귀, 목 및 코의 질병 (이비인후과)

말초 혈관 파괴성 미로 증후군

이 형태의 귀 미로 질환은 1848년 P. 메니에르가 처음으로 기술했는데, 겨울에 마차를 타고 여행하던 한 젊은 여성이 갑자기 양쪽 귀가 먹먹해지고 현기증과 구토 증상이 나타났습니다.

고막경화증은 중귀에 흉터성 퇴행성 증상이 나타나는 것이 특징이며, 이는 이전의 염증성 파괴 과정으로 인해 발생하며 흉터 조직이 형성되는 것으로 끝납니다.

VT Palchun 등(1977)에 따르면 시그모이드동과 횡정맥동이 가장 흔히 영향을 받고(79%), 그 다음으로 경정맥구(12.5%)가 영향을 받으며, 나머지는 해면동과 돌기동에서 발생합니다.

귀 미로의 매독 병변은 복잡한 병인을 특징으로 하며, 그 중 일부는 오늘날까지도 밝혀지지 않았습니다. 많은 저자들은 이러한 병변을 내이의 체액 환경의 매독 변화(매독에서 뇌척수액의 변화와 유사)로 인해 발생하는 신경매독(신경미로염)의 증상 중 하나로 해석합니다.

전정 신경세포염은 전정 신경절, 전정 핵 및 기타 후미로 구조의 급성(바이러스성) 병변으로, 1949년 미국 이비인후과 의사 C. 홀파이크가 독립적인 질병 분류학적 형태로 식별했습니다.

특히 어린이의 경우 급성 감염병은 종종 내이에 심각한 손상을 일으켜 부분적 또는 완전한 청력 상실과 전정 기관의 불완전한 기능 장애로 이어질 수 있습니다.

20세기 후반의 요약 통계에 따르면, 소뇌의 화농성 질환의 98%가 이인성 소뇌농양으로 인해 발생합니다.

경결로 나타나는 1차 매독은 매우 드물며 피부 손상이나 키스를 통해 귀 또는 외이도가 우연히 감염되어 발생합니다.

주로 매우 드물게 발생합니다. 일반적으로 결핵성 중이염은 폐나 뼈의 결핵과 함께 발생합니다. 환자는 이명을 동반한 편측 또는 양측 청력 손실을 느끼기 시작합니다.

루마니아 저자 I.Tesu(1964)에 따르면, 오토마스토이드염은 대부분 출생 후 6개월까지의 유아에게 발생하고, 그 이후에는 성인의 발생 빈도와 기하급수적으로 감소합니다.