세파메신

세파메진은 세팔로스포린 계열(1세대) 항생제로, 광범위한 약효와 살균 효과를 가지고 있습니다.

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적응증 세파메신

세파졸린에 민감한 미생물의 활동으로 인해 발생하는 감염성 및 염증성 병리를 제거하는 데 사용됩니다.

• 하부 및 상부 호흡계에 영향을 미치는 질병
• 담관 및 비뇨기계 내부의 병리, 연조직, 뼈가 있는 관절, 소장 내부의 장기, 피부 부위의 병리
• 심장내막염을 동반한 패혈증, 골수염을 동반한 유방염, 그리고 그 외에도 중이염과 복막염이 있습니다.
• 화상, 수술 및 상처 후 발생하는 감염
• 임질이나 매독.

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릴리스 양식

본 제품은 주사 의료용액 제조에 사용되는 동결건조물 형태로 0.5g, 1g 또는 2g 용량의 바이알에 담겨 있습니다. 상자 안에는 이러한 바이알 10개가 들어 있습니다.

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약력학

이 약물은 다음 질환에 효과가 있습니다.

• 그람 양성 미생물: 포도상구균(페니실리나아제를 생성하고 생성하지 않는 균주), 연쇄상구균(폐렴구균도 포함), 디프테리아 코리네박테리아 및 탄저균.
• 그람 음성 미생물: 임균, 수막구균, 살모넬라, 시겔라, 클렙시엘라 및 대장균.

또한, 렙토스피라속(Leptospira spp.)과 스피로헤토케아속(Spirochaetoceae)에도 영향을 미칩니다.

이 제품은 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 혐기성 세균, 인돌 양성 Proteus 균주 및 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)의 활동에 영향을 미치지 않습니다.

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약동학

정맥 주사 후 3시간 후에 약물의 안정적인 혈장 농도가 관찰됩니다. 활성 성분은 태반, 활막, 조직혈관 장벽을 빠르게 통과합니다. 이 물질의 소량은 모유를 통해 배출됩니다. 뼈 조직 내 약물 농도는 혈장 지표와 유사합니다.

불변 원소의 배설은 주로 사구체 여과에 의해 이루어집니다. 0.5g을 근육 내 투여하면 약물의 56~89%가 6시간 내에, 80~100%가 24시간 내에 배설됩니다. 소변 중 약물의 최고 농도는 1+ g/L이며, 용액 1g을 근육 내 투여하면 소변 중 최대 농도는 4 g/L입니다.

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투약 및 투여

투여량은 각 개인별로 결정됩니다. 질병의 중증도, 감염 경로의 위치, 그리고 원인균의 감수성을 고려하여 결정됩니다.

이 약물은 근육 내 또는 정맥 내(젯 또는 드립 방식)로 투여합니다. 성인은 평균적으로 하루 1g을 복용하며, 하루 2~4회 투여합니다.

수술 후 감염을 예방하기 위해서는 수술 30분 전에 1g의 약물을 투여하고, 수술 중에 0.5-1g을 더 투여하고, 수술 후 다음 날까지 0.5-1g을 더 투여해야 합니다(6-8시간 간격).

하루에 6g 이상의 약물을 투여해서는 안 됩니다.

소아에게는 하루 20~40mg/kg의 약물을 투여해야 합니다. 중증 감염이 관찰되면 용량을 하루 100mg/kg까지 증량할 수 있습니다. 치료 기간은 7~10일입니다.

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임신 세파메신 중 사용

수유부나 임산부에게 세파메진을 사용하는 것은 태아나 유아에게 합병증이 발생할 가능성보다 그녀에게 유익할 가능성이 더 높은 상황에서만 허용됩니다.

금기 사항

주요 금기사항: 1개월 미만의 유아 및 세팔로스포린에 과민증이 있는 경우.

신장 문제가 있는 사람에게 사용할 경우 주의가 필요합니다.

부작용 세파메신

약물을 사용하면 때때로 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 소화계에 영향을 미치는 병변: 구토, 메스꺼움 또는 설사가 발생할 수 있습니다. 때때로 간 트랜스아미나제 활성의 일시적인 증가가 관찰됩니다.
• 알레르기 증상으로는 가려움, 두드러기, 발열 또는 호산구증가증이 나타날 수 있습니다. 관절통, 혈관부종 또는 아나필락시스가 산발적으로 관찰됩니다.
• 화학요법의 영향으로 인한 징후: 위막성 대장염 및 칸디다증이 발생합니다.
• 조혈 기능 장애: 가끔 치료 가능한 백혈구 감소증이 관찰되고, 혈소판 감소증이나 호중구 감소증도 관찰됩니다.
• 요로 질환: 기능적 신장 장애가 가끔 발생합니다.
• 국소 증상: 근육 주사 부위에 통증이 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

고용량의 비경구 주사 시 두통, 감각 이상, 현기증이 발생할 수 있습니다. 만성 신부전 환자에게 이 약물이 중독되거나 축적되면 신경독성 증상이 나타날 수 있습니다. 이러한 경우 경련 준비 증가, 구토, 전신성 간대성 경련, 빈맥이 관찰됩니다.

피해자에게 독성 증상이 나타나거나 약물 과다 복용 징후가 있는 경우, 혈액투석을 통해 체외 배출을 촉진할 수 있습니다. 그러나 복막투석은 효과가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약을 루프 이뇨제와 병용하면 세파졸린의 세뇨관 배설이 차단됩니다(따라서 이 병용은 권장되지 않습니다).

세파메진의 활성 성분은 에틸알코올과 결합하면 디술피람과 유사한 효과가 나타날 수 있습니다.

프로베네시드는 세파졸린의 배설을 억제합니다.

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저장 조건

세파메진은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야 합니다. 온도 제한은 15~25°C입니다.

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유통 기한

세파메진은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야 합니다. 온도 제한은 15~25°C입니다.

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