타펜 노볼라저

흡입제인 타펜 노볼라이저는 항천식 약물이며, 복용량이 정해진 분말 형태로 제공됩니다.

적응증 타페나 노볼라이저

타펜 노볼라이저는 기관지 천식이나 만성 폐질환 환자의 복합 치료의 일부로 처방됩니다.

급성 기관지 경련은 타펜 노볼라이저 사용의 적응증이 아닙니다.

릴리스 양식

골판지 포장에는 흡입기 장치 1개와 분말 질량 2.18g이 들어있는 교체 가능한 카트리지가 들어 있는데, 이는 200mcg의 활성 성분인 부데소니드를 200회 복용하는 데 해당합니다.

흰색 가루 덩어리는 글루코코르티코이드 계열의 흡입제인 타펜 노볼라이저입니다.

약력학

흡입제 타펜 노볼라이저는 강력한 외부 항염증 효과를 가지면서도 전신 침투는 미미한 합성 글루코코르티코이드 계열 약물입니다. 타펜 노볼라이저는 구강을 통해 흡입 시 기관지 점막 조직에 항염 효과를 나타냅니다.

타펜 노볼라이저의 활성 성분인 부데소니드는 염증 반응 발생에 관여하는 다양한 세포 구조를 비활성화합니다. 이러한 구조에는 호산구, 림프구, 호중구, 대식세포 등이 포함됩니다. 이 약물의 추가 작용 중에서도 특히 염증 매개체 방출 억제는 주목할 만합니다. 이러한 작용은 호흡 기능을 회복하고 과도한 기관지 반응성을 감소시킵니다.

타펜 노볼라이저를 표준 용량으로 사용하면 재흡수 효과가 거의 나타나지 않습니다. 타펜 노볼라이저는 미네랄코르티코이드 활성을 나타내지 않으며, (장기간 치료 시에도) 환자들이 잘 받아들입니다.

[ 1 ]

약동학

타펜 노볼라이저의 주요 성분은 부데소니드이며, 이는 에피머 혼합물(에피머 22R과 에피머 22S - 1:1)의 한 유형입니다.

타펜 노볼라이저를 흡입하면 투여량의 약 4분의 1이 폐로 흡수됩니다. 나머지 약물은 구강, 기관, 후두 조직에 침착되고 소화계로도 유입됩니다.

부데소니드의 전반적인 생체이용률은 낮은데, 이는 혈류에 도달하는 성분의 약 90%가 간에서 불활성화되기 때문입니다. 최대 혈청 농도는 흡입 투여 후 약 30분 후에 도달할 수 있습니다.

타펜 노볼라이저는 체내에 쉽게 분포되며 혈장 알부민과 85% 결합합니다. 대사산물 형태의 글루코코르티코스테로이드 활성은 타펜 노볼라이저 주성분의 1% 미만입니다.

대사산물은 주로 신장 여과계와 장을 통해 배출됩니다. 반감기는 2~3시간이며, 소아의 경우 최대 1시간 30분까지 지속될 수 있습니다.

[ 2 ]

투약 및 투여

타펜 노볼라이저는 흡입제입니다. 이 약의 1회 투여량에는 활성 성분 200mcg이 함유되어 있으며, 1회 분무량에 해당합니다.

처방되는 약물의 양은 개인마다 다릅니다. 평균적으로 하루 200~1600mcg의 활성 성분을 투여할 수 있습니다. 유지 용량은 약물의 최소 유효량에 맞춰야 합니다.

표준 복용량은 12세 이상 환자의 경우 하루 1~2회 1회 복용량입니다.

타펜 노볼라이저의 1일 복용량이 4회를 초과하는 경우, 3~4회 투여해야 합니다.

타펜 노볼라이저의 최대 일일 복용량은 8회입니다.

6세에서 12세 사이의 어린이에게는 하루 1~2회 1회 복용하는 것이 좋습니다. 이 경우 최대 4회 복용 가능합니다.

약물 치료는 장기간 지속될 수 있습니다.

타펜 노볼라이저를 사용하기 전에 흡입기를 수평으로 놓고 특수 캡 형태의 보호 커버를 제거한 후 빨간색 버튼을 멈출 때까지 눌러야 합니다. 마지막 작동 시 딸깍 소리가 나고 흡입기 하단의 제어 표시등이 빨간색에서 녹색으로 바뀌면 기기를 사용할 준비가 된 것입니다.

환자는 폐에서 깊게 숨을 내쉬고, 노즐을 입에 대고 빠르고 깊게 숨을 들이마십니다. 흡입이 제대로 이루어지면 딸깍 소리가 다시 나고 표시등이 다시 빨간색으로 바뀝니다.

숨을 들이마신 후 환자는 잠시 숨을 참고 천천히 내쉬어야 합니다.

이 기기에는 용기에 남은 용량을 표시하는 용량 카운터가 장착되어 있습니다. 카운터에 숫자 0이 표시되면 카트리지를 교체해야 할 때입니다.

장기간 사용하는 경우 흡입기를 정기적으로 세척해야 합니다. 세척 방법은 다음과 같습니다.

• 보호 캡을 제거하고 마우스피스를 제거하세요.
• 흡입기를 뒤집어서 투여 장치를 제거하세요.
• 흡입기에서 분말 덩어리를 조심스럽게 붓고, 냅킨으로 장치 부품을 잘 닦으세요.
• 투여 장치를 다시 제자리에 놓고 뚜껑을 다시 닫으세요.

물이나 세제로 기기를 세척하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

[ 3 ], [ 4 ]

임신 타페나 노볼라이저 중 사용

임신 및 수유 중인 환자가 흡입제 타펜 노볼라이저를 사용하는 것은 매우 바람직하지 않습니다. 가능하다면 여성과 아이 모두에게 더 안전한 다른 흡입제로 교체해야 합니다.

금기 사항

흡입제인 타펜 노볼라이저는 약물에 알레르기가 있거나 호흡기 계통의 치료되지 않은 진균, 박테리아 또는 바이러스 감염병이 있는 경우 처방되어서는 안 됩니다.

타펜 노볼라이저는 활동성 폐결핵 환자와 6세 미만 어린이에게 금기입니다.

부작용 타페나 노볼라이저

타펜 노볼라이저 치료 중에 나타나는 바람직하지 않은 부작용은 그다지 자주 발견되지 않으며, 빠르게 저절로 사라집니다.

다음 사항을 관찰할 수 있습니다.

• 인후통, 음성 문제, 기침
• 구강 점막의 진균 감염
• 알레르기 반응
• 불안감, 행동 변화, 우울 상태.

일부 환자에서는 부신 피질 기능 증가와 관련된 기관지 경련과 과피질증이 관찰되었습니다.

과다 복용

현재까지 타펜 노볼라이저의 급성 과다 복용 사례는 보고되지 않았습니다. 이 약물을 장기간 복용하면 부신피질 기능 억제를 동반한 과다피질증 증상이 나타날 수 있는 것으로 추정됩니다. 이러한 증상이 나타나면 타펜 노볼라이저의 용량을 최소 치료 용량으로 점진적으로 감량하고, 증상에 따른 치료를 병행해야 합니다.

[ 5 ]

다른 약과의 상호 작용

타펜 노볼라이저와 전신 글루코코르티코이드를 동시에 치료하는 것은 바람직하지 않습니다. 이는 바람직하지 않은 부작용이 발생할 위험을 증가시키기 때문입니다.

_β2- 아드레날린성 약물 을 예비 흡입 투여 하면 기관지 내강이 확장되고, 타펜 노볼라이저가 호흡기로 유입되기 쉬워져 효과가 향상됩니다.

_{활성 성분인 부데소니드와 관련된 대사 과정에는 시토크롬 P 450-3A} 가 관여하므로 케토코나졸, 올레안도마이신, 사이클로스포린 또는 에티닐 에스트라디올과 같은 약물을 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 타펜 노볼라이저를 이러한 약물과 함께 사용하면 부데소니드의 혈청 함량이 증가할 수 있습니다.

[ 6 ]

저장 조건

타펜 노볼라이저는 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 약물을 보관하기에 가장 적합한 온도는 +18°C에서 +30°C입니다.

유통 기한

손상되지 않은 타펜 노볼라이저 포장은 최대 3년까지 보관할 수 있습니다.

이 약의 카트리지는 개봉 후 최대 3개월까지 보관할 수 있습니다.

타펜 노볼라이저 흡입기는 처음 사용 후 1년간 보관할 수 있습니다.

[ 7 ]