우르소콜
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

지방 분해제인 우르소콜에는 우르소데옥시콜산이 함유되어 있는데, 이는 간담관 질환에 적극적으로 사용됩니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
릴리스 양식
우르소콜은 250mg 캡슐 형태로 생산되며, 활성 성분은 우르소데옥시콜산입니다.
벌집 모양 포장에는 캡슐 10개가 들어 있습니다. 골판지 포장에는 약품이 들어 있는 벌집 모양 포장 5개 또는 10개가 들어 있을 수 있습니다.
약력학
활성 성분인 우르소콜은 인간 담즙에서 미량으로 발견될 수 있습니다.
캡슐을 내복하면 장에서 콜레스테롤 흡수를 억제하고 담즙 생성 및 배설계로의 콜레스테롤 방출을 감소시켜 담즙 분비물의 콜레스테롤 포화도를 낮춥니다. 이는 분산 과정과 액정 형태의 형성으로 인해 담즙 결석의 용해가 느리게 진행되는 것으로 추정됩니다.
우르소홀이 간 질환과 담즙 정체성 질환에 미치는 효과는 친유성 독성 담즙산을 친수성 비독성 산으로 불완전하게 대체하고, 간세포 분비를 촉진하고, 면역 방어를 조절하는 것과 관련이 있는 것으로 여겨진다.
투약 및 투여
우르소콜은 적절한 적응증이 있는 경우 의사가 처방합니다. 복용량과 치료 기간은 주로 환자의 체중과 질병의 특성에 따라 달라집니다.
- 담석 제거를 위해 환자 체중 kg당 우르소콜 10mg의 비율로 용량을 결정합니다. 필요한 캡슐 수를 매일 저녁, 취침 전에 규칙적으로 삼키십시오. 치료 기간은 6개월에서 1년까지 가능합니다. 12개월 치료 후에도 담석 역학의 긍정적인 효과가 나타나지 않으면 우르소콜 사용을 중단합니다. 6개월마다 초음파 진단 및 방사선 촬영을 통해 담석 역학을 모니터링하는 것이 중요합니다. 동시에 담석의 석회화 가능성을 평가해야 합니다. 석회화 징후가 발견되면 치료 과정을 완료합니다.
- 담즙 역류로 인한 위 점막 염증의 경우, 우르소홀 1캡슐을 밤에 10~14일 동안 복용하면 충분합니다. 치료 요법은 담당 의사의 판단에 따라 조절될 수 있습니다.
- 원발성 담관성 간경변증의 경우, 우르소홀의 1일 용량은 환자 체중 kg당 12~16mg입니다. 치료 초기 3개월 동안은 우르소홀을 하루 세 번 복용합니다. 환자의 상태가 안정되면 표준 용량인 하루 한 번, 밤에 복용합니다.
캡슐은 액체와 함께 통째로 삼키세요. 매일 같은 시간에 복용하세요.
원발성 담석성 간경변증에서는 가려움증과 같은 임상 증상이 초기에 악화될 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 치료를 계속하고 우르소콜 복용량을 하루 한 번으로 제한합니다. 환자의 상태가 정상화되면 캡슐 복용량을 점차 늘립니다(필요한 치료 용량에 도달할 때까지 매주 한 캡슐씩 추가 복용).
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임신 우르소홀라 중 사용
현재 우르소홀이 임신 과정과 태아 발달에 미치는 영향에 대한 신뢰할 만한 데이터는 없습니다.
동물 실험 결과, 임신 초기 몇 달 동안 우르소홀의 기형 유발 활성이 입증되었습니다. 따라서 우르소홀은 임신 및 수유 중인 환자에게 권장되지 않습니다.
가임기 여성에게 치료를 처방하는 경우, 치료 기간 동안 임신을 예방하기 위한 조치를 취해야 합니다. 비호르몬성 경구 피임약을 사용하는 것이 바람직합니다.
금기 사항
우르소콜은 다음 질병 및 상태에 처방되지 않습니다:
- 우르소홀의 구성 물질에 과민증이 있는 경우;
- 담관계에 영향을 미치는 염증성 질환의 급성기에는
- 담관이 막힌 경우
- 자주 진단되는 간 통증의 경우
- 방사선학적으로 대조되는 담석이 있는 경우
- 담낭의 수축 능력에 장애가 있는 경우
- 문맥장루술이 완료되지 않은 경우, 또는 담관폐쇄증이 있는 소아 환자에서 담즙 유출이 막힌 경우.
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과다 복용
우르소홀 과다 복용의 유일한 징후는 설사로 간주됩니다. 설사로 인해 우르소홀의 흡수가 방해받고 약물의 대부분이 대변으로 배출되기 때문에 다른 증상은 거의 나타나지 않습니다.
설사가 발생하면 복용량을 줄이거나 약물 복용을 완전히 중단합니다.
필요하다면 추가적인 증상 약물이 처방될 수 있으며, 신체의 수분 균형을 교정할 수도 있습니다.
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다른 약과의 상호 작용
알루미늄 화합물을 함유한 제산제인 콜레스티라민이나 콜레스티폴과 같은 약물과 우르소홀을 병용하는 것은 권장되지 않습니다. 이러한 약물은 우르소홀의 구성 성분을 장 내부로 포위하여 흡수율 저하 및 효과 감소를 유발합니다. 이러한 병용을 피할 수 없다면, 나열된 약물 복용 간격을 180분으로 두는 것이 좋습니다.
우르소콜은 사이클로스포린의 흡수율을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 사이클로스포린으로 치료받는 환자는 혈류 내 이 약물의 함량을 확인하고, 필요한 경우 조절해야 합니다.
일부 환자의 경우, 우르소콜은 시프로플록사신의 흡수를 늦출 수 있습니다.
우르소콜과 시토크롬 P450 3A4와 관련된 대사를 일으키는 약물을 병용 투여하는 경우, 지속적인 관찰과 관리가 필요합니다(복용량 조정이 필요할 수 있음).
저장 조건
우르소홀은 +18°C ~ +25°C의 온도 범위에서 보관하는 것이 가장 좋습니다.
어린이는 약품이 보관된 장소에 접근해서는 안 됩니다.
유통 기한
우르소콜은 약물 보관에 관한 기본 규칙을 준수한다면 최대 2년까지 보관할 수 있습니다.
인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "우르소콜 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.