Life 900.

식물성 항우울제 계열의 의약품인 Life 900은 독일 회사 Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH에서 개발 및 생산합니다. 이 약의 항우울 특성의 높은 효능은 여러 병원과 의료센터에서 수행된 수많은 임상 연구를 통해 입증되었습니다.

우울증을 앓고 있거나 장기간 우울증을 겪고 있지만, 이러한 증상이 경증 또는 중등도의 임상 증상에 해당한다면, 식물성 항우울제인 Life 900은 빠르고 부작용 없이 문제를 완화해 주는 매우 효과적인 약리학적 약물입니다. 환자는 이전의 자신감과 효율성을 되찾고, 기분과 더불어 삶의 질이 향상됩니다. 단 하나의 "하지만"이 있습니다. 이 약물은 자격을 갖춘 전문가에게만 처방되어야 합니다. 자가 치료는 건강 상태를 악화시킬 뿐이며, 심각하고 때로는 돌이킬 수 없는 합병증을 유발할 수 있습니다.

적응증 Life 900.

해당 약물 개발 과정에서 얻은 약리학적 특성을 바탕으로, Life 900의 사용 적응증은 경증 또는 중등도로 평가되는 우울증과 같은 인체에 영향을 미치는 병리학적 장애의 고품질 완화로 축소됩니다. 이 경우, 환자는 다음과 같은 증상을 경험합니다.

1. 우울한 기분.
2. 감정적 불안정성.
3. 만성 피로감.
4. 과민성이 증가함.
5. 그는 외부 자극에 대한 반응이 부족합니다.
6. 업무 능력 수준의 저하가 관찰됩니다.

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릴리스 양식

고려 중인 의약품 Life 900의 약리학적 특성은 적용 범위가 매우 제한적입니다. 제형 또한 다양하지 않습니다. 약국에서 이 약은 보호 필름으로 덮인 정제 형태로만 판매되며, 20개 단위가 블리스터 포장되어 있습니다.

골판지 포장은 20호, 60호, 100호, 즉 블리스터 1개, 3개, 5개로 구성될 수 있습니다. 세인트존스워트 건조 추출물인 이 약의 주요 활성 성분의 농도는 900mg입니다.

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약력학

문제의 약물은 약리치료학적으로 분류되는 허브 항우울제 그룹에 속하며, ATC 코드 N06AP01을 가지고 있습니다. 따라서 Life 900의 약력학은 세인트존스워트 추출물의 개별적인 특성에 의해 직접적으로 결정되는데, 이 추출물의 활성 성분은 히페리신입니다. 히페리신은 신경전달물질 전달 장애를 예방하는 방어 기전으로 작용합니다. 이 작용 기전을 분석해 보면, 히페리신은 시냅스 전 뉴런에서 세로토닌과 도파민, 노르에피네프린, 모노아민 신경전달물질의 포획을 어느 정도 차단하는 것으로 나타났습니다.

Life 900의 주요 성분은 카테콜-0-메틸트랜스퍼라제와 모노아민 산화효소의 효과를 효과적으로 감소시킵니다. 이 물질은 Streptococcus agalactiae 및 Streptococcus pyogenes와 같은 세균군에 속하는 그람 양성균의 번식 및 확산을 억제하며, 메티실린 내성 황색포도상구균이나 페니실린 내성균이 존재하는 경우에도 효과가 있습니다.

이 약용 식물에 함유된 플라보노이드는 벤조디아제핀 수용체에 효과적으로 영향을 미쳐 흥분의 진폭을 감소시키는 과정을 일으켜 진정 효과를 나타냅니다.

동시에 플라보노이드는 매우 효과적인 항염제로 작용합니다.

노르에피네프린 생성 증가가 유발되어 환자의 신체는 심리적 스트레스를 해소하고 우울감과 불안감을 완화합니다. 동시에 수면이 정상화되고, 식욕과 기분이 좋아지며, 업무 능력이 향상되고, 활력과 활력이 회복됩니다.

약리학자들은 Life 900을 저독성 화합물로 분류합니다. 하지만 전문가들이 권장하는 용량을 사용하면 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

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약동학

Life 900의 약동학은 해당 약물의 구성 요소의 동역학적 특성에 의해 결정됩니다.

히페리신은 친유성 화합물이기 때문에 혈액-뇌 막을 쉽게 통과하여 중추 신경계의 상태와 기능에 긍정적인 영향을 미칩니다.

Life 900 권장 용량을 1회 복용한 후 평균 7.9시간(개인의 신체 특성에 따라 ±90분 변동 가능) 후에 혈중 히페리신 최대 농도에 도달합니다. 이는 3.8ng/ml에 해당합니다. 이 농도는 환자 개인의 신체 특성에 따라 ±1.2ng/ml 이내에서 변동될 수 있습니다.

혈액 중 의사히페리신의 최대 농도(Cmax)(지표 10.2 ± 3.9 ng/ml)는 Life 900을 경구 투여한 후 2.7시간 ± 40분에 측정됩니다.

혈장 중 하이퍼포린의 최대 농도(Cmax)(지표 122 ± 45.5 ng/ml)는 Life 900을 경구 투여한 후 4.5시간 ± 70분에 측정됩니다.

히페리신의 약물 화합물 반감기(T½)는 평균 18.7시간 간격에 해당하며, 이는 ± 4시간 50분의 범위 내에서 변동될 수 있습니다.

의사히페리신의 제거 반감기(T½)는 평균 시간 간격 17.2시간에 해당하며, 이는 ± 8시간 25분의 시간 제한 내에서 변동될 수 있습니다.

하이퍼포린의 약리학적 화합물(T½)의 반감기는 평균 17.5시간 ± 4시간 30분입니다.

Life 900을 최적의 복용 요법으로 투여했을 때, 관찰을 통해 확인된 바와 같이 환자의 심리 상태는 4일 후에 생리적으로 안정되었습니다. 이 시점부터 의사들은 환자의 혈장 내 하이퍼포린 수치를 일정하고 안정적으로 기록하기 시작했습니다.

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투약 및 투여

주치의는 심리적 장애의 발현 정도, 질병 경과, 환자 병력에서 동반되는 병리의 종류 등을 토대로 Life 900의 투여 방법과 복용량을 처방합니다.

약리학자들은 성인 환자에게 해당 약물을 하루 동안 한 알씩 복용할 것을 권장합니다. 최대 치료 효과를 위해 약을 씹어서 복용하지 않는 것이 좋습니다. 아침 식사 후 충분한 양의 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

Life 900의 최대 일일 복용량은 0.9g이며, 이는 정제 1정의 복용량에 해당합니다.

이 약물의 효과는 누적되므로 복용을 중단하지 않고 지속적으로 사용해야 합니다. 복용 기간은 2주입니다. 그러나 이 지표는 병리의 심각성, 경과, 그리고 치료 효과에 따라 전문가가 조정할 수 있습니다.

치료 기간을 4주로 연장했는데도 예상했던 개선 효과가 나타나지 않을 경우, Life 900 치료를 중단하고 전문 치료사의 도움을 받아야 합니다.

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임신 Life 900. 중 사용

임신, 임신, 출산은 모든 여성의 삶에서 가장 행복하고 책임감 있는 시기입니다. 많은 임산부는 이 시기에 태아 발달에 부정적인 영향을 미칠까 봐 약물 사용을 최소화하려고 합니다. 그리고 이는 옳은 말입니다. 모든 약물은 인체 전체에 어느 정도 영향을 미치는 물질과 화합물의 조합이기 때문입니다. 이러한 영향은 특히 임신 초기(임신 1기)에 관찰되는 태아의 장기와 기관 형성기에 매우 위험합니다.

Life 900은 식물성 원료로 제조되었기 때문에 천연 성분임에도 불구하고 임신 중 안전하고 효과적인 사용에 대한 설득력 있는 증거는 아직 없습니다. 따라서 부작용을 예방하기 위해서는 임신 기간과 신생아 수유 기간에는 Life 900 복용을 자제하는 것이 좋습니다. 이는 임산부의 우울감을 완화하기 위함입니다.

금기 사항

현재까지 해당 약물의 복용량을 모니터링한 결과, Life 900 사용에 대한 사소한 금기 사항이 확인되었습니다. 의사들은 다음과 같은 금기 사항을 금기 사항으로 간주합니다.

1. 환자의 신체가 약물의 하나 이상의 성분에 대한 불내성을 증가시켰습니다.
2. 심각한 우울증.
3. 환자는 광과민증(자외선이나 가시광선에 대한 신체의 민감도 증가) 병력이 있습니다.
4. 이 약은 12세 미만의 어린이에게는 금기입니다.
5. 이 약물은 반응 속도에 영향을 미치므로 치료 기간 동안 환자는 운전을 하거나 복잡한(부상의 위험이 있는) 장치를 작동해서는 안 됩니다.
6. Life 900은 다른 여러 약물과 함께 복용해서는 안 됩니다. 이러한 부적합 사항은 아래 "다른 약물과의 상호작용" 항목에 설명되어 있습니다.

• 다수의 항레트로바이러스제.
• 항경련제.
• 혈액 응고를 줄이는 약물.
• 피임약 그룹에 속하는 약리학적 제제.
• 그리고 여러 다른 것들도 있습니다.

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부작용 Life 900.

약에 첨부된 설명서에 권장된 용량은 대부분 부작용을 유발하지 않습니다. 그러나 개인의 신체 특성이나 Life 900을 고용량으로 복용할 경우, 해당
약물의 부작용이 발생할 수 있습니다.

이는 다음과 같습니다.

1. 현기증.
2. 머리에 단기적 또는 지속적인 통증이 나타나는 증상입니다.
3. 구강 점막의 건조감.
4. 소화기관의 기능에 영향을 미치는 장애.
5. 환자에게 광과민증 병력이 있는 경우, 직사광선이나 가시광선에 노출된 상태에서 Life 900을 복용하면 피부 화상이 생길 수 있습니다.
6. 피부 알레르기 반응이 일어날 수 있습니다: 충혈, 가려움증, 발진.
7. 환자는 전반적인 근력 저하와 피로감 증가를 느낄 수 있습니다.
8. 약물에 대한 부정적인 반응: 불안감이 증가함. 양극성 우울증을 앓는 사람의 경우, 문제가 조울증 상태로 전환될 가능성이 높아짐.

위의 증상 중 하나라도 나타나면 의사의 조언과 도움을 구해야 합니다.

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과다 복용

환자가 치료 프로토콜에 명시된 약물의 복용 일정과 용량을 준수하지 않을 경우, 체내로 유입되는 화합물의 양이 초과될 수 있습니다. Life 900의 주요 활성 화학 성분의 과다 복용은 환자 개인의 민감도에 따라 발생할 수 있습니다. 병리학적 증상은 피부 알레르기 반응으로 나타날 수 있습니다. 과다 복용의 두 번째 증상은 광독성, 즉 태양 복사선의 영향으로 나타나는 화상 병변입니다. 이러한 임상 증상이 나타나면 약물 복용을 중단해야 합니다.

그렇지 않으면, 치료 프로토콜에 따라 해당 약물을 사용했을 때 병리학적 증상은 확인되지 않았습니다.

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다른 약과의 상호 작용

진찰 및 진단 후, 의사는 치료 계획서에 서명합니다. 단독 요법인 경우, 담당 의사는 질병 중단 계획서에 사용된 약물군의 약리학적 특성을 최대한 정확하게 파악해야 합니다.

Life 900을 복합 치료의 한 요소로 처방하는 경우, 전문의는 여러 약물의 상호 작용이 서로에게 미치는 영향의 특성을 잘 알고 있어야 합니다. 다양한 화합물의 병용 투여가 초래하는 결과를 제대로 알지 못하면 질병으로 약화된 신체에 돌이킬 수 없는 병리학적 과정이 발생할 수 있기 때문입니다.

해당 약물과 다른 약물의 상호작용으로 인한 결과는 해당 약물이 속한 그룹에 따라 결정됩니다.

Life 900과 쿠마린계 항응고제(와파렉스, 마레반, 와파린나트륨, 와파린)를 병용 투여한 결과, 두 약물의 약력학적 특성이 감소하는 것으로 나타났습니다.

Life 900으로 치료하는 동안 환자는 알코올성 음료를 마시지 않아야 합니다.

약용 식물(세인트 존스 워트)에서 추출한 추출물을 기반으로 한 제품은 시토크롬 P450의 효소 성분을 파괴하는 약물군의 작용을 강화합니다.

진피층의 빛에 대한 민감도를 높이는 약물과 함께 치료를 병행할 경우, 광과민증(피부에 화상 병변이 나타나는 증상)이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상은 약물 사용을 중단한 후에도 지속될 수 있습니다.

면역억제제(사이클로스포린, 시롤리무스, 타크롤리무스)와 Life 900의 상호 작용은 환자의 신체에 미치는 영향 측면에서 그 특성을 감소시키는 것으로 관찰되었습니다. 해당 약물을 세포증식억제제(뉴롤, 아자펜, 발독산, 세로켈, 트리티코, 코악실, 미다졸린) 및 단백질분해효소 억제제(딜라코르, 라니코르, 딜라나실, 라녹신)와 함께 하나의 치료 프로토콜에 도입했을 때도 유사한 상황이 관찰되었습니다.

Life 900을 같은 계열의 약물, 항우울제(팍실, 플리질, 세르트랄린, 렉시틴, 아포파록세틴, 아데프레스, 악타파록세틴)와 병용 투여할 경우, 경우에 따라 과다복용 증상이나 부작용(세로토닌 작용)이 나타날 수 있습니다.

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저장 조건

진단이 내려지고 치료 계획도 수립되었으니, 이제 약국에서 약을 구입하여 치료를 시작하는 일만 남았습니다. 치료 효과를 극대화하려면 의사의 모든 권고를 따르는 것 외에도 Life 900의 보관 조건을 숙지해야 합니다. 잘못 보관하면 해당 화합물의 약력학적 특성과 환자 몸에 미치는 영향이 손실되거나 크게 감소할 수 있습니다. 따라서 문제 해결을 시작하기 전에 모든 약리학적 제품에 첨부된 사용 설명서를 반드시 읽어야 합니다.

모든 권장 사항을 따르면 약물의 약력학적 특성 수준이 감소하지 않고 약물의 전체 유통기한 동안 높은 수준을 유지할 수 있습니다.

Life 900의 내용에 대한 요구 사항은 대부분 의약품 보관에 적용되는 권장 사항 세트와 대체로 일치합니다.

1. 약물을 보관하는 방은 직사광선과 기타 햇빛 스펙트럼으로부터 보호되어야 합니다.
2. 보관 온도는 +25도를 넘지 않아야 합니다.
3. Life 900은 청소년과 어린아이가 접근할 수 없는 곳에 보관해야 합니다.

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유통 기한

어떤 제품이든 약국 시장에 출시할 때, 회사(제조업체)는 포장재에 해당 의약품의 출시일을 표시해야 합니다. 포장재의 두 번째 숫자는 해당 의약품을 치료 목적으로 사용해서는 안 되는 종료일을 나타냅니다.

유효기간도 표시되어 있는데, Life 900의 경우 2년(24개월)입니다.

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