바소켓

바조켓은 혈관 보호제 그룹에 속합니다. 혈관 보호제는 혈액과 림프관의 투과성을 낮추고 혈관 벽의 생화학적 과정을 정상화하는 약물입니다.

국제 비독점명: 디오스민, 기타 상표명(동의어): 디오플란, 플레보디아 600, 플레보파, 디오베노르 600, 메디벤.

적응증 바소쿠타

바조켓이라는 약물은 하지 정맥류, 하지 만성 림프정맥 기능 부전, 급성 치질 및 만성 치질의 악화, 모세혈관 미세순환 장애 및 모세혈관의 취약성 증가에 사용됩니다.

릴리스 양식

바조켓은 정제 형태로 판매됩니다. 블리스터 포장에 담긴 600mg의 장방형 정제입니다.

약력학

바조켓에는 루타과 식물의 플라보노이드인 활성 성분 디오스민과 항산화 성질을 지닌 비시아 7-루티노사이드 디오스메틴, 그리고 P 비타민 성질을 지니고 모세혈관을 강화하는 효과가 있는 감귤껍질의 페놀성 글리코사이드인 헤스페리딘이 함유되어 있습니다.

바조켓은 혈관과 림프관의 팽창성을 줄이고 탄력을 높여 혈관계의 정맥 혈액 울혈을 줄이고 림프 유출을 활성화하는 데 도움이 됩니다.

바조켓(Vazoket)의 활성 성분은 혈관벽의 투과성을 감소시키고, 혈관 내피세포에 대한 백혈구의 염증 반응을 감소시키며, 백혈구가 혈관주위 조직으로 이동하는 것을 억제합니다. 이 약물의 항염증 효과는 지질 과산화를 억제하고, 염증 매개체인 트롬복산과 프로스타글란딘의 생성을 감소시킴으로써도 달성됩니다.

바조켓의 복합적인 효과는 정맥 순환 부전의 임상 증상 강도를 크게 감소시킵니다.

약동학

바조켓의 활성 성분은 위장관에서 흡수되어 하지의 표재정맥과 중공정맥, 그리고 간, 신장, 폐를 포함한 여러 조직과 장기로 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 치료 용량 복용 후 5시간, 혈관 조직에서는 9시간 후에 나타납니다.

이 약물은 체내에 4일 동안 남아 있을 수 있습니다. 약물의 약 80%는 신장을 통해 배출되고 나머지는 장을 통해 배출됩니다.

투약 및 투여

바조켓 정은 경구 복용합니다. 정맥류의 경우, 하루 중 (아침 식후) 1정을 복용하십시오. 치료 기간은 2개월이며, 중증 정맥 부전의 경우 5~6개월입니다.

급성 치질의 경우 하루 2~3정(식사 시간)을 처방하며, 치료 과정은 1주일이며, 약물 복용 기간을 1~2개월(하루 1정) 연장할 수 있습니다.

Vazoket 약물의 과다 복용에 대한 설명은 공식 설명서에 나와 있지 않습니다.

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임신 바소쿠타 중 사용

임신 중(림프정맥부전의 경우)에는 주치의의 엄격한 처방 하에 사용이 허용됩니다. 모유로의 약물 침투에 대한 데이터가 없으므로 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

금기 사항

바조켓의 금기사항으로는 디오스민이나 헤스페린에 대한 개인적인 과민증이 있는 경우, 그리고 18세 미만의 연령이 있습니다.

부작용 바소쿠타

가능한 부작용으로는 두통, 소화불량, 알레르기 반응 등이 있습니다.

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과다 복용

과다복용의 증상은 설명되지 않았습니다.

다른 약과의 상호 작용

바조켓을 아드레날린, 노르아드레날린, 에피네프린 또는 노르에피네프린을 함유한 약물과 동시에 사용하면 후자의 혈관 수축 효과가 강화됩니다.

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저장 조건

보관 조건: 실온.

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유통 기한

유통기한은 3년입니다.