Cefpotec 200
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 04.07.2025

세포텍 200은 경구 투여(정제)에 사용되는 β-락탐 항생제(3세대)입니다.
이 약물의 살균 효과는 질병 발생을 유발하는 세균 세포벽의 결합 과정을 억제함으로써 나타납니다. 또한, 이 약물은 호기성균과 혐기성균, 그리고 그람 음성균과 양성균을 포함한 다양한 병원성 미생물에 상당한 효과를 나타냅니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 세프포테카 200.
세포독심에 민감한 병원성 미생물의 영향으로 나타나는 특정 감염에 사용됩니다.
- 이비인후과(ENT) 기관 병변(부비동염 및 인두염을 동반한 편도염 포함). 인두염 또는 편도염 의 경우, 이 약은 질병이 재발성 또는 만성일 때에만 사용하며, 또한 병원균의 일반 항생제 내성이 의심되거나 이미 진단된 경우에도 사용합니다.
- 호흡기 감염(세균성 폐렴 및 기관지염의 활성기 또는 재발, 만성 형태의 악화 포함)
- 합병증이 없는 단계의 요도 하부 및 상부 부위 병변(활동기의 방광염 및 신우염 포함)
- 피하 조직 및 표피 감염(세포염, 궤양, 농양, 농양을 동반한 농양, 감염된 상처, 손톱 주위염 및 모낭염)
- 합병증 없이 발생하는 임균성 요도염.
릴리스 양식
이 약효 성분은 정제 형태로 출시됩니다. 세포 플레이트에 5개씩, 한 상자에 2개 또는 4개의 플레이트가 들어 있습니다. 또한, 한 팩에 7정씩, 한 팩에 2개의 정제가 들어 있는 형태로 출시될 수 있습니다.
약력학
치료 활동 범위에는 다음과 같은 박테리아가 포함됩니다.
- 그람 양성균: 폐렴구균, A 하위 분류의 연쇄상구균(화농성 연쇄상구균), B(무갈락토이드 연쇄상구균) 및 G를 포함한 C 및 F. 이 목록에는 디프테리아 코리네박테리움, 연쇄상구균 미티스, S. Sanguis 및 타액 연쇄상구균도 포함됩니다.
- 그람 음성균: 수막구균, 인플루엔자균, 대장균, 파라인플루엔자균, 임균, 모락셀라 카타랄리스(β-락타메이스를 생성하거나 생성하지 않는 균주), 프로테우스 미라빌리스 및 클렙시엘라(클렙시엘라 옥시토카와 클렙시엘라 폐렴균)
- 중간 정도로 민감한 미생물: 페니실리나아제를 생산하거나 생산하지 않는 균주(표피 포도상구균과 황색포도상구균) 및 메티실린에 민감한 포도상구균.
세포독심(및 기타 세팔로스포린)에 대한 내성은 다음에서 나타납니다: 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 장구균(Enterococci), 박테로이데스 프라길리스(Bacteroides fragilis), 녹농균(Pseudomonas), 클로스트리디움 디피실레(Clostridium difficile) 및 황색포도상구균(Staphylococcus saprophyticus).
약동학
이 약물의 활성 성분은 소장에서 흡수되어 활성 대사 성분인 세포독심으로 가수분해됩니다. 혈장 최대혈중농도(Cmax)는 1회 복용 후 2~4시간 후에 측정됩니다.
세포독심은 불포화 형태의 세포질 내 혈액 단백질(주로 알부민)과 합성됩니다. 대부분의 병원성 미생물에 대한 세포독심 원소의 최소억제농도(MIC) 지수는 기관지 점막, 편도선, 폐 실질, 간질액 및 흉막액, 그리고 전립선 분비물에서 관찰됩니다.
신장 조직 침투율이 좋습니다. 1회 투여 후 12시간 후, 요로 및 신장 감염을 유발하는 대부분의 세균의 최소억제농도(MIC)는 90입니다.
배설은 주로 소변으로 이루어지며 반감기는 약 2.4시간입니다.
투약 및 투여
약물의 흡수를 높이기 위해 음식과 함께 정제를 복용하는 것이 좋습니다.
12세 이상 청소년과 신장 기능이 건강한 성인의 경우, 다음과 같은 분량이 처방됩니다.
- 이비인후과 기관의 병변(부비동염 및 편도염을 동반한 인두염을 포함한 기타 감염): 일일 복용량은 0.4g - 0.2g씩 2회(부비동염의 경우) 및 0.2g - 0.1g씩 2회(기타 질환의 경우)입니다.
- 호흡기 감염: 0.2-0.4g(원인균의 감수성을 고려하여), 0.1-0.2g씩 하루 두 번 투여합니다.
- 단순 요로 병변: 0.4mg - 0.2g을 하루 2회(신우염 활동기) 또는 0.2g - 0.1g을 하루 2회(방광염)
- 표피 및 피하층 감염: 1회 0.4g~0.2g을 하루 2회 복용합니다.
- 합병증 없이 발생하는 임균성 요도염: 이 약을 0.2g씩 1회 복용합니다.
치료 기간은 질병의 심각도를 고려하여 개별적으로 결정됩니다.
신장 기능에 문제가 있는 경우.
CC 값이 분당 40ml 이상인 경우 약물 복용량을 변경할 필요가 없습니다.
환자의 수치가 지정된 표시 이하인 경우 Cefpotec 200의 복용량을 조정해야 합니다.
- CC 수치는 분당 39-10ml 이내입니다. 24시간 간격으로 1회 제공량*을 섭취합니다(성인 표준 섭취량의 절반).
- CC 비율 <10ml/분 – 1회 복용량*은 48시간 간격으로 복용합니다(성인 표준 복용량의 4분의 1).
- 혈액투석을 받는 사람 – 매 시술 후 1배 용량*을 복용하세요.
*1회 투여량 – 병변의 종류에 따라 0.1g 또는 0.2g을 투여합니다.
임신 세프포테카 200. 중 사용
임신 중 세포텍 200 사용에 대한 정보는 없습니다. 따라서 임신 중에는 태아에게 미치는 영향의 위험보다 여성에게 예상되는 이점이 더 클 것으로 예상되는 경우에만 (특히 임신 초기) 처방됩니다.
이 약물은 모유로 분비되므로 수유 중에 사용할 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.
금기 사항
페니실린, 세팔로스포린 또는 이 약물의 다른 성분과 관련된 불내증의 경우 사용이 금기입니다.
부작용 세프포테카 200.
주요 부작용:
- 전신적 질환: 몸살, 발열, 진균 감염, 오한, 피로 증가, 허리 통증, 무력증, 농양, 흉통(요추 부위로 퍼질 수 있음), 얼굴이나 국소 부기, 전신적 또는 국소적 통증, 알레르기 증상, 내성 미생물과 세균 감염의 증가
- 심혈관 손상: 혈관 확장, 편두통, 울혈성 심부전, 심계항진, 혈압 강하 또는 상승, 혈종
- 소화 장애: 복통, 복부 팽만감, 설사, 메스꺼움, 소화불량, 포만감, 구토, 이형성증(tenesmus). 또한, 식욕 부진, 치통, 식욕 부진, 구강 건조, 변비, 트림, 갈증, 칸디다성 구내염, 구강 내 궤양, 위염, 위막성 대장염이 나타날 수 있습니다. 장염은 혈변으로 나타날 수 있습니다. 설사가 지속되거나 심하거나 치료 중 또는 치료 후에 나타나면 위막성 대장염을 의심할 수 있습니다.
- 혈액 질환: 적혈구용적률(헤모글로빈) 감소, 백혈구 증가증, 용혈성 빈혈, 혈소판 증가증, 호산구 증가증, 림프구 증가증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 림프구 감소증이 나타납니다. 무과립구증, TT 및 PT 수치 증가, 그리고 쿰스 검사 양성 결과도 관찰됩니다.
- 대사 과정의 문제: 통풍, 체중 증가, 탈수 및 말초 부종
- 근골격 구조와 관련된 장애: 근육통
- 신경계 기능 장애: 출혈, 불면증, 현기증, 긴장감 또는 불안감, 두통, 수면 장애, 현기증 및 두통, 보행 불안정, 신경증, 이상 감각, 꿈의 변화(이상한 꿈 또는 악몽) 및 혼란;
- 호흡기계 질환: 기침, 폐렴, 재채기, 천식, 콧물 및 질식, 코피, 천명, 흉막 삼출액 및 기관지 경련
- 표피 질환: 피부 충혈, 과다발한증, 발진, 진균성 피부염, 두드러기, 수포성 또는 반점성 丘疹 발진, 가려움증, 상피 박리, 탈모, 건조 표피, TEN, 일광 화상, 다형 홍반 및 SJS;
- 감각 기능에 문제가 있음: 눈 자극, 미각 상실 또는 미각 변화, 귀에서 울리는 소리 또는 소음
- 면역 장애: 모든 정도의 심각성을 지닌 불내증 증상, 퀸케 부종, 관절통, 아나필락시스 징후, 발열, 혈청병 또는 자반증
- 비뇨생식기 병변: 자궁출혈, 단백뇨 또는 혈뇨, 아구창, 요로 감염, 배뇨곤란, 요중 크레아티닌 및 요소 수치 증가, 배뇨 빈도 증가. 신장 기능 문제가 발생할 수 있습니다(특히 강력한 이뇨제 또는 아미노글리코사이드와 병용 시).
- 검사 결과의 변화: 빌리루빈, 알칼리성 인산가수분해효소, 크레아티닌 및 요소의 수치가 증가했으며, 간 ALT 및 AST의 기능 검사 수치가 증가하거나 쿰스 검사에서 양성 오류가 나타나는 등입니다.
- 생화학적 검사: 저나트륨혈증, -단백혈증 또는 -알부민혈증, 그리고 추가적으로 저혈당증 또는 고혈당증과 고칼륨혈증.
과다 복용
중독 증상으로는 설사, 구토, 복통, 메스꺼움 등이 있습니다. 신부전 환자의 경우, 중독 시 뇌병증이 발생할 수 있습니다(혈장 세포독심 수치가 낮으면 이 질환은 종종 치료 가능합니다).
복막투석과 혈액투석을 실시하고, 증상에 따른 조치도 취합니다.
다른 약과의 상호 작용
대량의 제산제(수산화알루미늄 및 중탄산나트륨)나 H2말단 작용을 차단하는 물질을 Cefpotec 200과 함께 복용하면 흡수 강도가 24-42% 감소합니다.
경구 투여되는 항콜린에스테라제 약물은 흡수 정도를 변화시키지 않고도 약물의 Tmax를 47% 증가시킵니다.
세팔로스포린은 쿠마린의 항응고 효과를 강화하고 에스트로겐의 피임 효과를 약화시킬 가능성이 있습니다.
세팔로스포린을 투여하면 때때로 쿰스 검사 결과가 양성으로 나올 수 있습니다.
이 약물을 위 pH를 중화시키거나 위 분비를 억제하는 약물과 병용할 경우, 이 약물의 생물학적 이용 가능성은 약 30% 감소합니다.
세포텍 200은 라니티딘 투여 후 2~3시간 후에 복용해야 합니다.
음식과 함께 복용하면 약물의 생물학적 이용 가능성이 높아집니다.
구리 감소 방법(펠링 및 베네딕트 검사)을 사용하여 당뇨가 검출되면 거짓 양성 반응이 나타날 수 있지만, 세포독심은 효소 방법을 사용하는 요당 검사 결과에 영향을 미치지 않습니다.
루프 이뇨제와 병용 시 신독성 효과가 증가할 수 있습니다. 신독성 활성을 가진 물질과 함께 이 약을 사용할 경우, 신기능을 면밀히 모니터링해야 합니다.
이 약물의 혈장 수치는 프로베네시드와 병용 시 증가합니다.
저장 조건
세포텍 200은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 온도 표시선은 25°C 이하입니다.
유통 기한
세포텍 200은 의약품 판매일로부터 2년 이내에 사용할 수 있습니다.
어린이를 위한 신청서
이 약은 12세 미만의 어린이에게는 사용되지 않습니다.
유사체
이 약물의 유사체로는 Doccef, Cefodox, Auropodox와 Cepodem, Foxero와 Cefma와 Cedoxime, Cefpodoxime Proxetil이 있습니다.
인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "Cefpotec 200 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.