살라조피린 엔-탭스

살라조피린 EN-TABS는 설파살라진, SAS 500, 살라조설파피리딘, 설파살라진-EN, 엔테릭 500과 같은 약물의 유사체인 설폰아미드 그룹의 정균 항염제입니다. 활성 물질은 설파살라진입니다.

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적응증 살라조피린 엔-탭스

임상 치료에서 살라조피린 EN-TABS는 기회성 병원균에 의해 발생하는 염증성 장 질환, 즉 활동기의 과립종성 대장염(크론병), 비특이적 궤양성 대장염, 직장 점막의 염증(궤양성 직장염)에 사용됩니다.

이 약물은 류마티스학에서 사용됩니다. 즉, 성인의 류마티스 관절염과 16세 미만 어린이의 염증성 관절 질환(소아 류마티스 관절염)을 치료하는 데 사용됩니다.

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릴리스 양식

이 약은 장용코팅정(병당 100정) 형태로 출시되며, 정제 1정에 함유된 활성 성분은 500mg입니다.

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약력학

살라조피린 EN-TABS 설파살라진의 활성 성분은 장에 흡수되면 설파피리딘(80%)과 5-아미노살리실레이트(5-ASA, 메살라진)로 분해됩니다. 설파피리딘의 항균 효과는 장 조직에 침투하여 축적되고 병원성 미생물 세포에서 엽산 합성을 억제하는 능력에 기인합니다. 또한, 이 약물의 활성 성분은 염증 세포에서 리폭시게나제 효소에 의한 불포화 지방산의 산화를 방지합니다. 따라서 박테리아와 미생물의 세포 대사가 교란되어 사멸하게 됩니다.

흡수율이 낮은 5-ASA는 프로스타글란딘 생성을 억제하여 국소적인 항염 효과를 나타내는데, 이는 세포 대사를 조절하는 호르몬 유사 물질인 살리실산염의 특징입니다. 이러한 생화학적 과정의 결과로 염증 현상의 강도가 감소합니다.

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약동학

살라조피린 EN-TABS는 빠르게 흡수됩니다. 약물의 약 25%가 상부 위장관에서 흡수됩니다. 소화기관에서 담즙산이 순환하는 동안, 복용된 약물의 절반이 장으로 되돌아갑니다. 따라서 복용량의 90% 이상이 대장에 도달합니다. 활성 물질의 최대 10%는 전신 혈류로 흡수됩니다.

살라조피린 EN-TABS는 간에서 부분적으로 산화되며, 대사산물의 주요 배설 경로는 요로입니다. 산화되지 않은 설파살라진은 혈장 단백질에 결합하며, 투여 후 12시간에 최대 농도에 도달합니다. 약물 투여 중단 3일 후 혈청에서 살라조피린이 완전히 소실됩니다.

5-ASA의 20%는 소변을 통해 체외로 배출되고, 나머지는 대장에 저장된 후 변화되지 않은 채 일부 대사산물로 배출됩니다.

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투약 및 투여

살라조피린 EN-TABS의 투여 방법과 복용량은 질병의 특성과 환자의 개별적인 특성에 따라 의사가 결정하고 처방합니다.

성인의 급성 염증성 장 질환의 경우, 증량제를 사용합니다. 첫째 날 500mg씩 4회, 둘째 날 1g씩 4회, 셋째 날부터 9일까지 1.5~2g씩 1일 4회 복용합니다. 정제는 식후에 통째로 복용합니다.

급성 궤양성 대장염 증상이 가라앉는 기간 동안에는 살라조피린 EN-TABS를 하루 세 번, 1정(500mg)씩 복용하며, 의사가 약물 복용을 중단할 때까지 복용합니다.

7세 미만의 어린이는 이 약을 하루 3회 250mg씩 복용하고, 7세 이상의 어린이는 500mg을 복용합니다.

류마티스 관절염의 경우와 이전에 비스테로이드성 항염제로 장기간 치료를 받은 적이 있는 경우, Salazopyrin-EN-TABS는 다음과 같은 복용량으로 처방됩니다: 첫째 주 - 하루 1정, 둘째 주 - 하루 2회 1정 등, 약물의 일일 복용량을 1정씩 4회로 늘릴 때까지 복용합니다.

소아 류마티스 관절염의 경우, 소아의 1일 복용량은 체중 1kg당 30~50mg(4회 복용)입니다. 소아의 최대 1일 복용량은 2,000mg입니다.

임신 살라조피린 엔-탭스 중 사용

이 약물이 배아 발달을 저해하는 부작용은 아직 밝혀지지 않았지만, 살라조피린 EN-TABS는 엽산 흡수율을 감소시키므로 임신 중 사용은 의사의 권고에 따라서만 가능합니다. 이 약물의 성분은 모유로 흡수되므로 수유 중 치료를 받는 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

살라조피린 EN-TABS는 혈액 질환, 간 기능 장애, 유전적 간 질환(포르피린증), 중증 신장 기능 장애, 설폰아미드 및 살리실산염에 과민증이 있는 경우 금기입니다. 이 약물은 6세 미만 어린이의 치료에 사용되지 않습니다.

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부작용 살라조피린 엔-탭스

이 약의 부작용으로는 다음이 포함될 수 있습니다: 복통, 메스꺼움, 복통, 구토, 신증후군, 현기증, 두통, 이명, 미각 변화, 구내염, 기침, 안구 점막과 강막의 충혈, 불면증.

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과다 복용

살라조피린 EN-TABS 과다 복용 시 메스꺼움, 구토, 복통 등의 증상이 나타나며, 위세척, 소변을 pH 7.8~8.5로 알칼리화하는 등의 증상에 따라 치료합니다. 심각한 과다 복용 시에는 강제 이뇨제 형태의 해독 요법을 실시합니다.

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다른 약과의 상호 작용

살라조피린 EN-TABS를 혈전 형성을 예방하는 약물(항응고제) 및 경구 저혈당 항당뇨제(설포닐우레아 유도체)와 병용하면 효과가 강화됩니다.

살라조피린 EN-TABS의 치료 효과는 장내 세균총을 이상증까지 억제하는 항생제 계열의 약물과 동시에 사용하면 감소합니다.

저장 조건

약물의 보관 조건: 최대 +25°C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

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유통 기한

유통기한은 제조사가 포장에 표시해 놓은 것이며, 유통기한이 지난 살라조피린 EN-TABS는 사용하면 안 됩니다.

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