주사용 요오드화 나트륨(131I)

이 약물의 국제 명칭은 요오드화나트륨(131I)이며, 폴란드 국립핵연구센터에서 생산합니다. 우리나라에서는 주사제용 요오드화나트륨(131I)으로 알려져 있으며, 종양 신생물의 스캐닝 및 치료에 효과적인 약물입니다. 이 약물의 활성 성분은 염화나트륨(131I)입니다.

환경의 질 저하, 대부분의 사람들 신체의 면역 방어력 저하 - 이 모든 것은 무엇보다도 건강한 인간 건강에 도움이 되지 않습니다. 그리고 무엇보다도 부정적인 영향은 신체의 가장 약한 부위에 "직격"을 가합니다. 흔히 갑상선이 그 부위입니다. 주사용 요오드화나트륨(131I)은 갑상선 질환의 진단 및 치료에 신뢰할 수 있는 보조제입니다.

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적응증 주사용 요오드화 나트륨(131I)

문제의 약물은 과학자와 약사들이 특별히 개발했습니다. 요오드화나트륨(131I)의 주사용 적응증은 매우 구체적입니다.

• 이것은 갑상선 요소를 순차적으로 보는 데 도움이 됩니다.
• 방사선 핵종에 의해 방출되는 방사선을 기록하는 감마 카메라를 사용하여 환자의 장기와 조직 구조의 영상을 얻는 능력(갑상선 신티그래피).
• 갑상선 중독증이나 갑상선 기능 항진증(환자의 몸에서 갑상선이 생성하는 호르몬의 양이 증가하는 증상)을 치료합니다.
• 전이가 있는 악성 신생물을 포함한 악성 신생물의 치료.
• 해부학적 갑상선종의 치료적 치료법.
• 강한 방사능으로 인해 갑상선종이 생기는 것을 막기 위한 예방 조치.
• 기관지 천식의 증상 완화.
• 매독에 대한 복잡한 치료의 일환으로.
• 백내장의 경우 각막의 진균 감염입니다.

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릴리스 양식

폴란드 연구 센터는 용액 제조용 요오드화나트륨을 생산하여 치료에 사용합니다. 이 약은 미세하게 분산된 구조를 가진 약간 짠맛이 나는 흰색 분말 형태로 제공됩니다. 15ml 병에 포장되어 있습니다. 또 다른 방출 형태는 10ml 앰플에 밀봉된 투명하고 무색의 용액입니다. 이 약의 일반적인 포장은 방사성 물질 1호 운송 요건을 모두 충족합니다.

개발된 분말은 물, 알코올 또는 글리세린 모두에 대한 용해성이 우수한 것이 특징입니다.

약력학

갑상선에 요오드화나트륨(131I)이 선택적으로 축적되면, 전문가는 이 약물을 사용하여 환자의 갑상선 상태를 진단하고, 해부학적 특징을 시각화하고, 장기를 각 부위별로 스캔할 수 있을 뿐만 아니라, 전이로 인해 악화된 암 병리를 포함한 특정 질병의 치료에도 사용할 수 있습니다. 주사용 요오드화나트륨(131I)의 약력학은 호르몬 합성에 직접적인 영향을 미칩니다. 더 구체적으로, 요오드화나트륨(131I)은 뇌하수체 영역에서 갑상선 자극 호르몬(THH) 생성 과정을 늦춥니다. 따라서 요오드화나트륨(131I)은 갑상선의 합성 작용에 직접적인 영향을 미칩니다.

이 약은 살균 및 단백질 분해 작용을 합니다. 요오드화나트륨은 갑상선종에 방사성 요오드가 축적되는 것을 막아 신체를 방사선 노출로부터 보호합니다.

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약동학

필요한 조치를 취하거나 의약품으로 사용하기 위해 요오드화나트륨은 공복에 복용합니다.약물 분말은 특수 멸균 의료용수 25~30ml에 희석합니다(주로 증류액을 사용합니다).약물동태학 주사용 요오드화나트륨(131I)은 흡수율이 상당히 높고 환자의 혈액으로 유입됩니다.요오드 동위원소 131I가 주로 축적되는 곳은 갑상선입니다.동시에 T1/2는 8~10분에 불과합니다.흡수 속도 순서는 평균적입니다.2시간 후 - 14%, 체내에 들어간 후 4시간 - 19%, 하루 후 - 투여량의 27%입니다.

이 약물은 주로 소변 및 대변과 함께 환자의 몸에서 배출됩니다. 낮 동안 신체는 이 약물의 최대 60%를 사용합니다. 주사용 요오드화나트륨(131I)의 약동학은 축적량, 장기 및 조직에서의 약물 배출 속도, 환자의 연령 및 성별, 그리고 갑상선 기능 상태에 크게 좌우됩니다.

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투약 및 투여

용액 형태로 제조된 요오드화나트륨(131I)은 정맥 투여용입니다. 투여 방법과 용량은 원하는 결과에 따라 달라집니다. 정상 갑상선 기능 수준은 요오드 축적 능력을 기준으로 평가합니다. 이 경우 지표 활성도는 37~148kBq로 간주됩니다. 신티그래피 및 스캐닝을 포함한 치료적 진단의 경우, 이 지표는 1.5MBq(1500kBq)로 표시되며, 이는 검사 예정일 하루 전에 환자에게 투여됩니다. 종양 전문의가 전이가 의심되는 경우, 지표 활성도는 두 배로 증가하여 3MBq(또는 3000kBq)가 됩니다.

병리학적 변화, 특히 전이가 있는 악성 종양을 진단하는 경우, 치료 방사선량은 각 사례별로 매우 신중하게 개별적으로 선택됩니다. 고도로 자격을 갖춘 전문가만이 꼼꼼한 선량 측정 연구를 수행하여 특정 조직 부위에 최대의 방사선을 제공하는 동시에 환자 신체의 다른 장기 및 시스템에 미치는 방사선 영향을 최소화하는 정량적 성분을 선택하여 합병증 발생률을 최소화할 수 있습니다.

갑상선종의 기능 상태는 투여 후 일정 기간 동안 혈장에 축적된 약물의 정량적 성분을 통해 평가할 수 있습니다. 평균적으로 투여량의 14%가 요오드화나트륨(131I)이 체내에 들어온 후 2시간 후에 혈중에서 검출됩니다. 4시간 후에는 이 수치가 19%에 가까워야 하며, 하루 후에는 27%에 가까워야 합니다.

기능 수준은 혈액 단백질에 결합된 요오드 이온의 양을 기준으로 의사에 의해 평가됩니다. 이러한 평가를 위해, 투여 후 48시간 후에 팔꿈치 굽힘 부위의 정맥에서 최대 10ml의 혈액을 채취하여 추가 검사를 위해 보냅니다. 단백질에 결합된 요오드화나트륨의 정상 수치는 0.3%/l를 초과해서는 안 됩니다.

인체의 전반적인 상태에 대한 방사선 측정도 실시합니다. 병리학적 소견이 없는 경우, 24시간 후 인체 혈액 내 131I 농도(갑상선 농도 제외)는 10~25%, 3일 후 1.5~9.7%, 그리고 8일 후 2~12% 범위 내에 있어야 합니다.

전이가 있는 갑상선 악성 신생물에 대한 치료적 치료의 경우, 3개월마다 시술을 반복합니다. 하지만 시술 전에 전이 세포와 조직의 요오드 흡수 활성에 대한 종합적인 검사가 필수적입니다.

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임신 주사용 요오드화 나트륨(131I) 중 사용

임상 연구 및 일반적인 상황 모니터링을 통해 명확한 결론을 도출할 수 있었습니다. 임신 중 주사로 요오드화나트륨(131I)을 사용하는 것은 방사선 배경 증가가 태아 발달에 부정적인 영향을 미치기 때문에 엄격히 금기입니다. 약물의 작용 방향이 이와 같을 가능성이 높습니다. 즉, 신체적, 정신적으로 심각한 이상을 가진 아기가 태어날 가능성이 있습니다. 즉, 아기가 이미 장애를 가지고 태어날 수 있습니다. 임신 동결이나 자연 유산의 위험이 높습니다.

금기 사항

문제의 약물은 매우 공격적입니다. 따라서 요오드화나트륨(131I)을 주사제로 사용하는 데에는 상당한 금기 사항이 있습니다.

• 환자 신체의 요오드 유도체에 대한 민감도가 높아졌습니다.
• 갑상선 중독성 선종(혈장 내 갑상선 호르몬의 양이 증가하는 병리 현상).
• 다양한 국소성의 갑상선종: 정상갑상선종, 혼합독성종, 흉골후부종, 결절성 갑상선종.
• 위궤양과 십이지장궤양의 급성 형태입니다.
• 두드러기.
• 갑상선 중독증의 초기 단계.
• 신장 기능 장애.
• 혈액 성분의 병리학적 변화: 혈소판 생성, 조혈 생성, 백혈구 생성.
• 결핵.
• 출혈증후군의 심한 증상.
• 아기를 낳는 기간.
• 젖 분비.
• 주사용 요오드화나트륨(131I)은 20세 미만 환자에게 사용이 금기입니다.
• 여드름 및 기타 피부 염증 증상.

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부작용 주사용 요오드화 나트륨(131I)

모든 화합물은 신체의 반응을 유발할 수 있습니다. 요오드화나트륨(131I) 주사제의 부작용은 다음과 같습니다.

• 콧물이 흐르는 것처럼 보인다.
• 알레르기성 피부 발진.
• 구강, 비강, 눈의 점막, 호흡기 계통의 점막에 염증이 나타나고 진행됩니다.
• 매우 드문 경우이지만 혈관부종이 발생할 수도 있습니다.

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과다 복용

문제의 약물의 투여량에 접근하는 데는 충분한 주의가 필요합니다. 과다 복용은 다음과 같은 문제를 일으킬 수 있습니다.

• 요오드 중독의 증상
• 빈맥.
• 일광에 대한 민감도가 증가한 것처럼 보입니다.
• 수면 장애.
• 과민함.
• 체온이 상승합니다.
• 갑상선기능저하증의 증상.
• 정상 골수세포 기능의 억제.
• 메스꺼움이 발생할 수 있습니다.
• 매우 드물지만 구토가 발생할 수도 있습니다.
• 가슴뼈 뒤쪽에 통증 증상이 나타날 수 있습니다.
• 약물에 대한 알레르기 반응의 증상.

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다른 약과의 상호 작용

요오드 유도체와 "친화적이지 않은" 약물이 있습니다. 따라서 환자에게 해를 끼치지 않으려면 주사용 요오드화나트륨(131I)과 다른 약물의 상호작용 특성을 알아야 합니다.

요오드화나트륨(131I)을 질소 성분, 알칼로이드 염, 살리실산염을 함유한 약물과 함께 복용하는 것은 절대 권장되지 않습니다.

유사한 작용을 하는 요오드와 과염소산염, 염소산염, 티오시안산염, 브롬화물, 요오드산염을 병용하면 요오드화나트륨(131I)의 약력학 및 약동학이 다소 억제됩니다.

메티마졸(타파졸), 글루코코르티코이드, PTU, 프로게스테론 또한 환자의 요오드 흡수율을 감소시킬 수 있습니다. 반대로, 갑상선 자극 호르몬은 요오드 이용 지표를 증가시키는 데 도움이 됩니다. 방사선 조영제 화합물로 사용되는 물질 또한 이 지표를 억제합니다.

두 가지 이상의 약물을 병용하기 전에 의사는 환자의 병력을 면밀히 검토하고, 현재 복용 중인 약물에 대해 문의하여 그에 따라 약물을 조정해야 합니다. 휴약 기간을 반드시 준수하고, 이를 놓치지 않도록 해야 합니다.
요오드화나트륨을 다른 약물과 같은 용기에 담아 혼합하지 마십시오.

저장 조건

이 의약품은 방사선원이므로, 주사용 요오드화나트륨(131I)의 보관 조건은 방사선 이온화 물질 및 방사성원의 보관 규정에 따라 엄격히 준수해야 합니다. 포장을 개봉하지 않은 상태에서 25 ^° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

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유통 기한

제조 후 1년 동안 모든 필수 치료 기준을 충족합니다. 의약품의 유효기간은 포장에 표시되어야 합니다. 유효기간을 초과하여 사용하는 것은 권장되지 않습니다(엄격히 금지됨).

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