라비솔

라비졸은 궤양성 및 위식도 역류 질환 치료제입니다. 주요 사용 적응증, 약동학적 특성 및 기타 특징을 살펴보겠습니다.

약리학적 그룹 - 양성자 펌프 억제제. 국제 명칭 - 라베프라졸. 이 약물은 산 의존성 질환의 치료 및 예방에 효과적입니다. 의사의 처방에 따라 복용량과 치료 기간을 개별적으로 선택하여 사용해야 합니다.

라비졸은 의사의 처방이 있어야만 구입할 수 있습니다. 만약 이 약으로 인해 건강이 악화되거나 부작용이 발생할 경우, 즉시 의사와 상담하여 유사 약물을 선택하거나 복용량을 재검토해야 합니다.

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적응증 라비솔

라비졸의 사용 적응증은 활성 성분인 라베프라졸의 작용 기전에 따라 결정됩니다. 이 약물은 다음 질병의 치료에 사용됩니다.

• 십이지장 궤양
• 헬리코박터 파일로리 박멸(의사가 선택한 다른 항균제와 복합 치료 필요)
• 위궤양
• 만성 위염의 악화
• 비궤양성 소화불량
• 졸린저-엘리슨 증후군
• 위식도 역류 질환

이 약의 특징 중 하나는 치료 전 악성 신생물을 배제하기 위한 의학적 검사를 받아야 한다는 것입니다. 심각한 간 및 신장 기능 장애 환자에게 이 약을 처방하는 경우, 치료 초기 단계에서 엄격한 의학적 감독이 필요합니다.

릴리스 양식

정제 형태의 방출은 약물 복용 과정을 크게 간소화합니다. 환자는 필요한 용량을 선택하고 전체 치료 과정에 필요한 정제 수를 계산할 수 있습니다.

이 정제는 장용 코팅된 원형, 양면이 볼록한 정제로 양면이 매끄럽고, 연노란색(10mg)과 연분홍색(20mg)입니다. 한 포장에는 14정씩 1~2개의 스트립이 들어 있습니다. 활성 성분: 라베프라졸, 부형제: 경질산화마그네슘, 크로스카르멜로스나트륨(AC-DI-SOL), 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜 6000, 만니톨 및 기타.

약력학

라비졸의 약력학은 작용 기전입니다. 이 약물은 화학적으로 벤즈아미다졸람을 대체한 항분비 화합물 범주에 속합니다. 이 약물은 항콜린성 특성을 가지고 있지 않지만, H+/K+-ATPase 효소를 억제함으로써 위 점막 벽세포의 분비 표면에서 위산 분비를 억제합니다. 위에서 설명한 효소 시스템은 위산 펌프 억제제를 의미하는데, 라베프라졸은 최종 단계에서 위산 생성을 차단하여 활성 물질인 설폰아미드로 전환되기 때문입니다.

라비졸 복용 후 1시간 이내에 위산 분비 억제 효과가 나타나 2~4시간 지속됩니다. 위산 분비 자극 기능 억제는 첫 복용 후 20~23시간 후에 나타납니다. 이 효과는 48시간 지속되며, 장기간 복용해도 효과가 지속되지 않습니다. 치료 종료 후 2~3일 이내에 위산 분비 활동이 회복됩니다.

라베프라졸 10~20mg을 복용하면 혈청 내 가스트린(위와 췌장 세포에서 생성되는 호르몬) 농도가 증가하여 산 분비를 억제합니다. 이러한 효과는 12개월 동안 정기적으로 복용하면 나타납니다. 호르몬 수치는 치료 종료 후 1~2주 후에 정상으로 돌아옵니다. 현재까지 이 약물이 호흡기, 심혈관계, 중추신경계에 미치는 전신적 영향에 대한 신뢰할 수 있는 데이터는 없습니다.

약동학

라비졸의 약동학에 대한 정보를 통해 약물이 신체에 들어간 후 발생하는 과정에 대해 알아볼 수 있습니다.

• 흡수 - 이 정제는 장용 코팅되어 있어 위가 아닌 장에서 용해되어 흡수됩니다. 혈장 내 최대 농도는 투여 후 2~4시간에 관찰됩니다. 생체이용률은 복용량에 따라 달라집니다. 20mg을 복용했을 경우, 간을 처음 통과하는 시간을 고려했을 때 생체이용률은 52%입니다.
• 분포 – 활성 물질이 혈액 단백질에 97% 수준으로 결합됨.
• 대사 및 배설 – 90%는 신장을 통해 대사산물로 배설되고 나머지 10%는 대변으로 배설됩니다.

투약 및 투여

투여 방법 및 용량은 환자마다 다르며, 사용 적응증에 따라 달라집니다. 소화성 궤양, 위궤양 또는 위식도 역류 질환(GERD)이 있는 경우, 1일 1회 20mg을 투여합니다(필요한 경우 용량을 증량합니다). 이러한 질환의 치료 기간은 2주에서 8주이며, 유지 요법을 시행하는 경우 12개월 동안 복용합니다.

궤양성 소화불량은 라베프라졸 20~40mg을 한 달 동안 복용하여 치료합니다. 만성 위염의 경우, 하루 40mg을 3~4주 동안 복용합니다. 졸링거-엘리슨 증후군의 경우, 20~120mg을 복용하여 치료하며, 치료 기간은 2~8주입니다. 헬리코박터 파일로리 제균을 위해 이 약을 사용하는 경우, 복합 요법을 시행하며 모든 약물의 용량은 담당 의사가 결정합니다.

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임신 라비솔 중 사용

임신 중에는 라비졸을 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 현재까지 태아에 대한 라비졸의 안전성에 대한 신뢰할 만한 정보는 없습니다. 연구에 따르면 라베프라졸은 태반 장벽을 통과할 수 있습니다. 활성 성분이 모유를 통해 아기의 체내로 분비될 수 있으므로 수유 중에는 이 약을 사용하지 않습니다.

임신 중에 약물을 사용하는 것은 어머니에게 주어지는 이점이 태아의 정상적인 발달에 대한 잠재적 위험보다 더 큰 경우에 가능합니다.

금기 사항

라비졸 사용에 대한 금기 사항은 활성 성분 및 기타 성분에 대한 과민증입니다. 임신 및 수유 중에는 이 약을 사용하지 마십시오.

심각한 간 및 신장 기능 장애가 있는 경우 이 약을 사용할 때는 특히 주의해야 합니다. 여러 가지 조절되지 않는 부작용이 발생할 수 있으므로 미성년자에게는 처방되지 않습니다.

부작용 라비솔

라비졸의 부작용은 약물 사용 조건을 충족하지 않을 경우 발생합니다. 일반적으로 부작용은 경미하며 빠르게 사라집니다. 대부분의 경우 메스꺼움과 구토, 두통, 현기증이 나타납니다. 복부 팽만, 트림, 간 효소 활성 증가, 복통, 미각 장애, 구강 건조증이 발생할 수 있습니다.

조혈계(백혈구 감소증, 혈소판 감소증), 신경계(졸음, 우울증, 두통) 및 알레르기 반응(기관지 경련, 피부 발진, 가려움증)에서 부작용이 나타날 수 있습니다.

드물지만 인두염, 허리와 가슴 통증, 종아리 근육 경련, 시각 장애, 요로 감염 및 발한 증가가 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

라비졸 복용 지침을 따르지 않을 경우 과다 복용이 가능합니다. 주요 증상:

• 두통
• 현기증
• 졸음
• 과도한 발한
• 입이 마르다
• 메스꺼움과 구토

위에 설명된 증상을 완화하기 위해 대증요법과 지지요법이 사용됩니다. 특별한 해독제는 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

라비졸과 다른 약물의 상호작용은 치료적 필요성이 있고 의사가 모든 약물의 용량을 정해 놓은 경우에 사용됩니다. 라베프라졸은 양성자 펌프 억제제이므로 염산 생성을 장기적으로 감소시키고, 위 내용물의 pH에 따라 흡수율이 결정되는 다른 약물과 상호작용할 수 있습니다.

케토코나졸 및 디곡신과 함께 사용할 경우, 라베프라졸은 혈장 내 농도를 감소시킵니다. 라비졸을 다른 약물과 동시에 사용할 경우, 적절한 용량 조절을 위해 의사의 감독이 필요합니다.

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저장 조건

라비졸의 보관 조건을 준수하는 것은 약효 보존을 보장합니다. 라비졸은 건조하고 직사광선을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C를 넘지 않아야 합니다.

이러한 조건이 충족되지 않을 경우, 해당 약은 그 효능을 상실하며 사용이 금지됩니다.

유통 기한

유통기한은 제조일로부터 24개월입니다. 포장에 표시된 유통기한 이후에 복용할 경우 여러 장기와 신체 시스템에 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 보관 규칙을 준수하지 않을 경우 사용 적합성에도 영향을 미칩니다.