Levolet

레볼레는 광범위한 살균 및 항균 효과를 지닌 약물입니다.

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적응증 레볼레타

염증이나 감염으로 인한 병리를 제거하는 데 사용됩니다.

• 결핵;
• 세균성 전립선염
• 호흡기, 신장 및 비뇨생식기계에 영향을 미치는 감염 과정(예: 신우염 )
• 복강 내 감염
• 폐 염증 또는 부비동염
• 전염성이 있는 피부 병변.

릴리스 양식

이 약은 0.25g 또는 0.5g 정제로 블리스터 팩에 10정씩 담겨 출시됩니다. 한 팩에 블리스터 팩이 1개 들어 있습니다.

0.75g 정제도 생산되며, 블리스터 플레이트에 5개 또는 10개씩 담겨 있습니다. 한 상자에 블리스터 플레이트가 1개 들어 있습니다.

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약력학

이 약물에 함유된 치료 화합물은 토포이소머라제 2(DNA 자이라제) 차단제와 토포이소머라제 4 차단제입니다. 이는 초나선 형성 과정을 방해하여 DNA 손상 부위의 결합 및 "가교"를 유발합니다. 결과적으로 세포벽, 세포질, 세포막 내부에서 형태학적 변형이 시작됩니다.

이 약물은 혐기성균(Bacteroides fragilis 및 Veillonella), 그람 양성균(포도상구균 및 디프테리아 코리네박테리움) 및 그람 음성균(모건균 및 대장균) 호기성균뿐만 아니라 민감성, 중간 민감성 및 내성을 지닌 병원성 세균에 효과가 있습니다.

약동학

흡수.

경구 투여 후 약물은 거의 완전하고 빠르게 흡수됩니다. 최대 혈장 농도는 사용 후 1시간 후에 나타납니다. 생체이용률은 거의 100%입니다.

레보플록사신은 50~600mg 용량 범위에서 선형적인 약동학적 특성을 보입니다. 음식물 섭취는 약물 흡수에 거의 영향을 미치지 않습니다.

유통 과정

약물의 약 30~40%는 혈청 단백질과 함께 합성됩니다. 레보플록사신 0.5g을 하루 한 번 복용했을 때 축적은 임상적으로 유의하지 않으므로 무시할 수 있습니다. 0.5g을 하루 두 번 복용했을 때 경미한 축적이 관찰될 수 있다고 추정됩니다. 안정적인 분포값은 3일 후에 관찰됩니다.

체액과 조직 내의 분포 과정.

0.5g의 물질을 경구 투여한 후 기관지 점막 내 약물의 최대값과 기관지 상피 분비물의 최대값은 각각 8.3 및 10.8mcg/ml입니다.

0.5g의 약물을 경구 투여한 후 폐 조직에서 최고치는 약 11.3μg/ml였습니다. 이 수치에 도달하는 데 4~6시간이 걸렸습니다. 폐의 물질 농도는 항상 혈장의 물질 농도보다 높았습니다.

물집액 내부에서 물질의 최고 농도(1일 1~2회 0.5g의 약물 사용)는 각각 4 및 6.7μg/ml였습니다.

이 약물은 뇌척수액에 잘 침투하지 않습니다.

전립선 조직에서 평균 약물 농도(3일 동안 하루 한 번 0.5g씩 복용)는 2시간, 6시간, 24시간 후 각각 8.7mcg/g, 8.2mcg/g, 2mcg/g였습니다. 전립선/혈장 내 평균 물질 비율은 1.84였습니다.

약물 0.15g 또는 0.3g을 단회 투여한 후 8~12시간 후 소변 중 해당 물질의 평균값은 각각 44, 91, 200mcg/ml였습니다.

대사 과정.

이 약물의 대사는 극히 미미하며, 이 물질의 분해 산물에는 데스메틸레보플록사신과 레보플록사신 N-옥사이드가 포함됩니다. 이러한 성분들은 소변으로 배출되는 약물 총량의 5% 미만을 차지합니다.

배설.

경구 투여 후, 이 물질은 혈장에서 매우 느리게 배출됩니다(반감기 약 6~8시간). 이 약물의 배출은 주로 신장을 통해 이루어집니다(투여량의 약 85%).

레보플록사신은 경구 또는 정맥 투여 후 약물동태학적 특성에 유의미한 차이가 없습니다.

투약 및 투여

약물의 용량과 사용 방법은 환자의 상태, 병리의 심각성, 그리고 약물의 활성 성분에 대한 병원성 미생물의 민감도를 고려하여 선택됩니다. 평균적으로 Levolet 치료 과정은 최대 2주 동안 지속됩니다.

이 약은 식전 또는 식간에 0.25g 또는 0.5g씩 복용하고, 물과 함께 복용하십시오(정제는 씹어서 복용하지 마십시오). 다른 항생제와 마찬가지로, 레볼레는 실험실 검사에서 병원균 사멸 및 정상 체온 안정이 확인된 후 최소 48시간 동안 복용해야 합니다.

신장 문제가 있는 환자의 치료를 위해서는 약물의 복용량을 바꾸는 것이 필요합니다.

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임신 레볼레타 중 사용

레볼레는 임신 중이거나 수유 중인 여성에게 처방되어서는 안 됩니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 퀴놀론에 대한 높은 민감성을 가지고 있으며, 의약적 요소 외에도;
• 간질 발작
• 힘줄에 영향을 미치는 병변.

이 약은 노인 환자와 신체에 G6PD 성분이 부족한 사람에게는 매우 조심스럽게 처방됩니다.

부작용 레볼레타

이 약물은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 조혈 기능 장애: 빈혈이나 백혈구 감소증
• 소화 장애: 설사, 식욕 부진, 복통, 메스꺼움, 장내세균총 이상증
• 심혈관계 기능 문제: 빈맥, 혈관 붕괴
• 신경계 장애: 현기증, 우울증, 경련 및 이상감각, 두통, 그리고 졸음감도 있습니다.
• 기타: 신장 기능 저하, 저혈당증, 횡문분해증, 포르피린증 악화, 미각, 시력 및 후각 장애, 간염 등
• 근육과 골격 기능의 문제: 힘줄 부위 파열, 상지 떨림, 근육 통증.

또한, 약물 사용은 발진, 가려움, 표피 발적과 같은 알레르기 증상뿐만 아니라 정맥염, 아나필락시스, 혈관염, 발열, 천식(TEN) 등의 알레르기 증상을 유발할 수 있습니다. 두드러기, 알레르기성 폐렴, 스티븐스-존슨 증후군 등도 이에 포함됩니다.

과다 복용

약물에 중독된 경우 피해자는 경련, 메스꺼움, 현기증, 혼란감, QT 간격 연장, 위장관 점막 손상 등의 증상을 경험할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물의 치료 효과는 제산제에 의해 감소되며, 알루미늄, 철염, 수크랄페이트, 마그네슘이 함유된 약물에 의해서도 감소됩니다.

레볼레를 테오필린, 시메티딘, NSAID, GCS 및 세뇨관 분비 과정에 영향을 미치는 약물과 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

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저장 조건

레볼레는 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야 합니다. 냉동 보관은 금지되어 있습니다. 최대 25°C의 온도에서 보관하십시오.

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유통 기한

레볼레는 치료제 출시일로부터 2년 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

이 약은 18세 미만의 사람은 사용하면 안 됩니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 Glevo, Flexid, Ivacin과 Leflobact, Levoflox가 있으며, 이 외에도 Levofloxabol, Remedia, Ecolevid, OD Levox와 Tanflomed가 있습니다.

리뷰

레볼레는 그 약효에 대해 극명한 평가를 받고 있습니다. 소비자들의 의견은 엇갈립니다. 어떤 사람들은 약효가 매우 좋고 가격도 저렴하다고 하지만, 다른 사람들은 부작용이 너무 많아 약의 효능에 심각한 의문을 제기합니다.