작은 분자가 심한 상처의 흉터 과정을 개선합니다.

인간 피부의 손상은 흉터 형성 과정(염증, 증식, 성숙 및 재구성) 동안 여러 단계를 거치며, 다소 복잡한 과정입니다.

스웨덴 전문가들이 실시한 최근 연구에 따르면, 흉터 형성의 특정 단계에서 유전자 발현을 조절하는 miR-132 분자가 핵심 역할을 한다는 사실이 밝혀졌습니다.

과학자 팀은 과학 저널 중 하나에 연구 결과를 발표했습니다.

만성 상처, 즉 치료가 어렵고 장기간 치유되지 않는 상처는 선진국에서만 환자의 최대 1%에 영향을 미치며, 의학과 사회에 심각한 문제를 야기합니다. 오늘날 모든 치료 및 예방법은 상처의 감염을 예방하여 치유 과정을 촉진하는 데 중점을 두고 있습니다.

스웨덴 전문가들은 중증 상처 치료에 소분자 miR-132를 사용할 것을 제안했습니다. 연구진은 이 연구에서 염증과 증식이라는 두 단계의 치유 과정에 집중했습니다.

염증 단계에서 면역 체계는 상처에서 이물질, 박테리아, 바이러스, 죽은 세포 등을 "정화"하는 특수 세포를 활성화합니다. 증식 단계에서는 피부가 성장하고 상처가 점차 아물어갑니다. 염증 단계에서 증식 단계로의 전환은 매우 중요한 단계로 간주되며, 전체 치료의 예후는 이 단계에 달려 있습니다.

MiR-132 분자는 염증과 증식 단계에서 최대 활성을 보입니다. 전문가들은 이전 연구 결과를 바탕으로 단백질 합성을 담당하는 유전자의 작용을 조절하는 miRNA 분자(microRNA) 그룹을 자세히 연구했습니다.

작업 과정에서 전문가들은 상처 가장자리의 피부를 채취하여 검사하고 치유 과정에서 분자의 발현 양상을 연구했습니다. 그 결과, 과학자들은 분자 중 하나인 miR-132가 더 높은 활성도를 보였으며, 이 분자는 염증 단계뿐 아니라 상피 성장 단계(증식)에서도 활성을 유지한다는 것을 발견했습니다.

염증 단계에서 이 분자는 상처 부위의 면역 세포의 활동을 감소시켰고, 과학자들은 이 분자의 활동을 감소시키려고 노력했는데, 그 결과 면역 세포가 활성화되고 상처 부위의 염증 과정이 증가했습니다.

증식 단계에서 miR-132 분자는 상피 조직 세포의 성장을 촉진하는 반면, 분자 활성이 감소하면 상피 성장이 억제되고 상처 치유 과정이 상당히 늦어졌습니다.

연구 프로젝트 저자들은 miR-132 분자가 염증 단계에서 증식 단계로 전환되는 과정에서 대체 불가능하고 매우 중요한 역할을 한다고 밝혔습니다. 또한, miR-132는 피부 흉터 형성을 조절하는 역할을 합니다.

MiR-132의 이러한 능력은 치료적인 관점에서 전문가들의 관심을 끌었습니다. 과학자들은 이 분자의 활동을 증가시키면 장기간 치유되지 않는 심각한 피부 병변과 상처를 치료하는 것이 가능해질 것이라고 제안합니다.

이제 스웨덴 과학자들은 상처 치유 과정을 가속화할 것으로 보이는 마이크로RNA를 기반으로 한 효과적인 치료법을 개발한다는 목표를 세웠습니다.

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