바바딘 20 mg

바바딘 20mg은 심혈관계 항경화제이고 유사약으로는 심바스타틴, 동맥경화 치료제가 있습니다.

적응증 바바딘 20 mg

바바딘 20mg은 특히 동형 또는 가족형인 경우 혈액 내 콜레스테롤 수치가 높은 환자의 치료에 처방될 수 있습니다.

이 약물의 사용에 대한 다른 지표:

• 혼합형 이상 지질혈증;
• 죽상경화성 심혈관 변화 예방
• 대사 장애, 콜레스테롤 불균형을 동반한 당뇨병.

릴리스 양식

바바딘 20mg은 정제 형태로 제조됩니다. 골판지 포장에는 필름 코팅 정제 14정이 들어 있는 블리스터 스트립 2개가 들어 있습니다.

한 정제에는 활성 성분인 심바스타틴이 20mg 함유되어 있으며, 락토오스 모노하이드레이트 형태의 추가 물질이 함유되어 있습니다.

약력학

바바딘 20mg은 활성 성분인 심바스타틴을 함유한 저콜레스테롤혈증 치료제입니다. 이 약물은 경구 투여되며, 심바스타틴은 간에서 대사되어 약리학적으로 활성인 형태를 형성합니다. 이 약물은 3-하이드록시-3-메틸글루타릴-코엔자임-A 환원효소 억제제로, 코엔자임이 메발론산으로 전환되는 것을 억제하여 콜레스테롤의 자연 합성을 감소시킵니다.

바바딘 20mg은 신체의 콜레스테롤 양을 감소시키는데, 처음에 혈액에 얼마나 많은 양이 존재했는지는 중요하지 않습니다.

이 약물은 콜레스테롤 합성을 억제하는 것 외에도 저밀도지단백질 수용체의 활성화를 촉진할 수 있습니다. 혈장 단백질의 양과 중성지방 수치는 감소하고 지단백질의 농도는 증가합니다.

약동학

경구 투여 후, 약물은 소화계에서 완벽하게 흡수됩니다. 대사 과정은 간에서 일어나 약리학적으로 활성인 대사체가 형성됩니다. 혈청 내 대사체 함량의 최대 역치는 약물이 위장에 도달한 후 1.5~2시간 후에 관찰됩니다. 일반적으로 위장 내 음식물 잔류물은 활성 물질의 흡수율 및 생체이용률에 영향을 미치지 않습니다. 약물은 혈청 단백질과 잘 결합합니다(95%). 약물은 장을 통해 배출되며, 일부는 신장을 통해 배출됩니다.

바바딘 20mg은 신체에 축적되지 않으며 약 96시간 내에 배출됩니다.

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투약 및 투여

바바딘 20mg은 경구 투여용이며, 코팅된 정제는 씹거나 쪼개지 않고 삼키고 물로 씻어내야 합니다. 1일 복용량은 일반적으로 1일 1회입니다. 치료 효과를 높이려면 저녁이나 오후에 복용하는 것이 좋습니다.

담낭의 분비 활동을 강화하는 약물을 병용할 경우, 두 약물을 복용하는 사이에 최소 4시간의 간격을 두는 것이 필요합니다.

치료 기간과 복용량은 의사가 개별적으로 결정합니다. 표준 복용량은 하루 한 번 5~80mg입니다.

콜레스테롤 수치가 높은 환자는 치료 기간 동안 특별한 식단을 준수하고 동물성 지방 함량이 높은 음식 섭취를 제한해야 합니다. 이러한 환자의 치료는 일반적으로 10mg 용량으로 시작합니다.

유전적으로 콜레스테롤 수치가 높은 환자의 경우 초기 복용량을 40mg까지 늘릴 수 있습니다.

어떠한 치료법을 처방할 때, 약물의 일일 복용량은 80mg을 초과해서는 안 됩니다.

심장 질환 위험이 있는 환자는 예방 목적으로 하루 20~40mg의 약물을 처방받을 수 있습니다. 의사의 권고에 따라 복용량을 점진적으로 증량합니다. 복용량은 최소 4주에 걸쳐 천천히 증량합니다.

바바딘 20mg을 최대 용량(80mg)으로 사용하는 경우, 혈액 검사, 간 기능 및 환자의 전반적인 상태를 통제하여 치료를 실시해야 합니다.

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임신 바바딘 20 mg 중 사용

바바딘 20mg은 임신 중에는 금기입니다. 또한, 이 약으로 치료를 시작하기 전에 가임기 여성은 임신이 없음을 확인해야 하며, 이 약을 복용하는 동안 허용되는 피임법을 사용해야 합니다. 임신을 계획하는 경우, 계획된 임신 최소 30일 전에 복용을 중단해야 합니다.

모유 수유 중 약물 사용 가능성은 일반적으로 의사와 상의합니다. 대부분의 경우 수유 기간은 중단됩니다.

금기 사항

Vabadin 20mg 약물 복용에 대한 다음과 같은 금기 사항을 확인할 수 있습니다.

• 약물의 개별 성분에 대한 과민증
• 갈락토오스 불내증, 락토오스 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수 장애의 징후
• 심각한 간 질환
• 임신 및 수유 기간, 18세 미만 어린이.

심각한 신장 질환, 갑상선 기능 저하, 알코올 의존증, 노령 및 노령기에는 이 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

다양하고 복잡한 장치를 조작하거나 자동차를 운전하는 직업에 종사하는 사람에게 이 약을 처방할 때는 주의가 필요합니다.

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부작용 바바딘 20 mg

때때로 Vabadin 20mg 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 소화 장애, 메스꺼움, 복부 팽창, 간과 췌장 기능 장애
• 편두통, 사지 마비, 다발신경병증
• 근육통 및 경련, 관절염, 관절 통증
• 빈혈, ESR 증가, 혈소판 감소증 및 호산구 증가증의 징후
• 간 트랜스아미나제, 알칼리성 인산가수분해효소 및 크레아틴 인산키나제의 활동 증가
• 피부염, 두드러기, 결막염, 혈관염 등의 형태로 나타나는 알레르기 반응.

드물지만 나타나는 부작용으로는 대머리, 고열, 피부 발적이 있습니다.

과다 복용

바바딘 20mg을 80mg을 초과하여 복용할 경우 부작용이 증가할 수 있습니다.

약물 과다 복용 시에는 위세척과 활성탄 현탁액 사용이 필요합니다. 경우에 따라 증상에 따른 치료가 가능합니다.

과다복용의 징후가 환자의 생명에 위협이 되지 않을 수도 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약물, 니코틴산, 피브레이트를 함께 사용하면 다양한 근병증과 횡문분해증이 발생할 위험이 증가합니다.

병용 투여에 대한 금기사항에는 CYP3A4 억제제, 특히 이트라코나졸, 네파조돈, 에리스로마이신 및 케토코나졸을 복용하는 것이 포함될 수 있습니다.

이 약과 젬피브로질의 병용은 권장되지 않습니다. 만약 병용이 불가피한 경우, 바바딘의 최대 용량은 10mg을 초과해서는 안 됩니다. 사이클로스포린, 다나졸, 니아신을 병용하는 경우에도 마찬가지입니다.

아미오다론이나 베로파밀과 병용할 경우, 바바딘의 최대 복용량은 하루 20mg을 초과해서는 안 됩니다.

딜티아젬과 병용할 경우, 바바딘의 복용량은 하루 40mg을 초과해서는 안 됩니다.

치료 기간 동안에는 자몽을 먹거나 자몽 주스를 마실 수 없습니다.

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저장 조건

의약품 바바딘 20mg은 자외선에 직접 노출되지 않도록 밀폐하여 접근하기 어려운 곳에 보관하십시오. 보관 온도는 15~24°C입니다.

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특별 지시

바바딘® 20mg을 복용하기 전에 반드시 의사와 상담하십시오. 1회 복용은 허용되지 않습니다.

유통 기한

바바딘 20mg의 유효기간은 최대 3년입니다.