락티넷

매우 효과적인 피임약인 락티넷은 헝가리 회사인 게데온 리히터 OJSC에서 생산합니다.

적응증 락티넷

락티넷은 경구 피임약입니다.

릴리스 양식

락티넷(Laktinet) 출시 신청서 - 양면이 볼록하고 둥근 정제. 정제 표면은 흰색 보호 필름으로 덮여 있습니다. 한쪽 면에는 문자 기호 "D"가, 다른 쪽 면에는 디지털 이미지 "75"가 있습니다.

정제는 블리스터당 28개씩 밀봉되어 있습니다. 블리스터 3개는 설명서와 함께 골판지 상자에 포장되어 있습니다.

이 약의 활성 성분은 데소게스트렐입니다. 락티넷 1정에는 0.075g의 활성 성분이 함유되어 있습니다.

이 약물의 다른 화합물: L-토코페롤, 콜로이드성 이산화규소, α-토코페롤, 락토오스 일수화물, 스테아르산, 감자 전분, D-토코페롤, 스테아르산 마그네슘 및 포비돈 K30.

정제의 보호용 외층은 다음 물질로 구성되어 있습니다: 폴리비닐알코올, 이산화티타늄, 마크로골 3000, 오파드라 II 화이트 및 활석.

약력학

락티넷은 데소게스트렐과 프로게스토겐을 활성 화학 성분으로 함유한 호르몬제입니다.

락티넷은 에스트로겐 성분이 포함된 약물 복용이 엄격히 금기인 여성도 안전하게 복용할 수 있습니다.

데소게스트렐은 배란 과정을 효과적으로 늦춥니다. 제스타제닉 피임약을 복용하는 동안 배란성 난포가 형성되지 않습니다. 또한 생리 주기의 자연스러운 진행 과정에서 반드시 존재해야 하는 프로게스테론과 황체자극호르몬의 혈중 농도가 증가하지 않습니다.

동시에 자궁경부 점막에 작용하는 활성 성분은 점막의 밀도를 증가시켜 정자가 자궁으로 침투하는 것을 막는 장벽이 됩니다.

락티넷으로 치료하는 동안 임신율은 0.4%에 불과했습니다.

락티넷은 혈장 내 에스트라디올 수치를 초기 난포기 수치에 가깝게 낮추는 데 도움을 줍니다. 또한 지질 및 탄수화물 대사도 개선됩니다.

데소게스트렐은 탈수소화 및 수산화 과정의 결과로 대사산물인 에토노게스트렐로 변환됩니다.

에토노게스트렐은 또한 황산염과 글루쿠론산 결합물로 대사됩니다.

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약동학

락티넷은 위장관 점막에 매우 활발하게 흡수됩니다. 평균적으로, 활성 성분인 데소게스트렐의 혈장 내 최대 함량은 경구 투여 후 1.8시간 후에 관찰됩니다.

실험실 및 임상 연구에 따르면 에토노게스트렐의 생물학적 이용률은 70%인 것으로 나타났습니다.

최대 99%가 태반 혈액 단백질과 결합합니다.

평균적으로 활성 성분인 락티넷의 반감기는 약 30시간입니다. 이 수치는 단회 사용이든 장기 사용이든 변하지 않습니다. 환자 신체의 안정적인 호르몬 균형은 4~5일 후에 확립됩니다.

약물 성분과 대사산물은 소변(전체량의 약 3/5)을 통해 신장을 통해 배출되고, 대변(전체량의 2/5)을 통해 장을 통해 배출됩니다.

투약 및 투여

락티넷을 포함한 모든 약물은 자격을 갖춘 숙련된 전문가에 의해서만 처방 및 처방된다는 점을 즉시 알려드립니다. 약리학자들은 권장되는 투여 방법과 용량만을 제시했으며, 더 구체적인 투여 일정 및 용량 조절은 담당 전문의에게 달려 있습니다.

문제의 약물은 원래 경구 투여용으로 개발되었으며, 충분한 양의 액체로 씻어내도록 설계되었습니다. 여성이 지난 30일 동안 다른 피임약을 복용하지 않았다면, 이 약물은 하루에 한 단위씩 복용합니다. 그리고 이 첫 번째 복용량은 생리 주기 첫날과 병행하는 것이 좋습니다. 최대의 생리적 효과를 얻기 위해 산부인과 전문의들은 환자가 매일 같은 시간에 약을 복용하고, 두 알 복용 간격을 정확히 24시간으로 유지할 것을 권장합니다.

한 포장의 정제를 다 복용했다면, 복용을 중단하지 않도록 주의하세요. 다음 날에는 다른 포장의 정제로 바꿔 복용해야 합니다.

이 기사에 설명된 약물을 사용하는 동안 다른 피임 방법이나 기술을 병행해서 사용해서는 안 됩니다.

만약 의사가 허용하는 범위 내에서 처음으로 피임약을 복용한 경우, 첫 주(7일) 동안은 임신을 막기 위한 다른 조치를 취해야 합니다.

여성이 다른 경구 피임약 사용 후 락티넷으로 전환하려는 경우, 아무런 문제가 발생하지 않습니다. 예비 약물 복용을 중단하고 다음 날부터 이 글에서 설명하는 피임약으로 전환하면 됩니다. 이 경우, 피임 효과를 유지하기 위한 추가 조치는 취하지 않아야 합니다.

본 기사에 기술된 약물로의 전환이 다른 피임법(단일 성분 프로게스토겐 함유 피임약)을 사용한 후에 발생하는 경우, 다음과 같은 시점부터 약물 복용을 시작하는 것이 좋습니다.

• 이전 주사가 피임 주사인 경우, 마지막 주사일부터.
• 임플란트를 제거한 후, 제거한 다음 날 처음으로 새로운 경구 피임약을 삽입합니다.
• 이전에 미니필을 사용한 적이 있다면 언제든지 약 복용을 시작할 수 있습니다.

하지만 어떤 경우든 전환기의 처음 7일 동안은 이와 병행하여 추가적인 장벽 피임법을 사용하는 것이 필요합니다.

문제의 약물을 산후 기간과 낙태 후에 처방할 때도 그 사용에는 고유한 특징이 있습니다.

1. 임신 초기에 배아를 제거했다면 수술 직후부터 락티넷 복용을 시작할 수 있습니다. 추가적인 피임 조치는 필요하지 않습니다.
2. 임신 중기(2기)에 출산이나 임신 후기 중절의 경우, 의사는 경구 피임약 복용을 임신 3~4주 후에만 허용합니다. 피임 시작 시기가 늦어지는 경우, 전문가들은 락티넷과 함께 첫 주(7일) 동안 장벽 피임법을 병행할 것을 권장합니다.
3. 첫 번째 약을 복용하기 전에 보호되지 않은 성관계를 가졌다면 먼저 임신하지 않았는지 확인하거나 해당 약의 복용을 다음 생리 주기의 첫날까지 연기해야 합니다.

만약 복용량 중 하나를 놓치고 두 알의 복용 간격이 12시간 미만이라면, 즉시 복용하고 다음 날 평소 복용 시간에 맞춰 복용하여 일정을 계속 진행해야 합니다. 36시간을 초과하면 피임 효과가 현저히 감소하므로, 처음부터 다시 시작해야 합니다.

휴식 시간이 12시간 이상이고 36시간 미만이지만 그로부터 7일 이내에는 락티넷과 함께 다른 피임법을 병행해야 합니다.

"치료" 시작 후 첫 7일 동안 피임약 복용을 잊으셨고, 이 기간 동안 무방비 상태로 성관계를 가지셨다면, 임신이 되지 않았는지 확인해야 합니다. 검사 결과에 따라서만 추가 조치를 논의할 수 있습니다.

여성이 약을 복용한 후 3~4시간 후에 구토를 시작하면 의사와 상담해야 합니다. 흡수율이 감소했을 수 있으므로, 복용을 잊은 것처럼 행동해야 합니다.

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임신 락티넷 중 사용

임신 중에는 호르몬 피임약인 락티넷을 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

이 약을, 특히 고용량으로 복용하면 태아 발달에 영향을 미칠 수 있습니다. 병리학적 변화는 주로 여성 배아에 영향을 미치며, 이후 이 약에 포함된 프로게스토겐의 작용으로 인해 여성 배아의 발달은 근육화 과정을 따르기 시작합니다.

에토노게스트렐은 모유에 자유롭게 흡수됩니다. 따라서 신생아의 체내에도 흡수됩니다. 혈장과 모유 내 에토노게스트렐 농도의 정량적 비율은 0.87 대 0.55입니다.

모유수유 중인 어머니가 락티넷을 복용한 어린이를 모니터링한 결과 어떠한 변화도 나타나지 않았습니다.

금기 사항

락티넷 사용에 대한 금기사항은 다음과 같습니다.

1. 심각한 간병리.
2. 간 기능 장애의 병력.
3. 정맥 혈전색전증. 폐동맥의 병리학적 변화, 다리의 심부정맥 혈전증을 포함합니다.
4. 간에 악성 신생물이 진단되었습니다.
5. 유선의 악성 병변.
6. 포도당-갈락토오스 흡수 장애.
7. 기타 호르몬 의존성 암성 신생물의 진단.
8. 원인을 알 수 없는 질 출혈.
9. 락타아제 결핍증 또는 불내증.
10. 장기 고정.
11. 수술 후 기간, 수술적 개입.
12. 임신.
13. Lactinet의 하나 이상의 성분에 대한 개인적 불내증이 증가했습니다.

치료 프로토콜에는 호르몬 피임약이 처방되어야 하지만, 환자에게 다음과 같은 병력이 있는 경우 특별히 주의해야 합니다.

1. 얼굴 피부의 과색소침착. 특히 임신과 출산 후에 나타나는 경우.
2. 수포진.
3. 저항성 고혈압(혈압이 지속적으로 상승하는 상태).
4. 당뇨병의 병력.
5. 포르피린증.
6. 전신성 홍반 루푸스.

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부작용 락티넷

락티넷 복용은 몇 가지 부작용을 유발할 수 있습니다. 가장 흔한 병리학적 증상은 다음과 같습니다.

1. 월경 불순: 월경량이 많거나 월경 횟수가 적음.
2. 비주기적 점상 출혈이 발생합니다. 이는 락티넷을 복용하는 여성의 거의 절반에서 관찰됩니다.
3. 3~5명의 여성 중 3~5명은 월경 주기가 짧아지는 것을 경험합니다.
4. 5명 중 1명의 여성이 생리 주기가 짧아지거나 완전히 멈췄다고 말합니다.
5. 오히려 월경 주기가 길어지는 경우도 알려져 있습니다.

다음과 같은 병리학적 증상이 나타날 수도 있습니다.

1. 현기증.
2. 체중 증가.
3. 메스꺼움.
4. 여드름, 블랙헤드.
5. 감정적 불안정성.
6. 유방선의 통증.
7. 두통
8. 성욕 감소.

드물게 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

1. 탈모증.
2. 토하다.
3. 질염이나 난소낭종 병변이 악화됩니다.
4. 통경증.
5. 신체 전반의 탄력이 저하되었습니다.
6. Laktinet 약물에 대한 알레르기 반응 증상의 출현:

• 피부의 충혈.
• 발진이 나타난다.
• 가려움.
• 두드러기.
• 결절성 홍반.

데소게스트렐을 복용하면 담석증, 헤르페스 악화, 담즙 정체성 황달, 이경화증, 청력 상실, 용혈성 요독 증후군, 무도병(무질서하고 조절되지 않는 움직임의 출현)이 발생할 수 있습니다.

또한 경구 피임약은 여성을 성병과 에이즈로부터 보호하지 못한다는 사실도 기억해야 합니다.

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과다 복용

락티넷 과다복용은 다음과 같은 병리적 증상으로 나타날 수 있습니다.

1. 메스꺼움.
2. 토하다.
3. 혈액 배출량이 증가합니다.
4. 질 출혈.

현재로서는 이 상황에 대한 이상적인 해결책이 없습니다. 치료는 순전히 증상 완화에만 집중하거나, 다른 유사 약물로 대체하는 것이 일반적입니다.

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다른 약과의 상호 작용

락티넷을 간 미세소체 효소 유도제와 동시에 복용할 경우, 해당 피임약의 약리학적 특성이 크게 감소하고 자궁 출혈이 유발될 수도 있습니다.

간 미세소체 효소의 유도제에는 다음이 포함됩니다: 리팜피신, 프리미돈, 옥스카르바제핀, 페니토인, 그리세오풀빈, 바르비투르산염, 카르바마제핀, 리파부틴, 히단토인 유도체, 토피라메이트, 펠바메이트.

전신 항생제 치료 중에 락티넷을 복용하면 피임약의 효과가 감소합니다. 따라서 항생제 치료 기간(그리고 그 후 7일, 리팜피신의 경우 28일) 동안 차단 피임법을 병행해야 합니다.

흡착제(활성탄)는 락티넷의 흡수를 방해합니다.

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저장 조건

Laktinet의 보관 요구 사항은 다음과 같습니다.

1. 약은 청소년과 어린아이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야 합니다.
2. 보관 온도는 +25도를 넘지 않아야 합니다.

유통 기한

호르몬 피임약 락티넷의 유통기한은 3년(또는 36개월)입니다.