달파즈 SR

달파즈 SR은 전립선의 양성 신생물로 인한 배뇨 기능 장애에 사용되는 알파 _1- 아드레날린 차단제 입니다.

달파즈 SR은 배뇨 장애 증상(요폐, 방광 불완전 배출 등)을 완화하는 데 도움이 됩니다. 특히 혈압 강하제를 복용하는 환자의 경우 치료 중 쇠약, 현기증, 발한이 발생할 수 있습니다. 이 경우 불편함이 사라질 때까지 휴식을 취하는 것이 좋습니다(일반적으로 치료 시작 후 며칠 내에 증상은 저절로 사라집니다).

달파즈 SR 정제는 알푸조신의 방출과 흡수에 영향을 줄 수 있으므로, 정제를 통째로 삼켜야 합니다. 이로 인해 부작용이 발생할 위험이 높아집니다.

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적응증 달파즈 SR

이 약물은 전립선 양성 신생물의 징후(소변 시 소변 줄기가 약하거나 간헐적임, 방광이 완전히 비워지지 않은 느낌, 배뇨 시작이 지연되거나 어려움, 배뇨 시 긴장감)가 나타날 때 처방됩니다. 또한, 이 약물은 카테터 사용이 필요한 급성 요폐의 보조 요법으로도 사용됩니다.

릴리스 양식

달파즈 SR은 양쪽이 둥글고 볼록한 정제 형태로 생산됩니다.

약력학

달파즈 SR은 선택적 효과를 나타냅니다. 실험실 연구에 따르면 알푸조신(활성 성분)의 선택적 효과는 전립선, 요도의 전립선 부위, 그리고 방광 하부에 위치한 특정 수용체에 작용하는 것으로 나타났습니다.

이 약은 전립선 조직의 평활근에 직접 작용하여 요도의 긴장을 완화합니다.

연구에 따르면 Dalfaz SR은 치료를 시작한 첫날부터 환자의 상태를 개선하는 것으로 나타났습니다.

약동학

Dalfaz SR은 장시간 작용으로 인해 생체이용률이 104.4%입니다. 약물은 9시간 후에 체내 최고 농도에 도달하며, 단백질 결합률 또한 90%로 관찰됩니다.

알푸조신은 대부분 간에서 대사됩니다. 이 약물의 주요 양은 비활성 대사산물로 대변을 통해 배출되며, 약 11%는 소변으로 대사되지 않고 배출됩니다.

이 약의 반감기는 약 10시간이다.

노령기에는 약물의 생체이용률과 배설률에 변화가 없습니다.
신장 기능 장애의 경우, 투여 후 배설률이 약간 증가하지만, 용량 조절은 필요하지 않습니다(이 경우 약물의 반감기는 변하지 않습니다).

심부전의 약동학은 변하지 않습니다.

임신 달파즈 SR 중 사용

임산부를 대상으로 Dalfaz SR을 사용한 연구는 없습니다.

금기 사항

달파즈 SR은 기립성 저혈압(실신과 뇌로의 혈액 공급 감소로 이어질 수 있는 심각한 혈압 저하), 심각한 간 기능 장애, 심각한 신부전, 장폐색, 알푸조신이나 이 약물의 다른 성분에 대한 신체의 민감도 증가 시 금기입니다.

부작용 달파즈 SR

달파즈 SR을 복용하면 두통, 메스꺼움, 구토, 복통, 복통, 구강 건조, 졸음, 쇠약, 심박수 증가, 혈압 감소, 피부 발진 및 가려움증(드물게), 실신, 부기, 피부 발적이 나타날 수 있습니다.

협심증의 경우, Dalfaz SR로 치료하는 동안 질병 증상이 악화될 수 있습니다.

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과다 복용

이 약물은 고용량으로 복용하면 혈압이 감소합니다. 이 경우 환자는 입원 치료가 필요합니다. 활성 성분이 단백질에 최대한 결합하기 때문에 신장 외 혈액 정화는 효과가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

_{달파즈 SR은 프라조신, 우라피딜, 메녹시딜( α1-} 아드레날린 수용체 차단제) 과 함께 복용하는 것은 권장되지 않습니다.

이 약은 혈압을 낮추는 약물, 케토코나졸, 리토나비르, 이트라코나졸 및 기타 CYP3A4 시스템 억제제와 함께 복용할 경우 주의해서 복용해야 합니다.

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저장 조건

본 약은 습기와 직사광선을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 보관 온도는 25°C를 넘지 않아야 합니다.

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유통 기한

달파즈 SR은 제조일로부터 36개월 동안 유효합니다. 유효기간이 지난 경우, 포장 또는 보관 상태가 손상된 경우, 이 약은 사용할 수 없습니다.