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Aranesp

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 04.07.2025

아라네스프(다르베포에틴 알파)는 빈혈 치료에 사용되는 약물로, 특히 투석 여부와 관계없이 만성 신장 질환 환자와 항암 화학요법을 받는 암 환자의 빈혈 치료에 사용됩니다. 또한 HIV 감염 환자와 항암 화학요법을 받지 않는 암 환자의 빈혈 치료에도 사용될 수 있습니다.

다르베포에틴 알파는 골수에서 적혈구 생성을 자극하는 호르몬인 에리스로포이에틴의 합성 유사체입니다. 아라네스프는 혈중 적혈구 수를 증가시켜 빈혈을 감소시키고 환자의 전반적인 상태를 개선하는 데 도움을 줍니다.

주치의는 빈혈의 심각도, 환자의 개별적인 특성, 그리고 질병의 특성에 따라 아라네스프의 복용량과 빈도를 처방합니다. 이 약은 처방전으로만 구입할 수 있으며 의사의 감독 하에 사용해야 합니다.

ATC 분류

B03XA02 Дарбэпоэтин альфа

활성 성분

Дарбэпоэтин альфа

약리학 그룹

Стимуляторы гемопоэза

약리 효과

Эритропоэтические препараты
Гемопоэтические препараты
Стимулирующие гемопоэз препараты

적응증 아라네스파

  • 만성 신장 질환 환자의 빈혈: 만성 신부전 환자, 특히 투석 여부와 관계없이 아라네스프는 빈혈 치료에 사용됩니다. 적혈구 수를 증가시키고 전반적인 건강을 개선하는 데 도움이 됩니다.
  • 암 환자의 빈혈: 암 환자, 특히 항암 화학요법을 받는 환자는 빈혈이 발생할 수 있습니다. 아라네스프는 이러한 빈혈을 치료하고 적혈구 수치를 증가시키는 데 사용됩니다.
  • HIV 감염 시 빈혈: 일부 HIV 감염 환자에게 빈혈이 발생할 수 있습니다. 아라네스프는 이러한 빈혈을 치료하고 적혈구 수치를 높이는 데 사용될 수 있습니다.

릴리스 양식

주사액: 일반적으로 유리 앰플이나 카트리지 형태로 제공되며, 피하 또는 정맥 주사를 위해 주사기가 함께 제공됩니다. 주사액은 바로 사용할 수 있으며, 의사가 처방하여 환자 본인이 직접 투여하거나 의료진이 투여할 수 있습니다.

약력학

아라네스프(다르베포에틴 알파)의 약력학은 골수에서 적혈구 생성을 자극하는 능력과 관련이 있습니다. 다르베포에틴 알파는 내인성 당단백질 에리스로포이에틴의 합성 유사체입니다. 아라네스프는 골수에서 미리 형성된 적혈구의 에리스로포이에틴 수용체를 활성화시켜 적혈구의 증식, 분화, 성숙을 촉진하고, 궁극적으로 혈중 적혈구 수를 증가시킵니다.

적혈구 생성을 자극하는 과정은 다르베포에틴 알파 치료 시작 후 약 2주 후에 나타나며, 혈중 헤모글로빈과 헤마토크릿 수치의 증가를 초래할 수 있습니다. 이는 만성 신장 질환, 암 또는 HIV 감염 환자의 산소 운반을 개선하고 빈혈 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다.

아라네스프의 약력학적 효과는 빈혈 환자의 적혈구 수치를 관리하고, 전반적인 상태를 개선하며, 수혈 의존도를 낮추는 데 도움이 됩니다.

약동학

  • 흡수: 아라네스프는 일반적으로 피부 아래 주사나 정맥 주사로 신체에 투여되므로 혈액으로 빠르고 완벽하게 흡수됩니다.
  • 대사: 다르베포에틴 알파는 신체 조직에서 대사되어 더 작은 조각으로 분해됩니다.
  • 배설: 다르베포에틴 알파 대사산물과 잔류물은 주로 신장을 통해 신체에서 제거되며, 신장에서 추가적인 대사 과정을 거치거나 소변으로 배출될 수 있습니다.
  • 반감기: 다르베포에틴 알파의 반감기는 비교적 길 수 있는데, 이는 효과가 신체에 오랫동안 지속될 수 있다는 것을 의미합니다.
  • 혈중 농도: 다르베포에틴 알파의 혈중 농도는 투여 후 며칠이 지나면서 최고치에 도달한 후 시간이 지남에 따라 점차 감소합니다.

투약 및 투여

  • 피하 주사: 아라네스프는 일반적으로 일주일에 한 번 또는 2주에 한 번씩 피하 주사합니다. 주사 부위는 주로 복부, 허벅지 위쪽, 또는 팔 위쪽입니다.
  • 용량: 용량은 헤모글로빈 수치와 환자 특성에 따라 의사가 결정합니다. 일반적인 초기 용량은 0.45mcg/kg이지만, 치료 반응에 따라 0.75~1.5mcg/kg 범위에서 조절할 수 있습니다.
  • 용량 조절: 헤모글로빈 수치 변화에 따라 용량을 조절할 수 있습니다. 일반적으로 헤모글로빈 수치가 12g/dL를 초과하면 아라네스프 용량을 줄이거나 중단하는 것이 권장됩니다.
  • 지시 사항 준수: 의사의 지시를 따르고, 의사의 승인 없이 복용량이나 일정을 변경하지 않는 것이 중요합니다.
  • 정기적 모니터링: Aranesp 치료를 받는 환자는 치료 효과를 평가하고 부작용을 감지하기 위해 헤모글로빈 수치와 기타 혈액 지표를 정기적으로 모니터링해야 할 수 있습니다.

임신 아라네스파 중 사용

  • 신장 이식 후 빈혈 치료:

    • 신장 이식 후 임신부의 중증 빈혈을 성공적으로 치료한 사례에서 다르베포에틴 알파를 사용하여 빈혈을 교정했습니다. 이 약물은 산모와 태아 모두에게 효과적이고 안전했습니다(Goshorn & Youell, 2005).
  • 만성 신부전:

    • 또 다른 사례에서는 만성 신부전 및 신증후군을 앓고 있는 임산부의 빈혈 치료에 다르베포에틴 알파가 사용되었습니다. 경구 헤마티노이드 투여 중 상태가 악화되어 이 약물을 처방받았습니다. 다르베포에틴 알파 치료는 성공적이었습니다(Ghosh & Ayers, 2007).
  • 안전성 및 효과성:

    • 다르베포에틴 알파는 내약성이 우수하며, 주 1회 및 격주 투여를 포함한 다양한 용량 요법으로 헤모글로빈 수치를 효과적으로 유지합니다. 이 약물은 항체 형성과 관련이 없으며, 만성 신부전 환자의 빈혈 치료에 좋은 결과를 보였습니다(Vanrenterghem et al., 2002).

금기 사항

  • 과민증: 다르베포에틴 알파 또는 이 약물의 성분에 대한 과민증이나 알레르기 반응이 있는 사람은 이 약의 사용을 피해야 합니다.
  • 치료되지 않은 고혈압: 아라네스프를 치료하지 않고 고혈압을 치료하면 심각한 합병증이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다.
  • 철분 결핍: 철분 결핍이나 기타 철분 대사 장애가 있는 환자는 Aranesp 치료에 적절하게 반응하지 않을 수 있습니다.
  • 에리트로포이에틴 결핍으로 인한 빈혈이 아닌 경우: 에리트로포이에틴 결핍으로 인한 빈혈이 아닌 환자에게는 Aranesp 사용이 권장되지 않습니다.
  • 혈전색전증 사건: 만성 신장 질환이나 암으로 인한 빈혈이 있는 환자는 Aranesp로 치료받을 경우 혈전색전증 사건의 위험이 증가할 수 있습니다.
  • 치료되지 않은 신장 이상: Aranesp는 치료되지 않은 신장 이상이 있거나 신장 이식이 필요한 환자에게 사용하는 것이 위험할 수 있습니다.

부작용 아라네스파

  • 고혈압: 일부 환자는 Aranesp를 사용하는 동안 고혈압이 발생할 수 있습니다.
  • 두통: 일부 환자에게 치료 중 두통이나 편두통이 발생할 수 있습니다.
  • 피곤함이나 쇠약감: 이는 가장 흔한 부작용 중 하나일 수 있습니다.
  • 관절통 및 근육통: 일부 환자는 관절이나 근육에 통증을 느낄 수 있습니다.
  • 혈전증 및 혈전색전증 사건: 일부 환자는 혈전증이나 혈전색전증 합병증의 위험이 증가할 수 있습니다.
  • 알레르기 반응: 드물게 두드러기, 가려움증, 피부 발진 또는 아나필락시스와 같은 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.
  • 발작: 일부 환자는 발작이나 근육 경련을 경험할 수 있습니다.
  • 페리틴 수치 증가: 일부 환자는 혈액 내 페리틴 수치가 증가하는 것을 경험할 수 있습니다.
  • 심부전: 일부 환자는 심부전이 발생하거나 심부전의 원인이 되는 요인이 있는 경우 상태가 악화될 위험이 있습니다.

과다 복용

과다 복용의 징후로는 혈압 상승, 현기증, 두통, 쇠약, 심장 박동수 증가, 피부의 따뜻함이나 발적, 흉통, 발작 등이 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

  • 혈전증 위험을 증가시키는 약물: 혈전증 위험을 증가시키는 약물(예: 에스트로겐, 호르몬제, 혈액 응고 인자)과 동시에 Aranesp를 사용하면 혈전색전증 합병증의 가능성이 높아질 수 있습니다.
  • 출혈을 증가시키는 약물: 출혈을 증가시키는 약물(예: 아세틸살리실산, 넥스타틴, 항응고제)과 Aranesp를 동시에 사용하면 출혈 위험이 높아질 수 있습니다.
  • 철분 함유 제제: Aranesp와 함께 철분 함유 제제를 병용하면 만성 신장 질환 환자의 빈혈 치료 효과가 증가할 수 있습니다.
  • 신장 기능에 영향을 미치는 약물: 신장 기능에 영향을 미치는 일부 약물은 Aranesp의 효과나 체내에서 대사되고 제거되는 방식에 영향을 미칠 수 있습니다.
  • 조혈에 영향을 미치는 약물: 적혈구 생성 과정에 영향을 미치는 약물(예: 세포 증식 억제제, 암 치료제)은 Aranesp와 상호작용할 수 있습니다.

저장 조건

  • 보관 온도: 아라네스프는 2°C~8°C의 냉장고에 보관하십시오. 냉동 보관은 금지되어 있습니다. 25°C 이상의 온도에서는 아라네스프를 보관하지 마십시오.
  • 빛: 약을 직사광선에 노출시키지 마십시오. 상자나 포장지 등 어두운 곳에 보관하십시오.
  • 포장: 제품을 원래 포장이나 용기에 담아 습기나 기타 외부 요인으로부터 보호하세요.
  • 사용 준비: 사용하기 전에 Aranesp는 실온(15°C~25°C)에서 단기간 보관할 수 있지만 30일을 넘지 않아야 합니다.
  • 유통기한: 제품 포장에 표시된 유통기한을 준수하십시오. 유통기한이 지난 후에는 Aranesp를 사용하지 마십시오.


주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "Aranesp 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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