임신 중 플루오미진

비뇨생식기 감염증의 국소 치료를 위한 살균 항진균제인 플루오미진은 임신 중에도 사용이 허용되지만, 임신 첫 1, 2개월 동안의 사용 안전성에 대한 임상적으로 입증된 데이터가 없기 때문에 의사의 처방에 따라서만 사용해야 합니다.

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적응증 임신 중 플루오미진

플루오미진은 임신 3기 동안 사용할 수 있습니다. 이는 34주 이후에 자궁경부와 질에 감염된 경우 산전 위생을 위해 사용됩니다.

임신을 계획할 때 플루오미진은 세균성 질염(대장염), 외음부질염, 질 칸디다증(칸디다증), 트리코모나스증 및 가드네렐라증을 치료하는 데 처방됩니다.

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릴리스 양식

플루오미진은 질정 형태로 제공됩니다.

약력학

플루오미진의 국소 치료 효과(정균 및 항진균 효과)는 양이온성 암모늄염(암모니아 유도체)인 데쿠알리늄 클로라이드에 의해 제공되는데, 이는 살균 및 표면 활성 특성을 지닌다. ATX에 따르면, 이 약물의 코드는 R02AA02이며 인후 질환 치료제로 분류된다.

데쿠알리늄 염화물은 많은 종류의 연쇄상구균(B군 포함), 황색포도상구균, 대장균, 엔테로박테리아, 푸소박테리아, 가드네렐라균, 트리코모나스균, 칸디다균에 효과가 있습니다.

이 물질이 박테리아와 곰팡이에 영향을 미치면 세포막의 투과성이 깨지고, 세포 자체가 파괴됩니다.

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약동학

플루오미진 제조사는 국소 도포 시 약물의 전신 흡수율이 거의 없으며, 자궁경부 질 점막 상피를 통해 혈액으로 흡수된다고 주장합니다. 그러나 연구 결과 간, 신장, 폐에서 활성 물질의 흔적이 발견되었습니다.

혈류로 유입된 데쿠알리늄 염화물은 간에서 생물학적 변형이 일어나고, 비활성 대사산물은 장을 통해 배출됩니다.

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투약 및 투여

플루오미진은 질 내 투여용으로, 1정(야간 투여)을 복용합니다. 표준 치료 기간은 6일입니다.

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금기 사항

플루오미진은 자궁경부 침식 및 질 점막 손상의 경우, 그리고 처녀막 제거 전의 여아에게는 금기입니다.

임신 1기와 2기에는 플루오미진을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

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부작용 임신 중 플루오미진

이 약의 부작용은 다음과 같습니다: 점막 충혈, 질의 가려움증과 작열감, 임신 중 플루오미진 복용 후 점액이나 피가 섞인 분비물, 피부 발진.

약물 성분에 대한 민감성이 증가한 경우, 고열 치료가 가능합니다.

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과다 복용

플루오미진 과다복용에 대한 정보는 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

플루오미진은 모든 바디워시 제품과 호환되지 않습니다.

저장 조건

플루오미진 정제는 실온에서 보관해야 합니다.

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유통 기한

약의 유효기간은 포장에 표시되어 있습니다.