Janumet

의약품인 자누메트는 메트포르민과 시타글립틴을 기반으로 한 복합 혈당 강하제입니다.

ATC 약물 코딩: A10BD07.

적응증 Janumet

혈당 조절제인 자누메트는 제2형 당뇨병 치료에 사용됩니다. 자누메트는 특히 동반성 비만이나 식이 요법의 효과가 없는 경우에 효과적입니다.

대부분의 경우, 자누메트는 설포닐우레아 계열 약물과 병용하여 복용합니다.

이 약은 독립적인 치료나 복합적인 치료를 위해 처방될 수 있습니다.

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릴리스 양식

Janumet은 정제 형태로 생산됩니다.

• PVC-알루미늄 블리스터에 500mg 함유
• PVC-알루미늄 블리스터에 850mg 함유
• PVC-알루미늄 블리스터에 1000mg 함유.

한 패키지에 들어있는 정제 수: 14개

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약력학

혈당강하제 자누메트는 내복 시 완전한 효과를 나타냅니다. 활성 성분은 유사한 인슐린 제제, 설포닐우레아 계열 약물, 아밀린, 감마-수용체 작용제 등과 화학적 구조 및 약리학적 특성이 다릅니다. 이 활성 성분은 디펩티딜펩티다제-4(DPP-4)를 억제함으로써 장 내에서 생성되는 인크레틴 호르몬 수치를 증가시킵니다. 일반적으로 이러한 호르몬의 양은 음식 섭취로 인해 증가합니다. 인크레틴 물질은 포도당 항상성을 조절하는 체내 생리 과정의 한 요소로 간주됩니다.

혈당 수치가 높거나 정상 범위 내에 있을 때, 인크레틴 호르몬은 인슐린 생성을 촉진합니다. 또한, 췌장의 β세포에서 인크레틴 분비가 활성화되는데, 이는 세포 내 과정 조절 작용으로 설명됩니다.

또한, 자누메트는 글루카곤의 과도한 분비를 억제하는 데 도움이 됩니다. 인슐린 양 증가와 동시에 글루카곤 수치가 감소하면 간에서 포도당 생성이 감소합니다. 이러한 과정의 결과로 혈당이 감소합니다.

포도당 수치가 낮으면 위의 특성이 나타나지 않습니다.

자누메트의 활성 성분은 디펩티딜펩티다제-4(DPP-4) 효소에 의한 인크레틴 호르몬의 가수분해를 방지합니다. 결과적으로 혈장 내 GLP-1과 GIP 농도가 증가하고, 포도당 의존성 인슐린 생성이 증가하며, 글루카곤 분비가 감소합니다. 메트포르민은 포도당 생성과 장내 흡수율을 감소시키고, 포도당 이용법을 통해 인슐린 민감도를 증가시킵니다.

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약동학

자누메트 1회 투여는 투여 후 24시간 동안 디펩티딜펩티다제-4(DPP-4) 효소의 활성을 억제할 수 있습니다. 이는 혈중 인크레틴 호르몬 수치를 2~3배 증가시킵니다.

활성 성분의 흡수율은 최소 85%가 될 수 있습니다.

최대 80%의 물질이 소변을 통해 체외로 배출되고, 최대 15%만 대변으로 배출됩니다.

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투약 및 투여

자누메트의 치료 계획은 항상 의사가 개인별로 결정하며, 병용 처방, 약물에 대한 신체 반응, 상태 개선 추세 등을 고려합니다.

최대 일일 복용량은 시타글립틴 100mg을 초과해서는 안 됩니다.

자누메트는 보통 아침과 저녁 식사와 함께 복용하며, 부작용 위험을 줄이기 위해 복용량을 천천히 늘립니다.

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임신 Janumet 중 사용

자누메트가 임신 과정, 태아 또는 이미 태어난 아이의 발달에 어떤 영향을 미치는지는 알려져 있지 않습니다. 따라서 임신 및 수유 중에는 이 약을 복용하는 것이 매우 바람직하지 않습니다.

금기 사항

Janumet 치료를 시작하기 전에 다음과 같은 금기 사항 목록을 숙지해야 합니다.

• 약물 성분에 대한 알레르기가 발생할 가능성이 높아짐
• 심각한 신장 또는 간 질환
• 저산소증 상태(호흡 및 심장 기능 부족, 심장마비, 뇌졸중, 급성 빈혈)
• 탈수;
• 심각한 감염
• 심각한 외과적 개입, 외상성 뇌 손상
• 만성 알코올 남용
• 모든 형태의 대사성 산증
• 엄격한 칼로리 제한 식단(하루 최대 1000kcal)
• 방사성 요오드를 사용하여 진단 절차를 수행합니다.
• 아이를 낳고 키우는 기간.

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부작용 Janumet

Janumet 치료 중 부작용이 발생할 가능성은 최소한으로 간주되지만 어떤 경우에는 발생할 수 있습니다.

• 여윔;
• 소화불량 장애
• 복통(음식과 함께 복용하면 완화됨)
• 입안에 금속 맛이 난다;
• 저혈당증;
• 젖산산증의 징후(피로, 혈압과 체온 감소, 불규칙한 심장 박동, 근육통)
• 피부염 유형의 발진.

과다 복용

Janumet을 대량으로 복용하면 젖산 산증이 발생할 수 있습니다.

• 근육통
• 무관심, 피로 상태
• 빠른 호흡
• 산성도 증가로 인해 심부전이 악화됨
• 복통
• 토하다;
• 경련;
• 방향 감각 상실
• 혼수상태, 의식 상실.

이런 상황에서는 지지적 증상 치료와 투석이 처방될 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

자누메트의 효과는 이뇨제, 코르티코스테로이드, 글루카곤, 갑상선 호르몬, 에스트로겐, 니코틴산, 페노티아진, 교감신경흥분제, 이소니아지드, 칼슘 길항제의 작용으로 인해 약해질 수 있습니다.

인슐린, 설포닐우레아 약물, ACE 및 MAO 억제제, 사이클로포스파마이드, 비스테로이드성 항염제는 혈당 강하 효과를 증가시킵니다.

다른 약물과 병용했을 때 임상적으로 유의미한 상호작용은 관찰되지 않았습니다.

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저장 조건

저혈당제인 자누메트는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하여 정상적인 조건에서 보관해야 합니다.

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유통 기한

자누멧은 최대 2년까지 보관할 수 있습니다.