카듀엣 5/10

카두엣 5/10은 심장과 혈관계에 직접적인 영향을 미칠 수 있는 약물 그룹에 속하는 의약품입니다.

ATC 코드에 따르면, 카듀엣은 저지혈증제, 특히 아토르바스타틴과 암로디핀의 복합제입니다. 국제명은 아토르바스타틴과 암로디핀처럼 들립니다. 약리학적 그룹은 HMG CoA 환원효소 억제제입니다.

카듀엣 5/10은 효과가 입증되었으며 심장학 분야에서 널리 사용되고 있습니다. 복합 성분 덕분에 혈압과 콜레스테롤 수치를 동시에 낮추는 이중 효과를 발휘하여 사용이 매우 편리합니다.

적응증 카듀엣 5/10

이 약물은 동맥 고혈압이 있는 경우에 사용되는데, 동맥 고혈압은 심장 및 심장 외 병리의 동시 발생 위험 요소가 3개 이상인 경우, 예를 들어 심근 경색, 일과성 허혈 발작, 뇌졸중을 말합니다.

카두엣 5/10의 사용 적응증은 저콜레스테롤혈증 약물과 항고혈압 약물을 병용해야 할 때입니다.

또한, 콜레스테롤 수치가 높게 유지되고 항고혈압제 복용으로 원하는 결과가 나오지 않을 경우, 카듀엣을 다른 약물과 병용할 수 있습니다.

카듀엣 5/10의 사용 적응증은 콜레스테롤 수치가 죽상경화반이 형성되기 시작할 정도로 증가할 때 나타나는 복합적인 병리학적 증상입니다. 죽상경화반은 혈관 내경을 감소시킵니다.

결과적으로 혈관 경련이 일어나고 혈관 내 저항이 증가하여 동맥압이 상승합니다. 죽상경화반의 수와 부피가 증가함에 따라 심장은 높은 혈관 저항을 이겨내고 혈관을 통해 혈액을 밀어내야 하므로 심장에 가해지는 부하가 증가합니다.

릴리스 양식

약을 정제 형태로 복용하면 복용량을 조절할 수 있고, 잘못 복용했을 경우 부작용이 발생하는 것을 피할 수 있습니다.

이 약의 주요 활성 성분은 암로디핀과 아토르바스타틴입니다. 각 정제는 암로디핀 5mg과 아토르바스타틴 10mg을 함유하고 있습니다. 또한, 탄산칼슘, 전분, 콜로이드성 무수 이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스, 스테아르산마그네슘 등 여러 가지 보조 성분이 함유되어 있습니다.

이 정제는 필름코팅정입니다. 이 정제의 주요 물리적 및 화학적 특성은 흰색, 타원형 모양, 필름 외피이며, 한쪽 면에는 "Pfizer", 다른 쪽 면에는 약물 코드("CDT" 및 "051")가 새겨져 있습니다.

이 약은 외부 골판지 상자에 3개의 블리스터로 포장되어 있으며, 각 블리스터에는 정제 10개가 들어 있습니다.

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약력학

복합 의약품은 이중 작용 기전을 특징으로 하며, 이는 카두에트 5/10의 약력학을 결정합니다.

이 약물의 두 가지 활성 성분을 각각 별도로 고려해야 합니다. 따라서 암로디핀의 작용은 느린 칼슘 채널을 차단하여 근섬유에 영향을 미치는 능력에 기반하며, 이는 칼슘 이온 길항제 계열의 대표적인 예입니다.

카듀엣의 암로디핀 부분은 혈관과 심장의 평활근 섬유 세포 중앙으로 칼슘 이온이 막을 통해 흐르는 것을 억제합니다.

반면, 아토르바스타틴은 HMG-CoA 환원효소를 억제하는 효과가 있습니다. 이 효소의 강력한 선택적 억제제로서, 이 효소의 주요 기능은 3-하이드록시-3-메틸글루타릴 코엔자임 A를 멜로베이트로 전환하는 것으로 알려져 있습니다. 멜로베이트는 콜레스테롤을 포함한 스테롤의 전구체입니다.

카듀엣 5/10의 약력학은 암로디핀과 아토르바스타틴 모두에서 변화가 없음을 보여줍니다. 암로디핀은 단독 요법과 동일한 정도로 혈압에 영향을 미칩니다. 또한, 카듀엣의 아토르바스타틴은 단독 요법과 마찬가지로 콜레스테롤 수치에도 영향을 미칩니다.

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약동학

이 약물은 두 가지 주요 성분으로 구성되어 있으므로 각 성분의 작용은 별도로 고려해야 합니다. 카듀엣 5/10의 약동학은 암로디핀과 아토르바스타틴의 작용에 기인합니다.

카듀엣 복용 후, 암로디핀은 치료 용량으로 흡수되어 단일 투여 후 6시간에서 12시간 사이에 최대 혈장 농도에 도달합니다. 생체이용률은 64~80%입니다. 분포 용적은 약 21 L/kg입니다. 또한, 음식물 섭취는 암로디핀의 생체이용률에 영향을 미치지 않습니다.

시험관 연구에 따르면 고혈압 환자의 체내에서는 약물의 97.5%가 혈장 단백질과 복합체를 이루어 혈류를 순환하는 것으로 나타났습니다.

암로디핀 투여량의 약 90%는 간에서 대사되어 비활성 대사체로 전환됩니다. 약물의 배설은 2단계 과정을 거칩니다. 암로디핀의 약 10%와 대사체의 60%는 소변으로 배출됩니다. 1주일 동안 규칙적으로 복용하면 혈장 내 암로디핀 농도는 안정됩니다.

아토르바스타틴을 고려한 카듀엣 5/10의 약동학은 약물 1회 투여 후 1~2시간 후에 첫 번째 최고 농도를 나타냅니다. 흡수율은 아토르바스타틴 용량에 따라 직접적으로 달라집니다. 절대 생체이용률은 약 12%이고, 전신 생체이용률은 30%입니다.

낮은 전신 생체이용률은 소화관(위, 장, 간)의 작용으로 인해 발생합니다. 약물의 흡수는 음식 섭취에 의해 영향을 받아 흡수 속도가 느려집니다.

하지만 이러한 사실에도 불구하고 콜레스테롤 감소는 음식 섭취량이나 약물 사용 시간과 관계없이 동일한 정도로 일어납니다.

약물의 약 95%가 혈장 단백질에 결합되어 혈류를 순환합니다.

아토르바스타틴과 대사체는 간에서 대사된 후 주로 담즙을 통해 배설됩니다. 약물의 2%만이 소변으로 배설됩니다.

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투약 및 투여

이 약은 정제 형태이므로 경구 복용합니다. 치료 시작 시, 복용량은 하루 1정을 초과해서는 안 됩니다.

투여방법과 복용량은 고혈압의 단계, 혈액 내 콜레스테롤 수치, 동반되는 병리의 존재 여부에 따라 결정됩니다.

이 복용량으로 기대하는 결과가 나오지 않을 경우(카두에트 5/10을 7~10일 동안 매일 복용하는 경우), 복용량을 암로디핀 10mg, 아토르바스타틴 1mg으로 늘릴 수 있습니다.

이 약은 음식 섭취와 관계없이 하루 중 언제든지 복용할 수 있습니다.

카듀엣은 다른 항고혈압제와 병용하여 사용할 수 있지만, 칼슘 채널 차단제 계열의 약물은 예외입니다.

지질 저하제의 경우, 카듀엣을 스타틴(혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 약물)의 추가 복용과 병행하여 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

카듀엣은 피브레이트 계열 약물과 동시에 복용해서는 안 됩니다. 또한, 간 및 신장 질환이 있는 사람은 주의해서 사용해야 합니다.

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임신 카듀엣 5/10 중 사용

임신 중 여성의 몸은 태아의 장기와 기관계 형성 및 발달을 위해 힘과 영양소가 필요합니다. 콜레스테롤과 그 유도체는 태아 성장의 중요한 요소로 여겨집니다.

아토르바스타틴의 작용 기전은 HMG-CoA 환원효소를 억제하고 결과적으로 콜레스테롤 수치를 낮추는 것이므로 태아에게 위험이 있습니다.

중요한 증상으로 카듀엣을 복용하는 여성은 피임법을 사용해야 합니다. 임신 사실을 알게 된 여성은 복용을 중단해야 합니다.

임신 중에는 카듀엣 5/10을 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 임산부에게 주는 이점이 태아에게 주는 위험을 능가하지 않기 때문입니다.

또한, 암로디핀이 모유로 침투할 수 있는 능력이 있다는 신뢰할 만한 자료는 없지만, 아토르바스타틴의 침투에 대한 증거를 바탕으로 볼 때, 수유 중에는 카듀엣을 사용하는 것은 금기입니다.

금기 사항

부작용과 건강 악화를 피하기 위해 Caduet 5/10 사용에 대한 주요 금기 사항을 강조하는 것이 필요합니다.

금기사항으로는 데히드로피리딘 계열 약물, 아토르바스타틴, 암로디핀 및 이들의 부형제에 대한 과민증이 있습니다.

또한, 심각한 간병변이 있거나 트랜스아미나제 수치가 상한치를 3배 이상 초과한 경우에는 약물 복용을 피하세요.

카듀엣을 이트라코나졸, 케토코나졸, 텔리트로마이신과 동시에 복용하는 것은 권장되지 않습니다.

카두엣 5/10 사용에 대한 금기사항으로는 심각한 동맥 고혈압, 다양한 원인의 쇼크, 대동맥 폐쇄, 불안정한 혈역학 및 심근 경색 후 불안정 협심증이 있는 경우가 있습니다.

치료 과정 동안 간 효소 수치를 모니터링하고 Caduet 복용을 시작하기 전에 기록한 기준 수치와 비교하는 것이 필요합니다.

알코올 의존증이 있는 사람이나 심각한 간 기능 장애 병력이 있는 사람은 이 약을 주의해서 사용해야 합니다.

아토르바스타틴은 골격근에 영향을 미쳐 통증 증후군, 근염, 근병증을 유발할 수 있습니다. 물론 치료 과정 전체에서 CPK 수치를 모니터링할 필요는 없지만, 골격근의 급성 괴사 경향이 있거나 근육 증상이 있는 환자의 경우 CPK 수치를 모니터링하는 것이 권장됩니다.

부작용 카듀엣 5/10

고혈압과 이상지질혈증 치료를 받는 1092명의 환자를 대상으로 위약군과 비교하여 부작용을 평가했습니다.

따라서 카듀엣 5/10의 가장 흔한 부작용을 확인했습니다. 신경학적 증상 중 현기증, 졸음, 후두부 두통이 두드러졌습니다. 소화관에서는 소화불량, 메스꺼움, 복통이 나타날 수 있습니다. 또한 관절 부종, 간 효소 수치 및 CPK 수치 상승이 관찰되었습니다.

드물지만 알레르기 반응, 혈당 감소, 체중 증가, 불면증, 우울증, 피부 민감도 변화, 이명 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.

카두엣 5/10의 드문 부작용으로는 백혈구, 혈소판 수치 감소, 혈관 장애(빈맥, 실신, 심근경색 및 부정맥) 등 순환계 변화가 있습니다.

매우 드물게 호흡 부전, 비강에서 점액 분비, 기침, 구토, 주기적인 변비와 설사를 동반한 장 기능 장애, 소화기 및 비뇨기 계통의 다양한 장애가 나타날 수 있습니다.

과다 복용

약물 과다 복용 사례는 매우 드뭅니다. 약물은 복용하기가 매우 쉽고, 처방대로 복용하면 신체가 잘 견디기 때문입니다.

암로디핀 과다 복용은 혈관을 과도하게 확장시켜 혈압을 크게 떨어뜨릴 수 있습니다. 따라서 다양한 정도의 저혈압이 일정 기간 동안 나타날 수 있습니다.

이 질환은 반드시 의학적 감독과 지속적인 심장 모니터링이 필요합니다. 혈압을 높이기 위해 혈관을 좁히는 약물(혈관 수축제)을 사용할 수 있습니다.

그러나 혈압이 급격히 상승하지 않도록 주의해서 사용해야 합니다. 또한, 암로디핀은 투석에 잘 반응하는데, 투석은 암로디핀의 혈중 농도를 감소시켜 치료 효과를 감소시킵니다.

아토르바스타틴 과다 복용은 드물며 특별한 해독제가 없습니다. 간 기능 모니터링, 효소 및 CPK 수치 검사를 포함한 대증적 치료가 필요합니다. 이 경우 아토르바스타틴은 혈액 단백질에 소량으로 결합하기 때문에 투석은 예상 결과를 가져오지 않습니다.

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다른 약과의 상호 작용

카듀엣과 특정 약물을 동시에 복용하면 사람의 건강에 부정적인 영향을 미치는 많은 부작용이 발생할 수 있습니다.

카듀엣 5/10과 피브레이트 등 다른 약물의 상호작용은 권장되지 않으며, 특히 젬피브로질 및 단트롤렌 주입과 함께 사용하는 경우에는 더욱 그렇습니다.

이 약은 아토르바스타틴을 함유하고 있기 때문에 항콜레스테롤제(스타틴) 계열의 다른 약물과 마찬가지로 급성 근육 괴사 및 근병증이 발생할 위험이 있습니다.

카듀엣을 아토르바스타틴의 혈장 농도를 증가시킬 수 있는 약물과 병용 투여할 경우 이러한 증상이 나타날 수 있습니다. 이러한 약물에는 면역억제제(사이클로스포린), 마크로라이드계 항생제(에리스로마이신, 클라리스로마이신), 아졸계 항진균제(이트라코나졸, 케토코나졸, 네파조돈), 지질 조절 용량의 니아신, 젬피브로질, 기타 피브르산 유도체 또는 HIV 프로테아제 억제제가 포함됩니다.

또한, 카듀엣과 푸시드산의 병용 투여는 권장되지 않습니다. 불가피한 경우, 카듀엣의 치료 기간 동안 아토르바스타틴 투여를 중단해야 합니다.

또한, 암로디핀은 바클로펜, 항경련제(CYP3A4 유도제), 알파-1 차단제, 아미포스틴, 이미프라민 항우울제, 베타 차단제, 호르몬제, 다른 항고혈압제 및 실데나필과 동시에 복용할 경우 주의해야 합니다.

아토르바스타틴의 경우, 시토크롬 P450 3A4 억제제, 프로테아제 억제제, 와파린, 푸시드산, 니아신, 제산제, 자몽 주스, 호르몬 피임약, 콜레스티폴, 딜티아젬, 페나존과 병용 투여 시 주의가 필요합니다.

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저장 조건

각 의약품에는 특정 보관 조건이 필요합니다. 따라서 카두엣 5/10의 경우, 유효기간 내에 약효가 손실되지 않도록 보관 조건을 준수해야 합니다.

보관 조건에는 장기간 약물을 보관할 실내의 온도, 습도, 조명을 최적 수준으로 유지하는 것이 포함됩니다.

카두엣 5/10의 보관 조건에는 온도가 30도를 넘지 않아야 하며, 유익한 성분이 조기에 손실되는 것을 방지하기 위해 직사광선에 노출되지 않아야 합니다.

특정 조건이 충족되지 않으면 약물의 구조가 변할 수 있으며, 이로 인해 약동학 및 약력학이 변할 수 있습니다.

약물을 보관하는 데 있어 필수적인 조건은 어린이가 접근할 수 없어야 한다는 것입니다. 어린이가 접근할 수 없으면 중독이 발생하거나 어린이의 생명을 위협하는 더 심각한 결과가 발생할 수 있습니다.

유통 기한

의약품을 생산할 때는 제조일과 최종 사용일을 표시해야 합니다. 이를 유효기간이라고 합니다.

이는 약물이 약효를 유지하는 일정 기간을 의미하지만, 보관 규칙을 준수해야 합니다.

카듀엣의 유통기한은 3년입니다. 외부 판지 포장에 표시되어 있어 쉽게 확인할 수 있으며, 각 블리스터에도 표시되어 있어 포장을 분실했을 경우 마지막 복용일을 알 수 있습니다.

유통기한이 지난 약은 사용하지 마세요.

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