박틸

박틸렘은 2세대 세팔로스포린 계열의 항균제입니다. 이 약물의 주요 적응증, 용량, 금기 사항 및 부작용을 살펴보겠습니다. 박틸렘은 유해 미생물의 합성을 억제하여 사멸 및 파괴하는 데 효과적인 약물입니다.

적응증 박틸

박틸렘의 사용 적응증은 약물의 활성 성분의 작용에 따라 결정됩니다. 박틸렘은 감염성 질환의 치료 및 세푸록심의 작용에 민감한 유해 미생물의 억제에 사용됩니다.

박틸렘은 호흡기, 기관지, 폐, 이비인후과 기관의 감염성 질환에 처방됩니다. 이 약물은 비뇨생식기 감염성 병변 치료에 도움이 됩니다. 이 약물은 연조직 및 피부 감염성 병변에도 효과가 있습니다. 이 항균제는 라임병(감염성 미생물에 의한 피부 및 신경 종말 병변)에도 효과적입니다.

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릴리스 양식

박틸렘(Baktilem) 정제. 이 약은 활성 성분 250mg 및 500mg 용량으로 제공됩니다. 스트립 포장으로 판매되며, 각 포장에는 박틸렘 정제가 담긴 플레이트가 들어 있습니다. 이 약의 활성 성분은 세푸록심 악세틸입니다. 이 약의 부형제: 라우릴황산나트륨, 스테아르산마그네슘, 미세결정셀룰로오스, 크로스카르멜로오스나트륨 등.

박틸렘 정제는 치료 과정을 계산할 수 있도록 도와줍니다. 또한 세푸록심 250mg과 500mg의 적절한 용량을 선택할 수 있어 감염성 병변을 치료하는 가장 효과적이고 빠른 방법을 선택할 수 있습니다.

약력학

박틸렘의 약력학은 투여 후 약물에 나타나는 생화학적 효과를 말합니다. 이 약물의 활성 성분은 세푸록심입니다. 세푸록심은 살균 작용을 하는 세팔로스포린계 항생제의 경구용 제제입니다. 이 약물은 베타락탐 분해효소, 그람 양성균 및 그람 음성균에 활성을 나타냅니다.

이 약은 그람 음성균 및 그람 양성균의 호기성 및 혐기성균에 효과가 있습니다. 이 약은 약물 합성을 억제함으로써 작용합니다. 박틸렘은 다음 세균에는 효과가 없습니다: 클로스트리디움 디피실레, 캄필로박터 속, 아시네토박터 칼코아세티쿠스, 레지오넬라 속, 모르가넬라 모르가니, 엔테로박터 속, 시트로박터 속, 박테로이데스 프라길리스.

약동학

박틸렘의 약동학은 인체 내에서 약물이 작용하는 과정을 말합니다. 세푸록심은 위장관에서 흡수되어 장 점막에서 가수분해됩니다. 흡수 후 약물은 순환계로 들어갑니다. 최대 흡수율이 관찰되는 식후 30분에 복용하는 것이 좋습니다.

혈청 내 박틸렘의 최대 농도는 투여 후 3시간에 관찰됩니다. 혈액 단백질과의 결합률은 35%이며, 반감기는 1.5시간입니다. 이 약물은 신장을 통해 배설됩니다. 투석으로 인해 혈청 내 활성 물질의 농도가 감소합니다.

투약 및 투여

박틸렘의 투여 방법과 용량은 환자마다 다르므로 의사가 결정합니다. 용량은 환자의 나이, 치료할 질환 및 나타나는 증상에 따라 달라집니다. 이 약은 식후에 경구로 복용합니다. 이러한 투여 방법은 약물의 흡수를 촉진합니다. 박틸렘 치료 기간은 10일을 초과해서는 안 됩니다.

• 성인의 감염성 질환에는 250mg을 하루 두 번 복용하는 것이 좋습니다. 비뇨생식기 질환에는 125mg을 하루 두 번 복용하는 것이 좋습니다. 기관지폐계 염증에는 박틸렘 500mg을 하루 두 번 20일 동안 복용하는 것이 좋습니다. 꾸준히 복용하면서 용량을 점차 늘리는 것이 좋습니다.
• 소아 감염성 질환의 경우, 박틸렘은 125mg씩 하루 두 번 복용하며, 최대 250mg까지 복용 가능합니다. 중이염 및 중증 감염의 경우, 박틸렘은 250mg씩 하루 두 번 복용하며, 최대 500mg까지 복용 가능합니다.

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임신 박틸 중 사용

임신 중에 바크틸을 사용하는 것은 의학적 이유로만 가능하며, 이는 어머니의 치료적 이점이 아이의 정상적이고 완전한 발달에 대한 잠재적 위험보다 훨씬 더 중요할 때입니다.

이 약은 임신 초기에는 금기입니다. 아기의 모든 중요 장기가 임신 초기 몇 달 동안 형성되기 때문입니다. 임신 중기와 후기에 이 약을 처방받는 경우, 특히 주의해야 합니다. 박틸렘은 모유로 흡수되므로 모유 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

금기 사항

박틸렘 사용에 대한 금기 사항은 이 약물의 활성 성분에 대한 과민증입니다. 신장 기능 장애, 위장관 장애 및 탈진 환자에게는 특히 주의하여 처방해야 합니다. 3세 미만 어린이에게는 정제 형태로 투여할 수 없습니다. 박틸렘을 장기간 투여할 경우, 비민감성 장내세균총(장구균, 칸디다)의 성장과 발달을 유발할 수 있습니다.

면역력이 약한 환자가 이 약을 복용하면 설사가 발생할 수 있습니다. 박틸 복용 중에는 심한 두통, 현기증, 심지어 환각까지 유발할 수 있으므로 기계 및 차량 조작은 금지되어 있습니다.

부작용 박틸

금기증이 있는 환자가 박틸렘을 복용할 경우 부작용이 발생할 수 있습니다. 또한, 복용량을 준수하지 않거나 권장 치료 기간을 초과하여 복용할 경우 부작용이 발생할 수 있습니다. 박틸렘의 활성 성분에 대한 과민증이 발생하면 알레르기 반응, 두드러기, 가려움증, 독성 홍반 등이 나타날 수 있습니다. 이러한 경우 약물 복용을 중단해야 합니다.

소화불량, 위막성 대장염, 간 효소 수치 상승, 배변 장애 등의 부작용이 나타나는 경우, 박틸 복용을 중단해야 합니다. 박틸의 부작용은 두통, 백혈구 및 혈소판 수치 감소, 현기증, 무기력증 등의 형태로 나타나는 경우가 매우 흔합니다.

과다 복용

박틸의 권장 복용량을 초과한 환자에게는 과다 복용이 발생할 수 있습니다. 이 경우 환자는 발작을 동반한 신경학적 변화를 경험합니다. 이러한 과다 복용 증상을 치료하기 위해 항경련제가 사용됩니다.

박틸의 장기 치료 중 과다 복용이 발생할 수도 있습니다. 심각한 과다 복용의 경우, 환자에게 효과적인 지원을 제공하기 위해 복막 혈액 투석이 시행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

박틸과 다른 약물의 상호작용은 복합 치료에 포함되고 담당 의사가 여러 약물의 동시 사용을 승인한 경우에만 가능합니다. 박틸을 위액 분비를 억제하는 약물과 함께 복용하면 박틸의 흡수 효율이 감소합니다.

박틸(Baktil) 복용 중 혈당 검사를 위해 포도당 산화효소 검사를 시행할 경우 위양성 반응이 나타날 수 있습니다. 프로베네시드와 같은 항통풍제와 박틸이 상호작용할 경우, 환자의 혈중 세푸록심 농도가 초기 수치의 50%까지 증가합니다. 이 경우, 환자는 심각한 과다 복용 및 약물 중독 증상을 경험하게 됩니다.

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저장 조건

박틸렘의 보관 조건은 정제 형태의 의약품 보관 조건과 동일합니다. 박틸렘은 건조하고 직사광선을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 보관 온도는 25°C를 초과해서는 안 됩니다. 박틸렘은 원래 포장 상태로만 보관해야 하며, 습한 곳에 보관하지 마십시오.

바크틸렘의 보관 조건이 충족되지 않을 경우, 약물은 약효 성분을 상실하고 부작용과 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다.

유통 기한

박틸렘의 유통기한은 제조일로부터 2년이며, 이는 약품 포장에 표시되어 있습니다. 유통기한이 지난 박틸렘은 폐기해야 합니다. 유통기한이 지난 약이나 조건을 충족하지 못한 약의 복용은 엄격히 금기입니다.