다우놀

다우놀은 세포독성 항균제 그룹에 속합니다.

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적응증 다우놀

다우놀은 완전 관해를 달성하기 위해 급성 골수성 백혈병과 림프구 백혈병에 처방됩니다.

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약력학

다우놀은 안트라사이클린 계열 항생제에 속하는 항종양제입니다. 암세포 억제는 종양 세포 단백질의 RNA 및 DNA 합성을 억제하여 발생합니다. 이 약물의 작용 원리는 안트라사이클린이 DNA 나선의 인접한 염기쌍 사이에 끼어 풀림과 그에 따른 재생을 방지하는 것입니다.

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약동학

다우놀은 투여 후 빠르게 확산되며, 특히 비장, 간, 신장, 심장에 침투합니다.

다우놀은 순환계와 중추신경계 사이의 장벽을 극복할 수 없습니다. 전환 과정은 주로 간에서 일어나며, 이 과정에서 활성 대사산물인 다우노루비시놀이 생성됩니다.

초기 단계의 반감기는 45분, 최종 단계의 반감기는 18시간에서 55시간입니다. 이 약물은 신장과 담낭을 통해 배설됩니다.

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투약 및 투여

다우놀은 정맥 투여되며 희석하여 사용합니다. 용액을 조제하기 위해 염화나트륨 용액을 사용합니다.

성인 환자에게는 일반적으로 40~60mg/m²의 주사를 최대 3회 ⁽ 이틀에 한 번) 처방합니다.

급성 골수성 백혈병의 경우 권장 복용량은 45mg/m2이고 ^, 급성 림프구성 백혈병의 경우 45mg/m2입니다 ^.

2세 이상의 어린이에게는 성인 환자와 동일한 복용량이 처방되고, 2세 미만의 어린이에게는 하루 1mg/kg이 처방됩니다.

노인 환자의 경우 복용량을 절반으로 줄이는 것이 좋습니다.

주사 횟수는 의사가 다우놀 치료에 대한 신체의 개별적인 반응을 고려하여 처방합니다.

신장 또는 간 기능이 손상된 환자의 경우 복용량 조정이 필요합니다.

임신 다우놀 중 사용

다우놀은 임산부에게 금기입니다. 다우놀은 발암성, 돌연변이 유발성 및 태아에 대한 기타 부작용을 유발할 수 있으므로, 부득이하게 복용해야 하는 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

다우놀은 약물의 일부 성분에 과민증이 있는 경우, 골수 기능 저하, 신체의 극심한 피로, 종양학적 과정의 마지막 단계, 골수 전이, 바이러스 감염, 유기성 심장병, 급성기의 소화기관 궤양의 경우에는 처방되지 않습니다.

또한, 이 약은 임산부와 모유 수유부에게는 처방되지 않습니다.

부작용 다우놀

다우놀 치료 중 심박수 증가, 호흡곤란, 다리 부종이 발생할 수 있습니다. 용량을 600mg/m² ⁽ 소아의 경우 최대 300mg/ ^m² )으로 증량하면 심장 마비가 발생할 수 있습니다. 심혈관계에 대한 독성 영향은 아동기와 노년기에 가장 흔하게 나타납니다.

혈액 성분 변화(혈소판 및 백혈구 수치 증가, 헤모글로빈 감소), 메스꺼움, 구강 점막 및 위장관 염증, 식욕 부진, 복통, 신장 손상(치료 시작 시 소변이 붉어질 수 있음), 탈모, 피부 발적(어두워짐), 방광 염증, 피하 지방 괴사, 알레르기 반응 등이 발생할 수 있습니다. 드물게 출혈, 두통, 혈관 파열, 주사 부위 염증 또는 괴사가 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

과다 복용 시, 이 약물은 심장 통증, 심박수 증가, 혈압 감소, 백혈구와 혈소판 수치 감소, 쇠약, 메스꺼움을 유발합니다.

이런 경우에는 증상에 따른 치료가 권장됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

다우놀은 방사선 치료 및 기타 항암제와 동시에 사용할 경우 치료 효과를 높이고 조혈 기능을 억제합니다.

사이클로포스파마이드는 다우놀의 심장독성 효과를 증가시킵니다(특히 심장병의 경우).

다우놀은 알로퓨린, 콜히친, 설핀피라존의 통풍 방지 효과를 감소시킵니다.

약화된 바이러스 미생물이 포함된 제제로 예방접종을 실시할 경우 바이러스가 다시 활성화되고 부작용이 증가할 수 있으며, 죽은 바이러스가 포함된 제제를 사용할 경우 항체 생성이 감소할 수 있습니다.

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저장 조건

이 약은 직사광선과 습기가 없는 곳에 보관해야 합니다. 보관 온도는 25 ^° C를 넘지 않아야 합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

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유통 기한

다우놀은 제조일로부터 2년간 유효합니다.

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