Agen

아젠(Agen)은 주성분이 암로디핀인 칼슘 길항제 계열입니다. 국제명은 암로디핀과 유사합니다. 이 약물을 포함하는 분류 체계에는 심혈관계에 영향을 미치는 약물이라는 일반 그룹과 하위 그룹이 포함됩니다. 아젠은 선택적으로 작용하는 칼슘 길항제에 속하며, 혈관과 관련하여 가장 큰 효과를 나타냅니다. 이 약물은 디히드로피리딘 유도체입니다. 아젠은 혈관에 작용하는 것으로 알려져 심장학에서 널리 사용됩니다. 따라서 고혈압의 단독 요법뿐만 아니라 심혈관계 질환의 병용 요법에도 사용됩니다.

그러나 중증 심부전은 특별한 접근이 필요하므로, Agen을 보조 요법으로 소량 사용하는 것을 고려해야 합니다. 또한 간부전 환자와 70세 이상 고령자의 경우 최소 용량부터 신중하게 용량을 선택해야 합니다. Agen 사용 설명서에는 Agen의 생체이용률 증가로 인해 자몽이나 자몽 주스를 통해 약물 효과를 증강시킬 수 있다는 내용을 추가해야 합니다.

적응증 Agena

아젠(Agen)의 사용 적응증은 암로디핀이 혈관벽의 근섬유에 미치는 영향에 따라 결정됩니다. 근섬유의 수축은 막을 통한 칼슘 수송으로 인해 발생하며, 이는 운동 과정을 활성화합니다. 칼슘 섭취가 차단되면 근육은 수축할 수 없고 이완된 상태가 됩니다.

이러한 효과로 인해, 말초 혈관이 심장이 출력될 때마다 저항을 제공하지 않고, 심장 근육에 영양을 공급하는 관상동맥이 이완되어 충분한 산소와 순환 물질을 공급하기 때문에 심장이 편안해집니다.

이러한 사실을 바탕으로, Agen의 사용 적응증에는 근육 경련으로 인한 심혈관 질환이 포함됩니다. 여기에는 2~3도의 동맥 고혈압이 포함됩니다.

아젠은 안정형 협심증이나 혈관경련성 협심증 등 다양한 증상을 보이는 허혈성 심질환에도 사용됩니다. 또한, 만성 심부전의 보조약으로도 사용됩니다.

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릴리스 양식

방출 형태는 약물이 주요 효능을 나타내기 시작하는 기간을 상당히 길게 보장합니다. 따라서 Agen은 정제 형태로 방출되므로 즉각적인 치료 효과를 기대해서는 안 됩니다. 약물은 경구 투여 후 6~12시간 후에야 혈중 최대 농도에 도달한다는 점을 고려해야 합니다.

약물 방출 형태는 암로디핀의 고정 용량뿐만 아니라 최소 용량의 사용에도 적합합니다. 따라서 각 정제는 용량에 관계없이 중앙에 구분선이 있습니다. 정제의 한쪽 면에는 문자 A가, 그 옆에는 약물의 용량이 표시되어 있습니다. 이 숫자는 정제에 함유된 주요 활성 물질의 함량을 나타냅니다.

분할선을 통해 정제 전체에 함유된 암로디핀의 절반 용량을 복용할 수 있습니다. 따라서 아젠(Agen) 치료는 5mg 정제를 두 부분으로 나누어 2.5mg의 암로디핀으로 시작할 수 있습니다. 결과적으로 아젠(Agen)의 최적 용량이 정확하게 선택됩니다.

정제 자체는 흰색이고 길쭉한 모양입니다.

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약력학

암로디핀은 느린 채널을 통해 칼슘이 유입되는 것을 방지하고 심장과 혈관의 평활근 섬유에 칼슘이 축적되는 것을 억제합니다.

아젠(Agen)의 약력학은 혈관벽에 위치한 평활근 섬유에 대한 직접적인 이완 효과에 기인합니다. 협심증에서 암로디핀의 정확한 작용 기전은 아직 밝혀지지 않았지만, 두 가지 가능한 경로가 확인되었습니다.

심장 부위의 통증을 없애는 첫 번째 방법은 암로디핀이 말초 혈관을 확장하여 심장이 수축할 때마다 싸워야 하는 저항을 줄이는 능력에 기초합니다.

두 번째 경로는 관상동맥 벽의 근육이 이완되어 확장되고 심장에 더 많은 산소와 영양소를 공급하기 때문에 발생합니다.

약력학 Agen은 동맥 고혈압에 필요한 효과, 즉 하루 종일 혈압을 낮춰줍니다. 암로디핀은 서서히 방출되므로 Agen 복용 후 급격한 저혈압이 발생하지 않습니다.

협심증의 경우, 암로디핀은 다음 통증 발작까지의 시간을 연장시켜 질산염을 자주 사용할 필요성을 줄여줍니다.

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약동학

아젠(Agen)의 약동학은 정제 경구 투여 후 암로디핀이 혈중으로 점진적으로 흡수되는 것을 포함합니다. 정제와 함께 음식을 섭취해도 부작용이 발생하지 않습니다. 대사되지 않은 암로디핀의 절대 생체이용률은 약 60%~80%입니다. 활성 물질의 혈중 최대 축적은 정제 복용 후 6~12시간에 발생합니다. 암로디핀의 단백질 결합능은 97.5%에 달합니다.

혈류에서 제거되는 반감기는 약 30~50시간입니다. 일정한 혈장 농도는 Agen을 일주일 동안 정기적으로 투여한 후에야 달성할 수 있습니다. 암로디핀은 주로 비활성 대사체로 대사됩니다. 암로디핀의 60%는 신장을 통해 배설되고, 10%는 변화되지 않은 상태로 배설됩니다.

Agen의 약동학은 고령자에서 변화가 없으므로 용량 조절이 필요하지 않습니다. 효과가 충분하지 않으면 용량을 신중하게 증량해야 합니다. 간 기능 장애가 있는 경우, 암로디핀의 분해 및 배설 기간 증가를 고려해야 합니다.

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투약 및 투여

투여 방법과 복용량은 개인의 건강 상태, 질병의 심각도, 동반되는 병리와 금기 사항의 존재 여부를 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

대부분의 경우, 성인의 초기 용량은 동맥 고혈압 및 흉통 조절을 위한 주성분 5mg입니다. 정제는 하루 한 번 복용하며, 치료 효과가 충분하지 않으면 용량을 10mg으로 증량합니다.

고혈압 치료에 대한 포괄적인 접근 방식에서는 투여 방법과 용량을 고려해야 합니다. 따라서 Agen은 티아지드계 이뇨제, 중추신경계 작용 약물 및 안지오텐신 전환 효소 억제제와 병용 투여될 수 있습니다.

협심증 치료에서 암로디핀은 질산염이나 베타 차단제와 같은 다른 항협심증 약물과 병행하여 사용됩니다.

Agen은 적응증이 있는 경우 6세 이상 어린이에게 사용할 수 있습니다. 초기 용량은 하루 2.5mg을 초과해서는 안 됩니다. 이 용량은 한 달 동안 유지해야 하며, 그 후 결과를 평가하고 필요한 경우 용량을 조정해야 합니다.

치료 효과가 충분하지 않으면 5mg까지 증량할 수 있지만, 소아의 경우 암로디핀의 최대 용량은 5mg입니다. 이 범주의 환자를 대상으로 고용량 투여의 효과는 연구되지 않았습니다.

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임신 Agena 중 사용

임산부는 다른 누구와도 달리 자간전증이나 자간전증과 같은 심각한 병리학적 질환이 있을 때 주기적으로 혈압이 상승하는 상황에 직면합니다. 혈압 지표를 조절하면 합병증 발생을 예방하는 데 도움이 됩니다.

임신 중에 Agen을 사용하는 것에 대한 실험적 연구가 이루어지지 않았으므로, 활성 물질이 암로디핀인 약물을 사용하는 것은 임산부가 혈압을 조절하기 위해 다른 대체 약물을 선택할 수 없는 경우에만 권장됩니다.

또한, 암로디핀을 복용한 후 태아와 여성에게 부작용이 발생하는 것보다 질병 자체로 인한 위험이 더 큰 경우, 임신 중에 아젠을 사용하는 것이 허용됩니다.

암로디핀이 임산부의 모유로 침투할 가능성은 연구되지 않았으므로, Agen 사용을 결정할 때 모유 수유가 아기에게 미치는 이점과 임산부에게 이 약물을 사용하는 긍정적 효과를 고려해야 합니다.

금기 사항

Agen 사용에 대한 금기 사항에는 질병 및 개인별 신체 특성에 대한 일반적인 권장 사항이 포함됩니다. 따라서 암로디핀, 디히드로피리딘 또는 이 약물의 다른 추가 성분에 대한 민감도가 낮은 것은 금기 사항 중 하나입니다.

병리적 상태와 질병 중에서 혈압이 낮은 수준으로 떨어지고 심장 쇼크를 포함한 다양한 원인의 쇼크가 발생하는 것을 강조할 필요가 있습니다.

Agen 사용에 대한 금기 사항은 불안정 협심증을 동반한 허혈성 심질환이 있는 경우입니다. 또한, 좌심실에서 유출되는 혈관, 즉 좌심실의 폐쇄가 있는 경우에도 주의해야 합니다. 중증 대동맥판 협착증에서도 유사한 증상이 관찰됩니다.

금기사항으로는 급성 심근경색 발생 후 혈역학적 장애로 인한 불안정 심부전이 있습니다. 암로디핀은 심근경색 후 8~10일 동안 복용해서는 안 됩니다.

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부작용 Agena

암로디핀을 복용할 때 개인의 신체 특성에 따라 아젠의 부작용이 나타날 수 있으며, 또한 사용 권장 사항을 따르지 않을 경우에도 부작용이 나타날 수 있습니다.

Agen의 모든 부작용은 발생 빈도에 따라 나뉩니다. 가장 흔한 부작용은 졸음, 현기증, 두통을 동반한 신경계 반응입니다. 혈관계에서는 안면 홍조와 정강이 부종이 나타나고, 소화계에서는 복통과 메스꺼움이 나타날 수 있습니다.

또한, 드물지만 불면증, 정신-정서 상태 변화, 실신, 시력 저하, 이명, 심박수 증가, 저혈압, 구토, 소화기 및 장 질환이 발생할 수 있습니다. 근골격계에서는 관절, 근육, 요천추 부위의 통증 증후군이 발생할 수 있습니다.

매우 드물게 혈액 검사 결과의 변화, 알레르기 반응, 심장 전도 및 리듬 장애, 호흡 곤란, 기침, 간염, 췌장염, 야뇨증, 잦은 배뇨 및 체중 변동이 관찰됩니다.

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과다 복용

암로디핀의 일일 복용량을 초과하거나, 장기간 약물의 용량이 부족하거나, 간이나 신장 질환이 동반되는 경우 과다 복용이 발생할 수 있으며, 이로 인해 암로디핀의 대사 및 배설 속도가 감소하여 점차 축적됩니다.

아젠(Agen) 과다 복용은 말초 혈관의 과도한 이완 및 확장과 심박수의 반사적 가속을 초래할 수 있습니다. 고용량 투여 시 혈압이 지속적으로 감소하는 사례가 보고되었으며, 일부 사례에서는 쇼크가 발생하여 사망에 이르기도 했습니다.

과다 복용 증상이 나타나면 즉시 치료를 시작해야 합니다. 여기에는 심장 및 호흡기의 주요 기능을 지속적으로 기록하는 심혈관 지원이 포함됩니다. 환자는 침대 발끝을 올린 채 앙와위 자세를 취해야 합니다. 상태를 평가하는 필수 기준은 순환 혈액량과 배출되는 소변량(이뇨)입니다.

혈관수축제 사용은 혈관 탄력과 동맥압 회복이라는 긍정적인 효과를 나타냅니다. 혈관수축제 사용은 금기사항이 없는 경우에만 권장됩니다.

글루콘산칼슘을 정맥 주사하면 칼슘 채널 차단을 방해하여 암로디핀의 효과를 감소시킵니다. 위세척 효과는 아젠 복용 후 2시간 이내에 시행해야 얻을 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

Agen은 티아지드 이뇨제, 중추신경계 작용 약물, ACE 억제제, 알파 및 베타 차단제, 장시간 작용 질산염, 설하 니트로글리세린, 비스테로이드성 항염제, 경구 혈당 강하제 및 항생제와 같은 다른 약물과 상호작용할 수 있습니다.

암로디핀을 프로테아제 억제제, 항진균제, 마크로라이드계 약물, 딜티아젬 또는 베라포밀과 병용 투여하면 아젠의 노출이 증가할 수 있습니다. 결과적으로 약물의 임상 효과가 기대치를 초과할 수 있으며 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

리팜피신이나 세인트존스워트와 같은 약물은 혈액 내 암로디핀 축적을 감소시킬 수 있으며, 그 결과 치료 효과를 얻을 수 없습니다.

데트롤렌을 주입하여 사용하면 고칼륨혈증이 발생하고, 이로 인해 심실세동과 혈관 붕괴가 발생할 수 있습니다.

Agen은 혈압 강하 효과가 있는 다른 약물과 상호작용하여 서로의 작용을 증강시킵니다. 콜레스테롤 저하제, 디곡신, 사이클로스포린, 알코올 및 항응고제와 같은 약물의 경우, 암로디핀은 이러한 약물에 영향을 미치지 않습니다.

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저장 조건

Agen의 보관 조건에는 약물을 일정한 온도와 습도 조건이 갖춰진 장소에 보관하고 직사광선에 노출되지 않도록 하는 것이 포함됩니다.

따라서 암로디핀의 보관 온도는 25도를 초과해서는 안 됩니다. 권장 보관 조건을 충족하지 못할 경우, 암로디핀의 약효가 조기에 소실될 수 있습니다.

또한, 약물은 구조를 파괴할 수 있으며, 약을 복용한 후 나타날 수 있는 전혀 알려지지 않은 효과가 나타날 수도 있습니다.

에이젠은 블리스터 하나에 5mg 또는 10mg 정제 10정이 포장되어 있습니다. 골판지 포장 한 개에는 블리스터 3개가 들어 있습니다.

Agen의 보관 조건은 각 정제의 무결성을 손상시키지 않고 개별 셀에 보관하는 것을 의미합니다. 정제를 셀에서 꺼낸 후에는 가능한 한 빨리 복용해야 합니다. 정제를 보호되지 않은 상태로 보관해서는 안 됩니다. 각 제제에 필요한 보관 조건은 명시된 유효기간 전체 동안 준수되어야 합니다.

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유통 기한

유효기간은 약의 제조일로부터 최종 사용일까지의 기간입니다. 제조업체는 이 정보를 외부 포장에 표시하여 쉽게 확인할 수 있도록 합니다. 이 기간 동안 해당 약을 제조한 제약 회사는 암로디핀 정제 복용 후 치료 효과가 있음을 보장합니다.

이러한 치료 효과는 연구 및 검증되었으므로, 약품에 첨부된 설명서에 명시되어 있습니다. 유효기간은 암로디핀 보관에 대한 특정 요건을 충족하고, 외부 포장과 정제가 들어 있는 각 셀이 손상되지 않은 경우, 약품의 안전성을 나타냅니다.

암로디핀을 주성분으로 하는 항고혈압제 아젠(Agen)의 유통기한은 제조일로부터 3년입니다. 이 기간이 지난 후에는 암로디핀 정제 복용 후 발생할 수 있는 효과 및 부작용이 알려지지 않았으므로 사용을 엄격히 금지합니다.

Agen은 단독 요법과 심혈관계 병리학적 질환의 복합 치료 모두에서 그 효능을 입증했습니다. 또한, 정제 형태와 분획선 덕분에 약물 용량이 매우 적절하며, 암로디핀의 필요한 용량을 선택할 수 있습니다.