비디오

비데인은 카제인 단백질 껍질 내부에 위치한 비데이콜(콜레스테롤과 콜레칼시페롤의 1:1 혼합물)이라는 분자를 기반으로 하는 콜레칼시페롤 약물입니다. 콜레칼시페롤은 산화 과정에 대한 저항성이 약하기 때문에, 비데이콜 구조에 포함된 콜레스테롤은 산화 과정에 대한 일종의 내인성 보호 장벽 역할을 합니다. 동시에 비데인 단백질은 이러한 외인성 장벽 역할을 합니다.

또한 이 약은 인체 내 콜레칼시페롤을 보완하는 항산화인자인 토코페롤 아세테이트를 함유하고 있다.[ 1 ]

적응증 비디오

이 약물은 소아의 구루병 이나 구루병 유사 질환 의 치료 및 예방, 다양한 원인에 의한 골수치료, 미네랄 대사 장애( 골다공증 이나 골연화증) 및 임신 중의 비타민 D 결핍증에 사용됩니다.

또한 사지에 골절이 생긴 경우, 골절이 천천히 굳어지는 징후를 동반한 유사관절증이나 정형외과적 변형으로 수술을 받는 사람에게도 처방됩니다.

류마티스 관절염, 만성 습진 또는 결합 조직 부위의 확산성 병변의 경우 병용 치료에 사용될 수 있습니다.

릴리스 양식

치료 성분은 정제 형태로 방출됩니다. 블리스터 포장에 10개가 들어 있으며, 상자에는 5개가 들어 있습니다.

약력학

비데인은 콜레칼시페롤 물질로서, 여러 장기의 기능 조절과 다양한 대사 과정에 관여합니다. 예를 들어, 인과 칼슘 대사를 조절하고, 장내 칼슘 흡수를 촉진하며, 신세뇨관 내 인 재흡수를 촉진하고, 뼈 조직의 건강한 성장과 형성을 돕고, 혈중 인(P)과 칼슘 수치를 정상 범위 내로 유지합니다.

콜레칼시페롤은 단백질과 지질의 주요 대사를 조절합니다. 또한 효소와 호르몬(칼시토닌과 파라티린)의 결합 과정뿐만 아니라 글루카곤, 가스트린과 갑상선자극호르몬, 인슐린 등)과 수용체 단백질의 결합 과정도 조절합니다. [ 2 ]

콜레칼시페롤은 모든 조직과 장기(형성된 혈액 성분 포함), 췌장 B세포, 면역세포의 분화와 증식을 촉진합니다. 또한 부갑상선 기능을 조절합니다. [ 3 ]

이 비타민은 생식 과정에 매우 중요한 것으로 알려져 있으며, 태아, 배아, 그리고 출생 후 아동 발달에 필수적인 것으로 여겨집니다.

비타민 D 결핍증이 있으면 소아 구루병, 당뇨병, 골다공증, 심혈관 질환 등 많은 질병이 발생하거나 악화될 가능성이 커집니다.

약동학

콜레칼시페롤은 소장의 말단부에서 흡수되며, 섭취량의 85~90%를 차지합니다. 담즙 정체 또는 기타 이유로 장으로의 담즙 흐름이 감소하는 경우, 비타민 흡수가 약해질 수 있습니다.

콜레칼시페롤은 생물학적 활성이 없는 화합물입니다. 혈류를 통해 간으로 침투하여 콜레칼시페롤-25-하이드록실화효소의 영향으로 250HD3로 전환됩니다. 이 성분은 운반 가능한 형태의 콜레칼시페롤이며, 또한 중요한 생체활성제이기도 합니다. 낮은 농도의 250HD3는 칼슘과 콜레칼시페롤을 이용한 인의 대사를 촉진하는 생리적 촉매 역할을 합니다. 간에서 생성된 250HD3는 신장으로 이동하여 호르몬 작용을 하는 대사 요소인 1,25-(24,25-디하이드록시콜레칼시페롤)로 계속 전환됩니다.

생리적 과정의 발달을 지원하기 위해서는 콜레칼시페롤의 주요 대사 성분의 필요한 균형을 유지하는 것이 매우 중요합니다. 왜냐하면 이 성분들은 동일한 생리적 과정의 다양한 부분을 조절하는 데 관여하기 때문입니다.

비타민은 1~2일 동안 담즙과 함께 장에서 배설됩니다(이 경우 부분 흡수가 일어납니다 - 장간 순환). 비데인을 30~45일 주기로 사용하면 간 세망적혈구 내에 콜레칼시페롤이 축적됩니다. 이후 비타민은 저장고에서 방출되어 향후 3개월 동안 활성 대사 요소의 효과적인 약효를 생성합니다. 동시에 혈장 내 지표는 4개월 말까지 점차 감소합니다.

투약 및 투여

이 약은 음식과 함께 또는 음식 섭취 후 10~15분 이내에 경구 복용합니다. 1일 1회, 같은 시간에 복용하십시오.

유아의 경우, 정제를 부수어 우유나 다른 액체에 섞은 후 음식과 함께 복용하면 됩니다.

어린아이의 구루병 예방을 위해 이 약은 하루 2000IU씩 30일 동안(생후 2개월, 6개월, 10-11개월) 투여합니다. 이후 아이가 3세가 될 때까지 1년에 2-3회, 최소 3개월의 휴식 기간을 두고 반복 투여합니다.

자주 아픈 어린이는 2000~4000IU의 용량으로 30일 동안 약을 복용해야 하며, 그 후 1년에 2~3회 2000IU의 용량으로 30일 주기를 복용해야 하며, 최소 3개월 간격을 두어야 합니다.

장기간 항경련제 치료(세덕센, 페노바르비탈 또는 디페닌)를 받거나 GCS를 투여받는 소아의 경우, 약물은 2000~4000IU(30~45일 과정)의 일일 복용량으로 투여되며, 3~4개월 휴식 후 반복 투여할 수 있습니다.

소아 구루병 치료 시, 병변의 심각도에 따라 비데인을 하루 2,000~4,000IU씩 30~45일 동안 투여합니다. 이후 1년에 2~3회, 30일 동안 하루 2,000IU씩 투여합니다(투여 간격은 최소 3개월 이상).

구루병과 유사한 질환의 경우, 치료용량(4~14,000IU 범위)은 환자별로 개별적으로 선택됩니다.

미만성 결합 조직 병변, 건선, 류마티스 관절염 또는 만성 습진의 경우, 이 약은 하루 4,000IU씩 45일 동안 투여합니다. 3개월 후에 재투여할 수 있습니다.

극심한 대사이상 및 감염성 질환, 이차성 면역결핍, 선천성 고관절 탈구, 그리고 방사성 핵종으로 오염된 지역에 거주하는 어린이의 경우, 이 약은 하루 2,000~4,000IU(30일 동안)씩 투여합니다. 이후 2,000IU씩 30일 주기로 연 2~3회 투여하며, 최소 3개월의 휴약 기간을 갖습니다.

위험 범주(당뇨병, 저칼슘혈증의 임상적 증상과 골조직 무기질화 장애, 임신중독증 및 류머티즘을 동반한 만성 신장/간 손상)에 해당하는 임산부의 경우, 임신 28~32주(2개월) 동안 연중 계절에 관계 없이 하루 1000~2000IU를 복용합니다.

뼈 질환 환자의 치료에는 비데인 4,000IU를 30일 동안 하루 한 번 복용해야 합니다. 필요한 경우 3~4개월 간격으로 반복 복용합니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 약물과 관련된 심각한 불내성
• 고칼슘혈증
• 칼슘 결석의 존재가 기록된 요로결석증.

과다 복용

이 약물을 장기간 과다 복용하면 독성 효과, 변비, 관절통, 고칼슘뇨증 또는 -칼슘혈증, 근육통, 두통은 물론 식욕 부진과 신장 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

약물 복용을 중단하고, 환자에게 충분한 수분을 공급하고, 음식 중 칼슘 수치가 낮은 식단을 처방하고, 고칼슘혈증을 제거하기 위한 조치를 취해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약을 GCS나 항경련제와 병용하면 비데인의 약효가 약해집니다.

이뇨제와 약물을 동시에 사용하면 Ca 대사 장애가 발생할 가능성이 높아집니다(혈액 및 소변의 Ca 수치를 모니터링하는 것이 필요합니다).

저장 조건

비데인은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C 이내입니다.

유통 기한

비데인은 의약품 제조일로부터 30개월 이내에 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사물질로는 아쿠아비트-d3가 함유된 아이데오스(Ideos)와 알파포르칼(Alfaphorcal), 에르고칼시페롤(Ergocalciferol)과 트리데비타(Tridevita)가 있습니다.