Ceraxon
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최근 리뷰 : 03.07.2025

세락손은 중추신경계에 대한 기억력 증진 및 정신자극 효과를 가진 약리학적 그룹에 속하며, 뇌세포의 대사를 개선하는 수단입니다. ATX 코드 - N06B X06.
기타 상표명: 시티콜린, 시티맥스, 사이토콘, 뉴록손, 네오세브론, 디포스포신, 소마지나.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
릴리스 양식
약력학
세락손(Ceraxon) 약물의 신경 보호 효과는 활성 약리 물질인 시티딜콜린(cytylcoline)에 의해 제공되는데, 이는 천연 뉴클레오시드 인산 시티딘 5-디포스포콜린(lecithin phosphate cytidine 5-diphosphocholine)의 유사체로, 신경 세포와 신경아교세포의 세포막에 존재하는 레시틴 분자(포스파티딜콜린)와 기타 인지질의 전구체입니다.
세락손은 뇌세포에 흡수되어 신경전달물질인 아세틸콜린 생성에 필요한 콜린을 공급함으로써 아세틸콜린 합성을 활성화시키고(뇌 허혈 상태에서는 감소함), 세포막의 내인성 인지질 생성에 참여하고, 세포로의 산소 공급을 개선하고, 뇌 부종을 감소시키며, 뇌 조직 세포의 지질 과산화를 예방합니다.
결과적으로 도파민 신경 세포막의 안정성이 증가하여 뇌 대사가 정상화됩니다. 또한, 시티콜린의 효과는 도파민 함량을 증가시키고 중추신경계의 가장 중요한 기능인 동기 부여, 주의력, 기억력, 인지 능력, 미세 운동 조정 등을 담당하는 수용체의 민감도를 증가시킵니다.
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약동학
세락손을 비경구 투여하거나 용액을 경구 투여하면 시티콜린은 전신 혈류로 흡수됩니다. 생체이용률은 약물의 종류와 관계없이 거의 99%입니다. 혈장 내 약물 농도는 투여 후 60분에 최고치를 기록하며, 24시간 후에는 두 번째 최고치에 도달합니다.
혈청이나 소장에서 활성 물질인 세락손은 가수분해되어 콜린과 시티딘을 생성하는데, 이것이 뇌로 들어가 내인성 시티딘 5-디포스포콜린을 생성하는 과정에 포함됩니다.
세락손의 생물학적 변형은 간과 장에서 일어나고, 이 과정에서 형성되는 유리 콜린은 레시틴과 막 지질의 생성에 관여합니다.
세틸콜린은 두 단계로 신체에서 배출되는데, 주로 호흡 기관을 통해 배출되고, 일부는 소변과 함께 신장을 통해 배출됩니다.
투약 및 투여
세락손의 복용량과 사용 기간은 각 개인의 뇌 손상의 심각도에 따라 달라집니다.
이 약은 0.5~1ml씩 하루 두 번 근육 내 투여합니다. 최대 1일 투여량은 20ml입니다. 치료 기간은 2주에서 1개월 또는 3개월까지 다양합니다.
급성 질환의 경우, 세락손은 점적주사로 정맥 주사할 수 있습니다(분당 40~60방울).
경구용액의 복용량은 환자마다 개별적으로 계산되며, Ceraxon의 최대 경구 투여 기간은 3개월입니다.
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임신 Ceraxon 중 사용
임신과 수유 중에 이 약을 사용하는 것에 대한 연구는 거의 이루어지지 않았으므로, 임신 및 수유 중인 여성의 치료에 이 약을 사용하는 것은 어머니에게 줄 수 있는 잠재적 이익이 태아의 정상적인 발달과 아이의 건강에 대한 잠재적 위험보다 더 클 경우에만 허용됩니다.
금기 사항
세락손 약물 사용에 대한 금기사항은 세틸콜린에 대한 개인적인 과민증과 부교감 신경계의 긴장도 증가와 관련된 미주신경성 장애의 존재입니다.
부작용 Ceraxon
세락손이라는 약물을 사용하면 피부 알레르기 반응, 두통, 현기증, 다한증, 발열, 메스꺼움, 혈압 저하, 심박수 증가, 호흡 곤란, 환각 현상 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.
혈관 부종이나 아나필락시 쇼크가 발생할 가능성도 배제할 수 없습니다.
과다 복용
이 약의 과다 복용 사례는 보고된 바 없습니다.
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유통 기한
이 약의 유통기한은 36개월입니다.
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인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "Ceraxon 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.