면역 체계의 질병 (면역학)

알레르기 질환 및 기타 과민 반응: 원인, 증상, 진단, 치료

알레르기 질환과 기타 과민 반응은 질병이나 감염 과정의 심각도에 맞지 않게 면역 반응이 부적절하거나 과도하게 표현되어 발생합니다.

ZAP-70(제타-a-관련 단백질-70) 결핍은 T 림프구 활성화 장애를 초래하며, 이는 신호 전달 체계에 결함을 일으킵니다.

X연관 림프구 증식성 증후군은 T 림프구와 자연 살해 세포의 결함으로 인해 발생하며, 엡스타인-바 바이러스 감염에 대한 비정상적인 반응을 특징으로 하며, 간 손상, 면역 결핍, 림프종, 치명적인 림프구 증식성 질환 또는 골수 무형성증으로 이어집니다.

X연관 무감마글로불린혈증은 면역글로불린 수치가 낮아지거나 면역글로불린이 결핍되는 질병으로, 종종 재발성 감염이 발생합니다.

비스코트-올드리치 증후군은 B세포와 T세포 간의 협력 장애를 특징으로 하며, 재발성 감염, 아토피성 피부염, 혈소판 감소증을 특징으로 합니다.

유아기의 일과성 저감마글로불린혈증은 혈청 IgG, 때로는 IgA 및 기타 Ig 동형이 연령 기준 이하 수준으로 일시적으로 감소하는 것입니다.

중증 복합 면역결핍증은 T세포가 없고 B세포와 자연살해세포의 수가 적거나, 많거나, 정상인 것이 특징입니다. 대부분의 영아는 생후 1~3개월 이내에 기회감염을 경험합니다.

백혈구 접착 결핍증은 접착 분자의 결함으로 인해 발생하며, 이로 인해 과립구와 림프구의 기능 장애가 발생하고 연조직 감염이 재발하게 됩니다.

IgM 고면역글로불린혈증 증후군은 면역글로불린 결핍과 관련이 있으며 정상 또는 증가된 혈청 IgM 수치와 다른 혈청 면역글로불린 수치가 없거나 감소하는 것이 특징으로, 이로 인해 세균 감염에 대한 취약성이 증가합니다.

IgE 고면역글로불린혈증 증후군은 T세포와 B세포 결핍이 결합된 질환으로, 유아기부터 시작되어 피부, 폐, 관절 및 내부 장기에 포도상구균 농양이 반복적으로 생기는 것이 특징입니다.