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Zorex

기사의 의료 전문가

내과, 감염내과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 03.07.2025

조렉스는 간 보호, 항산화, 복합화 및 해독 효과가 있습니다.

ATC 분류

V03AB09 Dimercaprol

활성 성분

Димеркапрол

약리학 그룹

Детоксицирующие средства, включая антидоты, в комбинациях

약리 효과

Антиоксидантные препараты
Гепатопротективные препараты
Дезинтоксикационные препараты
Комплексообразующие препараты

적응증 조렉사

다음과 같은 질환에 사용됩니다.

  • 알코올 금단 증상(숙취 발생을 예방하거나 치료하기 위함)
  • 만성 알코올 중독 (조합 치료의 일부)
  • 무기 또는 유기 화합물(수은, 비스무트, 아연과 결합된 크롬, 비소, 니켈, 구리와 결합된 금, 안티몬과 결합된 카드뮴 및 코발트)의 영향으로 만성적 또는 급성적 중독이 발생하는 경우
  • SG 제품 사용과 관련된 중독.

릴리스 양식

이 물질은 150+7mg(한 상자에 10개) 또는 250+10mg(한 접시에 2개 또는 5개, 한 상자에 1-2개 접시) 용량의 캡슐로 방출됩니다.

약력학

조렉스는 착화제이자 티올 계열의 공여체입니다. 해독 작용(에틸알코올 대사산물, 비소 화합물, 그리고 그 화합물을 함유한 중금속에도 작용)을 합니다. 유니톨은 임상 시험 결과 간 보호 및 항산화 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

설프하이드릴 성질의 활성 범주의 존재는 유니티올과 티올 핵의 상호작용을 촉진하고, 이와 함께 혈액이 있는 조직 내부에 위치한 에틸알코올의 대사산물과 결합을 형성합니다(이들은 독성이 없으며 소변으로 배출됩니다).

경구 복용 시, 유니티올은 간에 도달하여 아세트알데히드와 빠른 속도로 비가역적인 생리적 화합물을 형성합니다. 이로 인해 알코올(에탄올)은 다른 조직과 장기에서 배출됩니다. 이 약물은 알코올 탈수소효소의 활성화를 자극하여 에틸알코올과 관련된 산화 과정을 촉진하고 간 효소계가 독성 물질을 중화하는 데 도움을 줍니다.

이 약물에 함유된 판토텐산은 유니티올의 해독 작용을 강화합니다. 이 성분은 장에서 빠르게 흡수된 후 분해되어 판토텐산을 방출합니다. 지방과 탄수화물의 대사에 관여하고, 코르티코스테로이드 생성 과정을 촉진하며, 회복을 크게 촉진합니다.

약동학

흡수는 빠른 속도로 진행됩니다. 캡슐 1개(유니톨 0.25g)를 경구 투여하면 1.5시간 후에 혈중 Cmax 값이 측정되며, 90~140mg/L입니다. 약물은 평균 9~11시간(위장관에서 15~20분) 동안 체내에 머무릅니다.

이 약물의 반감기는 7.5±0.46시간이다.

조렉스의 약 60%는 소변으로 배출되고, 나머지 약물은 대변으로 배출됩니다.

투약 및 투여

이 약은 식사 30분 전에 경구 복용해야 합니다. 캡슐은 씹어서는 안 됩니다. 약은 깨끗한 물로 씻어내세요.

약물의 분량은 특정 상황에 따라 결정됩니다.

  • 숙취를 예방하기 위해서는 술을 마신 후, 즉 저녁에 잠자리에 들기 전에 약 1캡슐(용량 250+10mg)을 복용해야 합니다.
  • 알코올 금단 증상 치료 시, 1캡슐(용량 250mg+10mg)을 하루 1~2회 복용하십시오. 필요한 경우, 유니티올 1일 복용량을 0.75g으로, 1일 최대 3회까지 증량할 수 있습니다. 이 약은 중독 증상이 사라질 때까지 최소 3~7일 동안 복용하십시오.
  • 알코올 중독의 경우, 약물은 병용하여 사용합니다 - 10일 주기로 하루 1-2회, 1캡슐(용량 150+7mg)을 복용합니다.
  • 중금속염이나 비소 화합물에 의한 중독의 경우, 유니티올에 따라 계산된 이 약 0.3~1g을 하루 한 번 복용합니다. 이 용량은 2~3회로 나누어 복용해야 합니다. 치료는 7~10일 동안 지속됩니다.

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임신 조렉사 중 사용

모유 수유 중이나 임신 중에 이 약을 사용하는 것에 대한 자료가 없으므로 이 기간에는 이 약을 처방하는 것이 금지되어 있습니다.

금기 사항

주요 금기사항:

  • 심각한 간질환, 즉 보상 상실 단계
  • 심각한 신장 병리학적 증상(보상 상실 단계)
  • 의약품 성분과 관련된 심각한 불내성.

저혈압의 경우 이 약을 매우 신중하게 사용해야 합니다.

부작용 조렉사

이 약물은 알레르기 증상을 유발할 수 있지만, 드물게 나타납니다. 두드러기, 가려움, 점막 부종, 점막과 표피의 발진, 구내염, 생식기 부위의 가려움증이 가끔씩 나타납니다. 스티븐스-존슨 증후군이나 퀸케 부종 형태의 알레르기도 가끔 발생합니다. 이 증후군에서는 급격한 체온 상승, 수포성 또는 반점성 수포성 발진(생식기, 표피, 구강 및 항문 점막)과 불쾌감이 나타납니다.

이러한 증상이 나타나면 약물 복용을 중단하고 의사와 상담하십시오. 천식이나 알레르기 병력이 있는 사람은 알레르기 증상이 발생할 가능성이 더 높습니다.

너무 많은 양을 투여하면 빈맥, 메스꺼움, 현기증, 피부 창백 등의 증상이 나타납니다.

과다 복용

필요한 복용량의 10배 이상을 초과하면 중독 증상이 나타납니다.

과다 복용 시 나타날 수 있는 증상으로는 과다운동, 무감각, 무기력함 또는 억제감, 호흡곤란, 단기 경련 등이 있습니다.

중독의 경우 위세척을 시행하고 환자에게 활성탄이 함유된 완하제를 투여해야 합니다. 또한, 대증적 처치를 시행하고, 급성 질환의 경우 산소 요법과 덱스트로스(포도당)를 환자에게 투여해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

유니티올은 이전에 약화된 신체의 니트로글리세린에 대한 민감도를 회복시킬 수 있습니다.

판토텐산은 SG의 치료 효과를 높이는 동시에 아미노글리코사이드, 설폰아미드, 비소제 및 스트렙토마이신의 독성 활동을 감소시키는 효과도 있습니다.

중금속염을 함유한 약물과 조렉스를 함께 복용하는 것은 금지되어 있습니다.

이 약은 알칼리와 함께 사용할 수 없습니다. 알칼리와 함께 사용하면 빠르게 분해되기 때문입니다.

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저장 조건

조렉스는 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오. 온도 표시기는 25°C를 초과해서는 안 됩니다.

유통 기한

조렉스는 의약품 제조일로부터 36개월 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

소아과(18세 미만)에는 사용할 수 없습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 아시졸, 프로타민, 테타신 칼슘, 나록손이 함유된 브레이단, 그리고 나팀, 메티오닌, 나크손이 함유된 티오황산나트륨, 프로타민 황산염, 나록손 염산염이 있습니다.

리뷰

조렉스는 다양한 평가를 받고 있습니다. 대부분 숙취 해소에 효과가 있다는 평이 있지만, 알레르기가 있는 사람에게는 부작용이 매우 흔하게 나타납니다.

인기있는 제조 업체

Валента Фармацевтика, ОАО, г.Щолково, Российская Федерация


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설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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