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Reagila

기사의 의료 전문가

정신과 의사, 심리치료사
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 04.07.2025

레아질라(카리프라진)는 성인의 조현병 치료 및 10세 이상 성인 및 소아의 양극성 장애 치료에 사용되는 약물입니다. 비정형 항정신병제로 도파민과 세로토닌과 같은 뇌 신경전달물질의 활성을 변화시켜 작용합니다. 레아질라는 망상, 환각, 해리성 사고, 무관심과 같은 조현병 증상과 조증, 우울증과 같은 양극성 장애 증상 개선에 도움이 될 수 있습니다. 다른 약물과 마찬가지로 레아질라는 부작용이 발생할 수 있으므로 의사의 감독 하에 복용하고 의사의 지시를 따르는 것이 중요합니다.

ATC 분류

N05AX15 Карипразин

활성 성분

Карипразин

약리학 그룹

Антипсихотическое средство (нейролептик)

약리 효과

Антипсихотические препараты
Нейролептические препараты

적응증 Reagils

  1. 정신분열증: 레아질라는 망상, 환각, 해리된 사고, 감정적, 사회적 기능 저하 등 정신분열증의 증상을 개선하는 데 사용됩니다.
  2. 양극성 장애: 이 약물은 조증(기분이 고조되고, 에너지와 활동이 증가하고, 공격적이 됨)과 우울증(기분이 침체되고, 일상 활동에 대한 관심이 사라지고, 졸림)을 포함한 양극성 장애의 증상을 관리하는 데 사용될 수 있습니다.

릴리스 양식

레아질라는 일반적으로 경구 복용 정제로 제공됩니다.

약력학

  1. 도파민 수용체 길항제: 레아질라는 도파민 D2 및 D3 수용체 길항제입니다. 즉, 정신병 발병과 관련된 신경전달물질인 도파민의 작용을 차단합니다. 도파민 수용체 길항제는 환각 및 망상과 같은 조현병의 양성 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다.
  2. 부분 세로토닌 수용체 작용제: M은 세로토닌 5-HT1A 수용체에 부분 작용제 효과를 나타냅니다. 이는 기분을 개선하고 양극성 장애와 관련된 우울 증상 관리에도 도움이 될 수 있습니다.
  3. 글루탐산계 조절: 레아질라는 NMDA 수용체의 활성을 조절하여 글루탐산계에도 영향을 미칩니다. 글루탐산은 중추신경계의 주요 흥분성 신경전달물질이며, 정신 질환의 병태생리학에서 글루탐산의 역할은 아직 연구 중입니다. 글루탐산계 조절은 인지 기능을 향상시키고 조현병의 부정적 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
  4. 다른 수용체에 미치는 영향이 미미합니다. Reagila는 일반적으로 잘 견디며 히스타민 수용체, 무스카린 수용체 및 α1-아드레날린 수용체 길항 작용과 관련된 부작용이 더 적습니다.

약동학

  1. 흡수: 레아질라는 일반적으로 경구 투여 후 위장관에서 잘 흡수됩니다. 최고 혈장 농도는 일반적으로 투여 후 약 1~3시간 후에 도달합니다.
  2. 분포: 레아질라는 혈장 단백질(약 91-98%), 특히 알부민과 높은 결합률을 보입니다. 분포 용적이 크기 때문에 신체 조직 전반에 널리 분포되어 있음을 시사합니다.
  3. 대사: 레아질라는 간에서 시토크롬 P450 효소, 특히 CYP3A4 동종효소에 의해 대사됩니다. 카리프라진의 주요 대사산물인 데스메틸카리프라진 또한 활성을 나타냅니다.
  4. 배설: 카리프라진 복용량의 약 26%가 주로 대사산물로 소변을 통해 배설되고 나머지는 대변으로 배설됩니다.
  5. 반감기: Reagila의 반감기는 매일 투여 후 약 2~3일입니다.
  6. 음식: 음식 섭취는 Reagila의 혈장 농도 곡선 아래의 면적(AUC)과 최대 농도(Cmax)를 증가시킬 수 있지만, 이는 일반적으로 Reagila의 효능에 임상적으로 유의미한 영향을 미치지 않습니다.
  7. 개별적인 특성: Reagila의 약동학은 나이, 성별, 간이나 신장 병리의 존재, 다른 약물의 사용 등의 요인에 따라 환자마다 다를 수 있습니다.
  8. 상호작용: Reagila는 다른 약물, 특히 다른 정신과 약물과 상호작용을 일으킬 수 있으며, 이는 약동학 및/또는 약력학에 영향을 미칠 수 있습니다.

투약 및 투여

  1. 복용량:

    • 조현병 치료를 위한 레아질라의 일반적인 초기 용량은 1.5mg 1일 1회입니다. 환자의 치료 반응을 고려하여 며칠 후 3mg 1일 1회까지 용량을 증량할 수 있습니다.
    • 양극성 장애 치료 시, 초기 용량은 일반적으로 1일 1회 0.5mg입니다. 환자의 치료 반응에 따라 1.5mg 또는 3mg으로 증량할 수 있습니다.
  2. 사용 방법:

    • 레아질라 정제는 일반적으로 음식 섭취와 관계없이 경구로 복용합니다.
    • 정제는 씹거나 부수지 않고 그대로 삼키세요.
    • 신체 내 약물 수치를 안정적으로 유지하려면 매일 같은 시간에 레아질라를 복용하는 것이 좋습니다.
  3. 치료 기간:

    • Reagila 복용 기간은 의사가 결정하며, 질병의 특성과 심각도, 환자의 치료에 대한 반응에 따라 달라집니다.
    • Reagila 복용을 중단할 때는 금단 증상이 나타나는 것을 막기 위해 의사의 감독 하에 점진적으로 중단해야 합니다.

임신 Reagils 중 사용

임신 중 카리프라진(Reagil) 사용은 태아에게 잠재적 위험을 초래할 수 있다는 증거가 있으므로 매우 신중하게 이루어져야 합니다. 생쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 카리프라진은 태아 뇌의 콜레스테롤 생합성을 방해하여 뇌 내 독성 옥시스테롤 수치를 증가시키고, 다발성 발달 장애를 유발하는 희귀 유전 질환인 스미스-렘리-오피츠 증후군(Genaro-Mattos et al., 2020)과 유사한 질환 발생과 관련이 있을 수 있습니다.

임신 중 카리프라진을 사용할 경우 발생할 수 있는 위험을 고려하여 산모와 태아의 건강에 미치는 잠재적 이점과 위험을 신중하게 고려해야 합니다. 임신 중 이 약으로 치료를 시작하기 전에 항상 의사와 상담하여 가능한 모든 위험과 이점을 평가하십시오.

금기 사항

  1. 심각한 간 기능 장애: 카리프라진은 간에서 대사되므로 심각한 간 기능 장애가 있는 환자에게 사용하면 약물의 혈중 농도가 증가하고 부작용이 증가할 수 있습니다.
  2. 심각한 신장 기능 장애: 간 기능 장애와 유사하게 심각한 신장 기능 장애는 약물과 그 대사산물의 배설에 영향을 미쳐 복용량 조정이나 대체 치료가 필요할 수 있습니다.
  3. CYP3A4 억제제와의 상호작용: 카리프라진은 CYP3A4 효소에 의해 대사되며, 이 효소의 강력한 억제제와 병용 투여 시 카리프라진의 혈중 농도가 크게 증가하여 부작용의 위험이 커질 수 있습니다.

부작용 Reagils

  1. 졸음: 많은 사람들이 렉설티 복용 중 졸음이나 피로감을 느낄 수 있습니다. 이는 일상생활에 지장을 줄 수 있습니다.
  2. 현기증: 일부 환자는 신체 위치를 바꿀 때 현기증이나 불안정함을 느낄 수 있습니다.
  3. 떨림: 손이나 신체의 다른 부분이 약간 떨리는 것으로 나타날 수 있습니다.
  4. 졸린 다리 불안증: 일부 사람들은 잠을 자는 동안 다리에 불편함을 느껴 다리를 움직이거나 불안함을 느낄 수 있습니다.
  5. 식욕 증가 및 체중 증가: 일부 환자는 Rexulti를 복용하는 동안 식욕 증가 및 체중 증가를 경험할 수 있습니다.
  6. 집중력과 기억력 문제: 일부 사람들은 이 약을 복용하는 동안 집중력과 기억력에 문제가 있음을 느낄 수 있습니다.
  7. 성 기능 문제: 일부 환자는 성욕, 발기 또는 오르가즘에 문제를 경험할 수 있습니다.
  8. 프로락틴 수치 증가: 렉설티는 프로락틴 호르몬 수치를 증가시킬 수 있으며, 이는 여성과 남성의 호르몬 균형과 모유 생산에 문제를 일으킬 수 있습니다.
  9. 혈당 및 지질 증가: 일부 환자는 혈당 및 지질 증가를 경험할 수 있습니다.

과다 복용

  1. 원치 않는 부작용 증가: 여기에는 졸음, 현기증, 불면증, 불안, 흥분, 근육 약화, 소화 문제(예: 메스꺼움, 구토, 설사), 혈압과 심박수의 변화 등이 포함될 수 있습니다.
  2. 심각한 부작용의 위험: 무동증, 운동 장애, 발작, 심혈관 합병증(예: 부정맥) 등의 심각한 부작용이 증가할 수 있습니다.
  3. 잠재적으로 치명적인 영향: 과다 복용 시, 특히 심혈관계와 호흡계가 손상된 경우 잠재적으로 치명적인 상태가 발생할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

  1. 중추신경계 작용 약물: 카리프라진은 벤조디아제핀, 마약성 진통제, 수면제 등 다른 중추신경계 작용 약물의 진정 효과를 증강시킬 수 있습니다. 이는 졸음 및 중추신경계 억제 위험을 증가시킬 수 있습니다.
  2. 항히스타민제: 카리프라진은 항히스타민제의 진정 효과를 강화할 수 있습니다.
  3. 시토크롬 P450 시스템에 영향을 미치는 약물: 카리프라진은 간에서 시토크롬 P450 효소, 특히 CYP3A4 동종효소에 의해 대사됩니다. 이 시스템을 유도하는 약물(예: 리팜피신, 카르바마제핀) 또는 억제하는 약물(예: 케토코나졸, 클라리스로마이신)은 카리프라진의 혈중 농도를 변화시킬 수 있습니다.
  4. QT 간격을 증가시키는 약물: 카리프라진 자체가 QT 간격을 증가시킬 수 있습니다. QT 간격을 증가시키는 다른 약물(예: 항부정맥제, 항우울제)과 병용 투여 시 심장 부정맥 위험이 증가할 수 있습니다.
  5. 위산도를 감소시키는 약물: 위산도를 감소시키는 약물(예: 제산제, 양성자 펌프 억제제)은 위장관에서 카리프라진의 흡수를 감소시키고 효과를 감소시킬 수 있습니다.


주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "Reagila 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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