Barboval

중추신경계에 영향을 미치는 약물입니다. 사용 설명서, 사용 지침, 복용량 및 부작용에 대해 알아보겠습니다. 바르보발은 진정 및 수면제라는 약리학적 범주에 속합니다. 이 약은 진정, 혈압 강하 및 진경 효과를 제공하는 복합 성분을 가지고 있습니다. 평활근을 이완시키고 복부 팽만감을 줄여줍니다. 혈관 확장 및 진정 효과가 있는 페노바르비탈을 함유하고 있습니다. 진경 효과는 α-브롬발레르산 에틸 에스테르의 작용에 의해 발생합니다.

적응증 Barboval

바르보발은 중추신경계 질환 치료에 처방됩니다. 진정, 혈관 확장, 경련 완화 효과가 있기 때문입니다.

사용 지침:

• 불명증
• 신경증
• 히스테리
• 과민성
• 동성빈맥
• 동맥 고혈압 1기
• 협심증 발작(경증)
• 장과 위의 경련
• 공허

이 약은 장 및 위 연동 운동을 늦추고, 복부 팽만을 줄이며, 근육계를 이완시키는 효과가 있습니다.

릴리스 양식

진정제는 25ml, 30ml, 50ml 병에 담긴 점적액 형태와 경질 젤라틴 캡슐 형태로 제공됩니다. 이러한 방출 형태를 통해 치료에 필요한 약물의 양을 계산할 수 있습니다.

• 바르보발 1ml에는 페노바르비탈 17mg, 액상 발리돌 80mg, 알파-브롬미소발레르산 에틸에스테르 18mg이 함유되어 있습니다. 부형제: 아세트산나트륨 삼수화물, 정류 에틸알코올, 정제수.
• 캡슐 1개에는 α-브로미소발레르산 에틸에스터 10mg, 페노바르비탈 9.8mg, 이소발레르산 멘틸에스터에 녹인 멘톨 용액 46mg이 함유되어 있습니다. 부형제: 유당, 피마자유, 스테아르산칼슘, 미결정셀룰로오스, 콜로이드성 이산화규소, 크로스포비돈.

약력학

이 약물의 치료 효과는 복합 조성에 기인합니다. 약력학은 다음 물질들로 표현됩니다:

• 페노바르비탈 - 다른 성분의 진정 효과를 강화하고, 중추신경 흥분 수준을 감소시키며, 수면 패턴을 회복시킵니다. 혈압을 낮추고, 혈관운동중추, 말초혈관 및 관상동맥에 대한 병리학적 영향을 감소시킵니다. 혈관 경련을 예방하고 제거합니다.
• α-브롬미소발레르산 에틸 에테르는 진경, 진정 및 반사 작용을 합니다. 이러한 효과는 구강 및 비인두 수용체 자극, 중추신경계의 반사 흥분성 감소, 그리고 뇌의 피질하 구조 및 뉴런의 과정 억제 증가에 기인합니다. 중추 혈관운동중추의 활동을 감소시키고 평활근에 진경 작용을 합니다.
• 레보멘톨 용액은 멘틸 이소발레레이트(menthyl isovalerate)를 함유하고 있으며, 중간 정도의 혈관 확장 및 진정 효과가 있습니다. 이러한 효과는 민감한 신경 말단의 자극으로 인해 발생합니다. 이 물질은 위장관의 연동 운동을 늦춥니다.

약동학

경구 투여 후 약물은 전신으로 분포되어 치료 효과를 나타냅니다. 약동학은 활성 성분의 작용 기전에 기초합니다.

바르보발은 부드러운 효과가 오래 지속됩니다. 활성 성분은 위에서 빠르게 흡수되며, 혈액 단백질과의 결합률은 40~60%입니다. 반감기는 2~6일입니다. 간에서 대사되며, 약물의 약 30%는 소변으로 대사되지 않고 배출됩니다. 반복 복용 시, 약물이 체내에 축적되어 매우 느리게 배출됩니다.

투약 및 투여

일반적으로 바르보발은 1회 복용량당 10~15방울 또는 1~2캡슐이 처방됩니다. 치료가 필요한 병리학적 증상의 심각도에 따라 하루 2~3회 복용합니다. 투여 방법 및 용량은 치료 효과에 따라 조절될 수 있습니다.

식사 30~40분 전에 물 한 컵에 녹이거나 설탕 위에 떨어뜨려 복용합니다. 정제는 식전에 복용하며, 하루 최대 6정까지 복용 가능합니다. 치료 기간은 10~14일이며, 1~2주 휴식 후 재복용합니다.

임신 Barboval 중 사용

임신 및 수유 중 여성의 신경계 질환 치료를 위해 생약 진정제를 사용하는 것이 좋습니다. 바르보발은 임신 중에는 사용이 금기입니다. 이는 바르보발의 성분이 태반 장벽을 통과할 수 있기 때문입니다.

금기 사항

바르보발은 특정 금기 사항이 있습니다. 이는 소아 환자, 임산부 및 모유 수유부에게 적용됩니다. 활성 성분 및 보조 성분에 과민증이 있는 경우에는 이 약을 사용하지 마십시오.

바르보발은 페노바르비탈을 함유하고 있기 때문에 치료 초기 며칠 동안 리엘 증후군이나 스티븐스-존슨 증후군이 발생할 수 있습니다. 장기간 치료 시 약물 의존성 및 브롬 중독 위험이 있습니다. 동맥 저혈압, 급성 및 지속성 통증, 비대상성 심부전, 약물 중독, 부신 기능 저하, 운동항진증, 갑상선 기능 항진증 환자에게는 특히 주의하여 점안액을 처방해야 합니다.

이러한 권장 사항을 따르지 않을 경우 중추 신경계 및 기타 신체 시스템에 부작용이 나타날 수 있습니다.

부작용 Barboval

이 약은 내약성이 우수합니다. 부작용은 매우 드물며, 일반적으로 고용량의 점안액 사용으로 인해 발생합니다. 환자는 메스꺼움과 구토, 졸음 증가, 두통과 현기증, 눈물 흘림을 호소할 수 있습니다.

특별한 해독제는 없습니다. 부작용은 약물 복용을 중단하거나 용량을 줄이면 즉시 사라집니다.

과다 복용

고용량 또는 의사가 처방한 치료 기간을 초과하여 복용하면 과다 복용 증상이 나타납니다. 과다 복용 증상은 정신운동 반응 저하, 두통, 현기증, 졸음 증가, 전신 쇠약, 메스꺼움 및 구토로 나타납니다.

과다 복용 증상은 복용량을 줄이거나 점안액/정제 복용을 중단하면 완화됩니다. 부작용이 심하고 심각한 중독 증상이 나타나는 경우, 중추신경계 자극제(에티미졸, 베메그리드, 카페인 등)를 복용하는 것이 좋습니다.

다른 약과의 상호 작용

바르보발은 중추신경계 질환 및 기타 질환의 병용 요법으로 사용될 수 있습니다. 다른 약물과의 상호작용은 담당 의사의 지시에 따라 조절해야 합니다. 항정신병제 및 진정제와 병용 투여 시 바르보발은 그 효과를 증강시킵니다. 중추신경계 자극제와 병용 투여 시 각 약물의 효과가 감소하는 것으로 나타났습니다.

이 향정신성 약물은 간에서 대사되는 약물(간접 응고제, 항생제, 설폰아미드)과 함께 사용하는 것이 권장되지 않습니다. 이는 페노바르비탈의 작용으로 인해 미세소체 효소가 활성화되어 약물의 효과가 감소하기 때문입니다. 알코올은 이 진정제의 효과를 증가시키고 독성을 증가시킵니다.

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저장 조건

빛이 차단된 장소, 온도 25°C를 넘지 않는 곳에 보관하세요.

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유통 기한

바르보발은 제조일로부터 36개월 이내에 사용해야 합니다(정제 병과 캡슐 포장에 표시). 이 기간이 지나면 사용이 금지되며 폐기해야 합니다.