테반틴

항경련, 진통(사구체와 신장 실질 손상에 대한) 및 신경 보호 작용 기전을 특징으로 하는 약물입니다.

적응증 테반티나

테반틴은 간질 환자 집단에게 처방될 수 있습니다.
따라서 3세에서 12세 사이의 어린이에게 테반틴은 개별 발작 치료 요법에 적극적으로 사용됩니다.
3세까지의 치료에 이 약물을 사용할 수 있는지에 대한 데이터는 없습니다.
테반틴은 12세 이상의 어린이와 성인에게 간질 부분 발작의 보조 요법뿐만 아니라 단독 요법으로도 처방될 수 있습니다.
12세 이전에 이 약물을 사용하는 것에 대한 정보는 없습니다.
또한, 이 약물은 신경성 통증, 사구체 및 신실질 손상에도 효과적입니다.

릴리스 양식

이 약은 캡슐 형태로 판매되며, 활성 성분은 100mg, 300mg 또는 400mg입니다. 각 상자에는 50정 또는 100정이 들어 있습니다.

[ 1 ]

약력학

테반틴은 GABA 및 GABA 수용체와 상호작용하지 않습니다.
연구에 따르면 뇌 조직에서 새로운 펩타이드 수용체가 발견되었으며, 이 수용체에 작용하여 항경련 효과를 나타낼 수 있습니다.

약동학

첫 번째 복용 후 3시간 만에 약물의 최고 농도에 도달합니다. 재복용 시, 3시간 더 빨리 농도에 도달합니다. 반면 테반틴의 생체이용률은 복용량이 증가함에 따라 감소하며, 최대 60%까지 감소할 수 있습니다. 환자가 지방 함량이 높은 음식을 섭취하면 AUC 및 최대 농도와 같은 약동학적 특성이 증가하지만, 약물 흡수에는 영향을 미치지 않습니다.
이러한 지표의 증가는 복용량 증가에 비례하여 나타납니다.
4세에서 12세 사이 어린이의 혈청 내 약물 농도는 성인 환자의 농도와 유사합니다. 약물을 계속 복용해도 동일한 상태가 관찰되었으며, 치료 기간 동안 안정적으로 유지되었습니다.
가바프틴은 간 효소를 증강시키지 않으며 인체에서 거의 대사되지 않습니다.
이 약물은 혈장 단백질과 거의 반응하지 않고 혈액뇌장벽(BBB)을 통과하여 모유로 흡수됩니다.
반감기는 섭취한 활성 물질의 양(약 7시간)에 따라 결정됩니다. 신장을 통해 변화 없이 배출됩니다. 혈액투석은 혈청에서 잔류 약물을 제거합니다.

투약 및 투여

약은 씹지 않고 오로지 경구로 복용해야 합니다. 담당 의사가 하루에 두 번 이상의 복용량을 처방한 경우, 의무적인 조건은 12시간을 넘지 않는 시간 간격을 준수하는 것입니다.
테반틴을 사용한 치료 요법은 처방된 병리학적 상태에 따라 결정됩니다.
1. 부분 발작
12세 이상 어린이와 성인의 치료에 사용됩니다. 하루 900~1200mg의 복용량을 사용할 때 며칠 안에 최대 효과를 얻습니다.
일일 치료:
1일 - 하루 300mg
2일 - 하루 600mg
3일 - 하루 900mg
4일째부터 - 하루 1200mg
복용량을 3회 복용량으로 나누는 것이 좋습니다. 다른 요법도 하루 300mg으로 시작하지만, 둘째 날부터는 1,200mg까지 증량할 수 있으며, 정상적인 효과를 보이는 경우 하루 300~400mg씩 증량할 수 있지만, 안전성 정보가 부족하여 하루 2,400mg을 초과해서는 안 됩니다.
3세 이상 소아의 경우, 초기 치료 요법은 표에 제시되어 있습니다.

아이의 체중, kg	복용량, mg	1일차, mg/일	2일차, mg, 하루 2회	3일차, mg, 하루 3회
17–25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

유지 요법의 경우, 체중이 17kg 이상인 어린이는 다음 용량을 사용할 수 있습니다.

무게, kg	총 복용량, mg/일
17–25	600
26–36	900
37–50	1200
51–72	1800

2. 18세 이상 환자의 신병증.
복용량은 의사가 엄격히 관리하며 환자의 상태와 치료 효과에 따라 달라집니다. 이 경우 최대 3600mg/일로 도달할 수 있습니다.
치료 절차 설명:
1일 - 300mg/일
2일 - 600mg/일
3일 - 900mg/일 첫날
복용량을 900mg으로 하고, 7일 동안 하루 1800mg까지 증량하는 치료법을 사용할 수도 있습니다. 예외적인 상황
에서는 복용량을 하루 3600mg(3회 복용)으로 즉시 증량할 수 있습니다. 따라서 치료 첫 주에는 최대 1800mg, 두 번째 주에는 최대 2400mg, 세 번째 주부터는 하루 3600mg까지 증량할 수 있습니다.
환자가 너무 약하면 하루 100mg 이하로 증량할 수 있습니다.

신장 외 혈액 정화 시술을 받는 환자의 경우, 시술을 받지 않는 날은 가바펩틴 복용이 금지됩니다. 초기 용량은 약 300~400mg이며, 이후 시술 4시간마다 200~300mg을 복용합니다.
과다 복용:
테반틴을 복용하는 환자가 무기력함, 복시를 호소하는 경우, 약물 중독의 모든 징후를 보입니다. 하지만 테반틴 49g을 복용한 후에도 과다 복용은 환자의 생명에 위협이 되지 않았다는 점에 유의해야 합니다.
가바펩틴 중독이 심하거나 신기능이 심각하게 저하된 경우, 혈액 투석이 필요합니다.

[ 2 ], [ 3 ]

임신 테반티나 중 사용

연구에 따르면 가바펩틴은 모유로 이행되므로 신생아에게 심각한 부작용이 발생할 가능성이 있으므로 모유 수유를 중단해야 합니다.
임신 중 이 약의 사용은 모든 허용 가능한 위험과 치료의 긍정적 효과에 대해 면밀히 논의한 후에만 가능합니다. 이는 현재 이 약의 사용에 대한 정보가 없기 때문입니다.

금기 사항

모유 수유 중이거나, 췌장에 급성 염증이 있는 경우 또는 타벤틴 성분에 과민증이 있는 경우에는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

부작용 테반티나

치료 과정 중에 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 떨림,
• 입과 목이 마르다
• 신경성 식욕 부진증
• 과체중
• 피부 충혈, 가려움증, 발진이 나타남
• 공격.

다른 약과의 상호 작용

테반틴을 특정 약물과 병용하여 사용할 경우 다음과 같은 반응이 나타날 수 있습니다.

• 항경련제(카르바마제핀, 페니토인): 반응 없음.
• 경구 피임약: 다른 항경련제와 병용하지 않는 한 반응을 일으키지 않습니다.
• 제산제: 가바펩틴은 마그네슘이나 알루미늄을 함유한 약물 복용 후 2시간 이내에 복용해야 하며, 위산 증가를 중화하는 효과도 있습니다. 가바펩틴을 복용하면 테반틴의 생체이용률이 24%나 크게 감소합니다.
• 시메티딘: 가바펩틴의 배설 능력을 감소시킵니다.
• 모르핀: 테반틴 투여 2시간 전에 캡슐 형태로 복용했을 때, 가바페틴의 AUC가 44% 증가했습니다. 이는 통증 민감도 증가로 이어졌습니다. 그러나 가바페틴은 모르핀의 약동학에 영향을 미치지 않았습니다.
• 알코올: 졸음을 유발합니다.

[ 4 ], [ 5 ]

저장 조건

테반틴의 주요 보관 조건은 25°C 이하의 온도를 유지하고, 어린이가 접근할 수 없는 장소에 보관하는 것입니다.

특별 지시

후기
이 약은 처방된 대로만 복용해야 하며, 처음에는 적은 용량으로 시작하여 점차 용량을 늘려야 합니다. 이 약은 상당히 효과적인 치료제이며, 작용 기전이 강력합니다. 가장 중요한 것은 담당 의사의 모든 권고를 따르는 것입니다.

[ 6 ], [ 7 ]

유통 기한

제조일로부터 5년이 지난 후에는 제품을 사용하지 마십시오.

[ 8 ]