발기 부전 약: 남성 활력 회복에 도움
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 04.07.2025
약력학
발기부전 치료제 실데나필(비아그라)의 작용 기전은 활성 성분인 페닐설포닐-4-메틸피페라진으로, 이 성분은 포스포디에스테라제-5 효소를 선택적으로 억제하여 외부 생식기의 혈류역학을 조절하는 뉴클레오타이드인 고리형 구아노신 모노포스페이트(cGMP)의 분해를 촉진합니다. 이러한 작용으로 인해 혈관 내벽 세포에서 분비되는 일산화질소의 양이 증가하고 해면정맥동 평활근이 이완되어 동맥과 음경에 혈액이 차고 음경 해면 조직으로 혈액이 유입됩니다.
동일한 약력학은 타다라필(시알리스)과 바르데나필(활성 성분 - 바르데나필 모노하이드로클로라이드 삼수화물) 정제에서 발견됩니다.
임파자는 동종요법 치료제로, 발기 기능에 미치는 영향은 산화질소 방출을 촉진하고 평활근 섬유의 cGMP 수치를 증가시키는 내피 효소인 NO 합성효소의 활성화에 의해 발생합니다. 이 모든 작용은 실데나필이나 시알리스를 사용할 때와 동일한 원리로 일어납니다.
트리베스탄 정제의 약리학적 효능 증가는 동화작용을 갖는 푸로스타놀 스테로이드 배당체를 함유한 약용식물 트리불루스 테레스트리스(Tribulus terrestris)의 특성에 기반합니다. 이 약물은 남성의 테스토스테론 합성을 증가시켜 발기에 긍정적인 영향을 미칩니다.
약동학
발기부전 치료제 실데나필, 타다라필, 바데나필은 경구 투여 후 위장관에서 흡수되어 혈류로 들어가 단백질과 결합합니다. 혈장 내 함량이 최대가 되는 시점은 2~5.5시간 후입니다.
실데나필의 생물학적 이용률은 40%를 넘지 않으며, 타다라필과 바데나필은 연령과 간 기능 상태에 따라 달라집니다.
이 약물의 활성 성분은 간의 시토크롬 효소에 의해 생체 내 변환되며, 대사산물은 대부분 장을 통해 대변으로 배출되고, 12% 남짓만이 신장을 통해 소변으로 배출됩니다. 반감기는 3~4시간이며, 타다라필의 경우 거의 18시간입니다.
임파자와 트리베스탄의 약동학은 공식 지침에 제시되어 있지 않습니다.
투여방법 및 용량
발기부전 치료제는 경구 복용해야 합니다. 실데나필 0.25g을 이틀에 한 번 복용합니다. 타다라필 1정(원하는 효과는 20분 후에 나타나며 30시간 이상 지속됩니다). 바르데나필의 초기 1회 복용량은 10mg(예상되는 성관계 30~60분 전 복용)이며, 15~20mg까지 증량할 수 있습니다.
트리베스탄은 하루 세 번(식사 중) 한 정씩 복용하는 것이 좋으며, 임파자 정은 삼키지 않고 녹을 때까지 입안에 두십시오. 한 정은 성행위를 예상하기 120분 전에, 두 번째 정은 60분 전에 복용하십시오.
타다라필과 바데나필을 과다 복용하면 부작용이 더욱 심하게 나타납니다.
발기부전 치료제의 부작용
발기부전 치료제의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.
실데나필 - 두통, 속쓰림
타다라필 - 두통 및 근육통, 현기증, 소화불량, 얼굴과 눈의 발적, 코막힘
바르데나필 - 두드러기, 혈압 변화, 비염, 복통, 구토, 트림, 경련, 수면 및 배변 장애, 현기증, 두통, 사지 마비, 기억력 장애, 시각 장애(안구 내 압력 증가로 인해)
트리베스탄 - 알레르기 반응, 메스꺼움.
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설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.