Veral

베랄은 NSAID 계열의 의약품입니다.

적응증 Verala

이는 퇴행성 또는 염증성 류마티스 질환에 국소적으로 사용됩니다.

• 류머티스성 관절염;
• 쥐라;
• 건선성 관절염
• 통풍 의 악화
• 피부근염 또는 다발근염
• 류마티스성 다발근통
• 리브만-삭스병
• 베크테레프병
• 골관절염.

또한, 이 젤은 관절 외 원인의 류머티즘(예: 상완견갑 주위 관절염, 건염, 상과염, 건막염), 척추 통증, 운동계에 영향을 미치는 수술 후 또는 외상성 변형(탈구, 왜곡 또는 타박상) 치료에 처방됩니다.

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릴리스 양식

이 물질은 1% 젤 형태로 55g 튜브에 담겨 있으며, 상자당 1개씩 들어 있습니다.

약력학

디클로페낙의 효과 중 중요한 요소는 PG 생합성 과정을 늦추는 것입니다. 디클로페낙은 염증(급성 또는 만성 형태) 증상을 억제하고 충혈과 통증을 완화합니다.

디클로페낙을 국소적으로 사용하면 아침에 관절 통증과 뻣뻣함을 빠르게 완화할 수 있으며, 근골격계의 운동성을 개선하고 부기를 줄이는 데에도 도움이 됩니다. 이를 통해 겔과 함께 경구용으로 처방되는 NSAID 및 진통제의 용량을 줄일 수 있습니다.

약동학

국소 사용 후, 디클로페낙은 표피를 잘 통과하여 피하 조직, 힘줄, 근막, 그리고 활막과 관절낭까지 도달합니다. 이 성분은 20분 후 염증 조직 내에서는 유효 농도에 도달하지만, 전신 혈류 내에서는 매우 낮은 농도를 유지합니다.

디클로페낙의 국소 적용 후 흡수율은 3.3%입니다. 이는 비경구 또는 경구 투여 시 관찰되는 대부분의 부작용 발생 가능성을 배제할 수 있습니다.

흡수된 디클로페낙은 99.7%가 혈장에서 단백질과 함께 합성되어 간내로 먼저 이동됩니다. 이후 대사산물은 소변(40~65%)과 대변(35%)으로 배출됩니다. 활성 성분의 약 0.8~1%는 변화 없이 체외로 배출됩니다.

물질의 분포량은 0.12~0.55 l/kg으로 매우 낮습니다. 총 클리어런스 수준은 267~350 ml/분입니다.

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투약 및 투여

대부분 약 2~4g의 젤을 환부에 바릅니다. 이 시술은 하루 3~4회(0.4~0.8m² ⁾ 시행합니다. 젤이 표피에 흡수되도록 문질러야 합니다.

베랄 겔은 디클로페낙을 함유한 다른 치료용 방출 제제와 병용하여 사용할 수 있습니다. 이 약물은 장기간 사용할 수 있습니다.

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임신 Verala 중 사용

임신 중이나 모유 수유 중인 여성에게 베랄 젤을 사용하는 것에 대한 충분한 정보가 없으므로, 이 기간에는 처방할 수 없습니다.

금기 사항

이 약의 성분이나 NSAID 계열 약물에 심각한 불내성이 있는 사람은 이 약을 사용할 수 없습니다. 또한, 이 젤로 상처 부위를 치료하는 것도 금지되어 있습니다.

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부작용 Verala

국소적 부작용: 때때로 접촉성 피부염이 관찰되고, 가려움증, 발진, 타는 듯한 감각, 표피의 발적이 동반됩니다.

일반적인 증상: 위장관에 부정적인 영향이 나타날 수 있으며, 피부의 넓은 부위에 약물을 사용할 때 종종 나타나는 불내증 증상(퀸케 부종, 천식 증상 등)이 나타날 수 있습니다.

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저장 조건

베랄은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야 합니다. 온도 표시는 15~25°C 범위에 있어야 합니다.

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유통 기한

베랄은 의약품 제조일로부터 36개월 이내에 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

소아과(15세 미만)에서는 이 젤을 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

유사체

이 물질의 유사체로는 볼타렌, 디클로페낙, 디클로겐이 함유된 디클락, 그리고 펜세이드, 도로산, 플렉토르, 나클로펜이 함유된 오르토펜과 디클로비트가 있습니다.

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