염제와 완전히 동일합니다. 이 약은 섭씨 15도에서 30도 사이의 온도에서 보관해야 하며, 직사광선을 피하고 어두운 곳에 보관해야 합니다.

약물을 보관할 때는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 직사광선으로부터 보호하는 데 특히 유의해야 합니다. 용액은 섭씨 2~8도의 온도에서 최대 24시간까지 보관할 수 있습니다.

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유통 기한

파고세프의 제조일. 유통기한이 지난 약은 폐기해야 합니다. 유통기한이 지난 파고세프를 사용하는 것은 엄격히 금지됩니다. 유통기한이 지난 상한 약은 질병을 악화시키고 여러 가지 가역적인 신체 반응(고열, 발열, 현기증, 메스꺼움, 구토, 피부 알레르기 반응)을 유발할 수 있습니다.

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