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Avelox

기사의 의료 전문가

내과, 폐과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 03.07.2025

아벨록스는 다제내성, 혐기성, 그람 양성, 그람 음성, 비정형 미생물에 효과적이며, 효과가 빠르고 오래 지속됩니다. 또한, 환자의 내약성이 매우 우수합니다.

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ATC 분류

J01MA14 Moxifloxacin

활성 성분

Моксифлоксацин

약리학 그룹

Хинолоны / фторхинолоны

약리 효과

Антибактериальные широкого спектра действия препараты

적응증 Avelox

아벨록스는 폐, 피부, 연조직의 이비인후과 기관 감염, 생식기 감염(클라미디아, 임질) 및 복강 내 감염에 사용됩니다.

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릴리스 양식

Avelox는 경구 투여용 정제와 정맥 투여용 용액의 두 가지 형태로 제공됩니다.

아벨록스 정제는 5정 또는 7정이 들어있는 블리스터 팩으로 판매됩니다.

아벨록스 수액은 골판지 포장으로 밀봉된 유리 바이알로 제공됩니다. 각 바이알에는 점적 투여용 250ml의 액제가 들어 있습니다. 또한, 250ml 용량의 밀봉된 폴리올레핀 백으로도 제공됩니다.

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약력학

아벨록스는 신세대 플루오로퀴놀론 계열 항생제입니다. 이 약물은 다수의 병원성 미생물에 효과적입니다. 목시플록사신은 체내에 흡수되면 비정형 세포의 DNA를 손상시켜 세포를 사멸시킵니다.

아벨록스는 그람 음성균과 그람 양성균은 물론, 클라미디아, 마이코플라스마, 레지오넬라균, 유레아플라스마, 혐기성 감염에도 효과가 있고 파괴적입니다.

또한, 이 약은 페니실린 계열의 항균제에 내성을 가진 박테리아에 대처하는 데 도움이 됩니다.

이 약물의 항균 활성은 미생물에서 테트라사이클린, 아미노글리코사이드, 세팔로스포린 및 마크로라이드에 대한 내성을 발달시키는 기전에 의해 손상되지 않습니다. 활성 물질인 목시플록사신에 대한 내성은 박테리아에서 주로 장기 돌연변이를 통해 비교적 느리게 발생합니다. 또한, 목시플록사신은 일부 퀴놀론 내성 혐기성 및 그람 양성 미생물에 대해 활성을 나타냅니다.

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약동학

아벨록스는 위장관에서 매우 짧은 시간 내에 거의 완전히 흡수됩니다. 1회 복용량(400mg)을 복용한 후, 1~4시간 후에 혈중 활성 물질의 최대 농도가 관찰됩니다. 식사 중에 복용할 경우, 최대 혈중 농도 도달 시간은 2시간까지 증가합니다. 음식 섭취는 위장관에서의 약물 흡수에 영향을 미치지 않으므로 편리한 시간에 복용할 수 있습니다.

아벨록스 주입액을 사용하면 약물의 치료 효과가 크게 증가합니다.

활성 물질은 신체의 장기와 조직 전체에 빠르게 분포됩니다. 이 약물의 가장 높은 농도는 피하 조직과 연조직, 폐 조직, 부비동, 기관지 점막, 그리고 염증 부위에서 관찰됩니다. 또한, 상당히 높은 용량의 이 약물은 복부 장기, 여성 생식기, 그리고 복막액에 축적됩니다.

이 약물은 2차 생물학적 변형 후 비활성 대사산물 형태로 소변과 대변을 통해 배출되며, 약 19~25%는 변화되지 않은 상태로 배출됩니다. 반감기는 약 12시간입니다.

약동학적 매개변수는 환자의 연령과 성별에 의존하지 않습니다. 소아에서 목시플록사신의 약동학에 대한 연구는 수행되지 않았습니다.

경미한 신장 또는 간 기능 장애가 있는 환자의 경우 약동학에 특별한 차이가 발견되지 않았습니다.

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투약 및 투여

아벨록스 정제는 경구 복용하며, 씹지 않고 소량을 입에 넣어 복용합니다. 복용량은 음식 섭취량과 관계없이 편리한 시간에 복용할 수 있습니다. 1일 1회 복용량은 400mg이며, 정제 한 개에 함유되어 있습니다.

아벨록스 용액은 400mg을 하루 한 번 정맥 주사합니다.

아이벨록스 정맥 주사액은 최대 14일 동안 처방되고, 정제는 최대 21일 동안 처방됩니다.

간이나 신장 기능에 사소한 장애가 있는 경우나 독소로부터 혈액을 인공적으로 정화하는 환자의 경우 개별적인 복용량을 선택할 필요가 없습니다.

정맥 주사액은 한 시간에 걸쳐 점적 투여합니다. 아벨록스는 순수 형태로 직접 투여하거나 특수 용액(염화나트륨, 이온스테릴, 주사용수 등)으로 희석하여 투여할 수 있습니다. 투명한 용액만 사용해야 합니다.

중증 신부전증 환자의 경우 이 약을 매우 신중하게 사용해야 합니다. 의사의 감독 하에 복용해야 합니다.

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임신 Avelox 중 사용

임신 중에 Avelox를 사용하는 것의 안전성은 입증되지 않았으므로 이 기간에는 사용이 금기입니다.

모시플록사신은 모유에 소량으로 존재한다는 사실이 밝혀졌지만, 모유 수유 중인 여성이 이 약물을 사용했다는 자료가 없으므로 모유 수유 중에는 이 약물을 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

동물을 대상으로 실시한 연구에 따르면 모키플록사신은 태반 장벽을 통과할 수 있는 것으로 나타났습니다. 또한, 치료 용량으로 약물을 투여받은 동물들은 잦은 유산, 저체중 태아 출산, 그리고 임신 기간의 소폭 증가를 경험했습니다.

금기 사항

아벨록스는 임산부나 모유 수유 중인 여성에게 처방해서는 안 됩니다. 18세 미만이거나 이 약의 일부 성분에 과민증이 있는 사람에게는 이 약의 사용을 권장하지 않습니다.

아벨록스는 중추신경계 병변(특히 발작이 일어나기 쉬운 환자), 심박수 감소, 심각한 간부전, 심장의 전기생리학적 특성을 교정하는 약물(QT 간격 증가) 및 급성 심근 허혈과 함께 사용하는 경우 극히 주의해서 사용해야 합니다.

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부작용 Avelox

아벨록스 복용 후 경우에 따라 심박수 증가, 실신, 혈압 저하, 홍조가 발생할 수 있습니다. 극히 드물게 심실성 부정맥, 비특이성 부정맥, 심정지(서맥, 급성 심근 허혈 환자)가 발생할 수 있습니다.

드물지만 호흡곤란이 나타나기도 합니다(어떤 경우에는 천식이 발생하기도 합니다).

약물을 복용한 후에는 메스꺼움(구토), 복통, 드물게는 음식을 전혀 먹지 않는 증상, 복통, 변비, 가스 생성 증가, 위장관 염증 과정, 간 기능 장애, 담즙 정체성 간염이 관찰되고, 매우 드물게는 급성 간염이 발생하여 심각한 신부전이 초래되어 생명에 심각한 위협이 됩니다.

아벨록스 복용 시 두통과 현기증이 자주 발생합니다. 졸음, 혼란, 사지 떨림, 현기증(주변이 끊임없이 움직이는 듯한 느낌)은 비교적 흔하지 않습니다. 운동 조절 장애, 주의력 저하, 기억 상실, 언어 장애, 우울증(때로는 자살이나 자해 경향을 보임), 환각은 훨씬 덜 흔합니다.

또한, 이 약을 복용하면 감각 기관(시각, 미뢰) 기능 장애가 발생할 수 있으며, 이명은 드물게 나타납니다. 아벨록스는 혈소판 증가증, 백혈구 감소증, 빈혈, 근육통, 힘줄 및 관절 염증을 유발할 수 있으며, 근골격계 손상도 관찰될 수 있습니다.

여성의 경우 이 항생제를 복용하면 질 염증과 칸디다 감염(칸디다증)이 생기는 경우가 많습니다.

노인 환자의 경우 이 약물은 신장 기능 장애를 일으킬 수 있습니다.

드물게 다양한 피부 반응(심각한 홍반, 표피괴사증), 다양한 알레르기 증상(가려움증, 발진, 아나필락시 쇼크, 후두 부기 등)이 나타날 수 있으며, 혈당 상승, 혈액 내 요소 농도 증가 등도 나타날 수 있습니다.

아벨록스를 복용한 후 환자는 전반적인 불쾌감(쇠약, 발한, 통증)을 느낄 수 있으며, 드물게 부기가 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

미오플락사신 과다 복용에 대한 자료는 충분하지 않습니다. 한 번에 최대 1,200mg을 복용하거나 10일 이상 매일 600mg을 복용한 후의 구체적인 데이터는 기록되지 않았습니다.

과다 복용 증상이 나타나면 우선 임상 양상을 주의 깊게 살피고 증상을 완화하고 신체를 지원하는 치료를 시행해야 합니다. 약물의 경구 복용량을 늘리면 활성탄 정제가 목시플록사신의 전신 효과를 줄이는 데 도움이 됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

라니티딘과 아벨록스를 동시에 투여하면 위장관에서 모시플록사신의 흡수가 감소합니다.

비타민 및 미네랄 제제, 위산도를 낮추는 약물은 아벨록스의 치료 효과를 감소시킵니다. 흡착제는 목시플록사신의 장 흡수를 지연시켜 치료 효과를 80% 이상 감소시킵니다.

아벨록스는 디곡신의 약리학적 활동에 거의 영향을 미치지 않습니다.

아벨록스와 함께 코르티코스테로이드 약물을 사용하면 힘줄 염증이 발생할 가능성이 높아집니다.

정맥 투여용 용액은 중탄산나트륨 4.2-8.4%,
NaCl 10-20%와 호환되지 않습니다.

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저장 조건

아벨록스 정제는 원래 포장 상태로 직사광선을 피해 잘 보호된 곳에 보관해야 합니다. 보관 온도는 25°C를 초과해서는 안 됩니다.

정맥 투여용 용액은 원래 병에 담아 직사광선을 피해 건조한 곳에 보관하십시오. 25°C 이하의 온도에서 보관하고 얼리지 마십시오. 용매로 희석한 후에도 Avelox 용액은 24시간 동안 활성을 유지합니다. Avelox는 냉장 보관하지 마십시오.

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유통 기한

Avelox의 유통기한은 제조일로부터 5년입니다. 단, 보관 규칙을 준수하고 원래 포장이 손상되지 않은 경우에 한합니다.

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인기있는 제조 업체

Байер Ваймар ГмбХ и Ко. КГ для "Байер Фарма АГ", Германия


주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "Avelox 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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