투렛 증후군은 단일 유전자 상염색체 우성 질환으로 유전되는 것으로 여겨지며, 높은(그러나 완전하지는 않음) 침투성과 병리학적 유전자의 다양한 발현도를 보이는데, 이 유전자는 투렛 증후군뿐만 아니라 강박 장애(OCD), 만성 틱(XT), 일과성 틱(TT)의 발생에도 발현될 수 있습니다. 유전자 분석 결과 XT(그리고 아마도 TT)는 투렛 증후군과 동일한 유전적 결함의 징후일 수 있습니다. 쌍둥이 연구에 따르면 일란성 쌍둥이(모든 틱 변이의 경우 77-100%)의 일치율이 이란성 쌍둥이(23%)보다 높습니다. 동시에 일란성 쌍둥이에서는 틱의 심각도에 상당한 불일치가 관찰됩니다. 현재 투렛 증후군 유전자의 염색체 위치를 확인하기 위한 유전적 연관성 분석이 진행 중입니다.