바이노클라

쌍안경은 정균, 살균, 항균 치료 효과가 있는 의약품입니다.

이 약물은 인간 리보솜의 50S 소단위체와 합성되는 능력을 가지고 있으며, 동시에 병원성 세균 세포 내에서 일어나는 단백질 결합을 억제합니다. 이 약물은 병원성 미생물 세포 내에서 약효를 나타낼 뿐만 아니라 세포 외 환경에도 효과적으로 작용합니다.

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적응증 바이노클라라

다음 유형의 감염에 사용됩니다.

• 호흡기(하부 및 상부) 및 이비인후과 기관 감염: 부비동염, 인두염을 동반한 중이염, 폐렴 및 기관지염
• 피하 조직 및 표피의 병변: 단독 또는 모낭염
• M.chelonae, M.intracellulare(국소적 또는 광범위한 변종)와 Mycobacterium avium, Mycobacterium fortuitum 및 Mycobacterium kansashi(국소 병변)로 인한 결핵균 병리학;
• 위장관에 발생하는 궤양(H.pylori 파괴).

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릴리스 양식

본 의약품은 정제 형태로 출시됩니다. 플레이트 안에 10개가 들어 있습니다. 상자 안에는 플레이트 1개가 들어 있습니다.

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약력학

일부 미생물에 대해 높은 활성을 보입니다.

• 그람 양성균(연쇄상구균과 포도상구균);
• 그람 음성균(임균, 캄필로박터 제주니, 인플루엔자균, 파라인플루엔자균, 헬리코박터 파일로리, 폐렴균 등)
• 혐기성균(클로스트리듐, 박테로이데스를 지닌 펩토스트렙토코쿠스, 펩토코쿠스);
• 기타(결핵균, 클라미디아, 보렐리아).

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약동학

이 약물은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 생체이용률은 50%입니다(음식 섭취는 흡수 시작을 늦추지만, 생체이용률 및 활성 대사 성분의 형성에는 영향을 미치지 않습니다).

1일 2회(0.25g 분량) 복용 시, 최대혈중농도(Cmax)의 평형 지표는 2~3일 후에 관찰되며, 클라리스로마이신의 경우 평균 1mcg/ml, 활성 대사 요소인 14-하이드록시클라리스로마이신의 경우 평균 0.6mcg/ml입니다. 반감기는 각각 3~4시간과 5~6시간입니다.

클라리스로마이신은 조직을 통해 체액 내에서 고속으로 분포하며, 클라리스로마이신의 조직 지수(특히 폐)는 혈장 지수보다 몇 배 높습니다. 이 물질은 모유로 이행됩니다.

배설은 대변과 소변(각각 40%)을 통해 이루어집니다.

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투약 및 투여

경구 복용이 필요합니다. 성인은 6~14일 주기로 0.25~0.5g씩 하루 2회 복용하십시오.

어린이의 경우, 용량은 7.5mg/kg이며, 하루 0.5g을 초과하여 복용해서는 안 됩니다. 7~10일간 복용합니다.

마이코박테리움 아비움(Mycobacterium avium)으로 인한 병변 치료의 경우, 1000mg을 하루 두 번 복용합니다. 전체 주기는 6개월 이상 지속됩니다.

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임신 바이노클라라 중 사용

비노클라는 어린이의 합병증 위험보다 사용으로 얻을 수 있는 이점이 더 클 경우에만 처방될 수 있습니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 약물 성분에 대한 심각한 민감성
• 심각한 신장 또는 간 기능 장애
• 시사프라이드, 아스테미졸, 에르고트 유도체, 테르페나딘 또는 피모지드와 병용 투여.

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부작용 바이노클라라

부작용은 다음과 같습니다.

• 위장관 문제: 구내염, 소화불량, 메스꺼움, 구강 점막을 침범하는 칸디다증, 미각 변화, 구토, 설염, 설사, 치아와 혀의 색조 변화, 복부 통증. 또한 담즙 정체, 위막성 대장염, 황달, 간염, 간내 효소 수치 상승, 간부전(드물게)이 관찰됩니다.
• 신경계 기능 장애: 불안, 혼란, 현기증, 불면증, 불안 및 두려움, 두통, 방향 감각 상실, 악몽, 정신병, 이명, 비인격화, 환각 및 이상 감각
• 심혈관계 및 혈액 장애(지혈 및 조혈 과정): 백혈구 감소증 또는 혈소판 감소증, QT 간격 연장, 심실성 부정맥(발작성 심실성 빈맥 포함) 및 심실 세동.
• 알레르기 증상: 아나필락시스, 아나필락토이드 증상, 두드러기, SJS 및 표피 발진
• 비뇨생식기계 병변: 신부전, 세뇨관간질신염 및 혈청 크레아티닌 수치 증가
• 기타: 저혈당증 발생(경구 투여용 항당뇨제 및 인슐린 사용과 관련).

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과다 복용

중독의 경우 구토, 설사, 메스꺼움이 관찰됩니다.

위세척과 증상에 따른 시술이 시행됩니다. 복막투석이나 혈액투석은 효과가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

시사프라이드, 테르페나딘, 피모지드, 에르고트 유도체 및 아스테미졸과 병용할 경우 QT 간격 연장이 발생할 수 있으며, 심장 부정맥(발작성 심실세동 또는 심실빈맥)이 발생할 수도 있습니다.

이 약물은 혈액 수치를 높이고 헤모단백질 화합물 P450의 효소의 도움으로 간내 대사가 이루어지는 약물(와파린 및 기타 간접 항응고제, 아스테미졸, 카르바마제핀과 결합한 디곡신, 트리아졸람, 사이클로스포린, 알칼로이드와 결합한 테오필린, 시사프라이드, 미다졸람 등)의 활동을 강화합니다.

하이드록시메틸글루타릴-CoA 환원효소의 작용을 저해하는 물질(시바스타틴 및 로바스타틴 포함)과 함께 사용하면 활성 단계에서 골격근 괴사가 발생할 수 있습니다.

쌍안경은 지도부딘의 흡수를 감소시키고 트리아졸람의 청소율을 감소시킵니다(이로 인해 혼란과 졸음이 나타나 약효가 증가합니다).

리토나비르는 약물의 혈장 농도를 증가시키므로, 클라리스로마이신을 하루 1g을 초과하는 용량으로 병용 투여해서는 안 됩니다. 신장 기능이 저하된 환자는 혈장 농도가 분당 30~60ml일 때 클라리스로마이신 용량을 50% 감량해야 하며, 분당 30ml 미만일 때는 75% 감량해야 합니다.

CC 값이 분당 30ml 미만인 경우 복용량을 절반으로 줄여야 하며, 치료 기간은 최대 2주 동안 지속해야 합니다.

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저장 조건

쌍안경은 어린이의 접근이 불가능한 곳에 보관해야 합니다. 최대 온도는 30°C입니다. 약을 냉동하는 것은 금지되어 있습니다.

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유통 기한

쌍안경은 약의 제조일로부터 24개월 동안 사용할 수 있습니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 아르비신, 클라리스로신, 크릭산(박티캡 함유), 클라렉시드, 바이오테리신(클라리신 함유), 그리고 짐박타, 클라로민, 키스파가 있습니다. 또한, 클라박스, 클레리메드, 마이세티눔, 클라박트(프로밀리드 함유), 클라리스로마이신, 클라시드(클라리시트 함유), 그리고 클라신, 에코지트린, 레코클라, 그리고 세이돈-사노벨도 목록에 포함되어 있습니다.

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