알림타
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 04.07.2025

알림타는 항대사제이며 강력한 항종양 효과를 나타냅니다. 주요 활성 성분은 페메트렉세드(pemetrexed)로, 다중 표적 항엽산제로, DHFR, TS, GARFT(티미딘 퓨린 뉴클레오타이드 생합성에 관여하는 주요 엽산 의존 효소)와 같은 요소의 활성을 억제할 수 있습니다.
활성 성분은 이동 기능을 하는 엽산 합성 단백질 구조와 이전에 회복된 엽산의 운반체 역할을 하는 단백질의 참여를 통해 세포 내로 유입됩니다. 이때 페메트렉세드는 FPGS 효소의 작용으로 변형되어 폴리글루탐산 형태를 얻습니다. [ 1 ]
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
릴리스 양식
약동학
세포질 내 단백질 합성은 약 81%이며, 신부전 환자에서도 합성 과정은 변하지 않습니다. 간에서는 페메트렉시드의 제한적인 대사 과정만 관찰됩니다.
약물 투여 후 24시간 후, 변화되지 않은 성분의 70~90%가 신장을 통해 체외로 배출됩니다. 페메트렉세드의 전신적 세포질 내 청소율은 분당 92ml입니다. 건강한 신장 기능을 가진 사람의 혈장 반감기는 3.5시간입니다.
[ 8 ]
투약 및 투여
준비된 약액은 점적기를 통해 정맥으로 투여합니다(시술 시간은 10분). 치료 효과를 높이기 위해 시스플라틴과 병용하는 경우가 많습니다.
치료 주기의 기간과 투여량은 병리의 진행 단계를 고려하여 담당 의사가 결정합니다. 치료 시작 전에 덱사메타손(4mg, 하루 2회, 치료 시작 전날, 치료 시작 당일, 그리고 다음 날)을 사용하여 약물 작용으로 인한 표피 반응의 빈도와 강도를 줄여야 합니다.
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임신 알림타 중 사용
모유 수유 중이나 임신 중에는 알림타를 사용할 수 없습니다.
금기 사항
페메트렉세드나 이 약물의 성분에 과민증이 있는 사람에게는 사용이 금기입니다.
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부작용 알림타
주입액을 투여할 때 발생하는 부작용은 다음과 같습니다.
- 조혈 기능 손상: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 또는 호중구 감소증, 빈혈
- 표피와 피부 부속기관의 문제: 발진, 다형 홍반, 벗겨짐, 탈모 및 가려움증
- 말초신경계 장애: 운동 또는 감각 신경병증
- 위장관 장애: 구토, 복통, 설사 또는 변비, 식욕 부진, 구내염, 메스꺼움, AST 또는 ALT 수치 증가, 인두염 및 대장염(드물게)
- 심혈관계의 징후: 상실성 빈맥
- 요로 기능 장애: 크레아티닌 수치 증가
- 기타 질환: 결막염, 두드러기, 심한 피로, 호중구감소증, 간질성 폐렴, 발열 및 탈수.
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다른 약과의 상호 작용
페메트렉세드를 신독성 물질과 결합하여 신장을 통해 배출하는 경우, 페메트렉세드의 제거율이 상당히 감소할 수 있습니다.
이 약물은 CYP3A와 CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 효소의 참여로 대사 과정이 이루어지는 약물과 최소한의 상호작용을 보입니다.
신장 기능이 건강한 사람의 경우, 이 약은 이부프로펜과 함께 처방될 수 있습니다.
중등도 또는 경미한 신장 장애가 있는 사람은 알림타를 NSAID와 병용하여 사용할 때 매우 신중해야 합니다.
페메트렉세드는 링거액이나 링거 락테이트 용액과 같은 액체와 혼합해서는 안 됩니다.
저장 조건
알림타는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 표시는 15~25°C입니다. 조제된 액상은 2~8°C의 온도에서 24시간 동안 보관할 수 있습니다.
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유통 기한
알림타는 의약품 제조일로부터 3년 이내에 사용할 수 있습니다.
인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "알림타 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.