Rapidol

라피돌은 해열 진통제입니다. 활성 성분인 파라세타몰이 함유되어 있습니다.

적응증 Rapidola

다양한 원인의 통증 완화에 사용됩니다.

• 두통(편두통 포함)
• 치통(아이가 이가 날 때에도)
• 발열 상태를 동반하는 감염성 및 염증성 기원의 병리학적 과정(예: 예방 접종의 결과)
• 관절이나 근육의 통증을 완화하고, 외상이나 류머티즘성 원인으로 인한 신경통에도 효과가 있습니다.
• 알고메노루증이 있는 경우

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릴리스 양식

이 약은 분산 정제 형태로 방출됩니다. 125mg 또는 250mg 정제는 블리스터 1개에 6정씩 방출되며, 별도의 포장에는 블리스터 플레이트 2개가 들어 있습니다. 500mg 정제는 블리스터 1개에 4정씩 방출되며, 한 팩에는 블리스터 플레이트 3개가 들어 있습니다.

라피돌 콜드

라피돌 콜드는 경구용 용액을 만드는 분말입니다. 해열제 및 진통제 계열에 속합니다. 이 약의 성분에는 파라세타몰이 포함되어 있으며, 향정신성 약물은 포함되어 있지 않습니다. 5g 사셰로 판매되며, 한 팩에는 분말 10개가 들어 있습니다.

라피돌 리타드

라피돌 리타드는 서방정입니다. 각 용기에는 10정 또는 20정이 들어 있습니다.

약력학

파라세타몰은 4-하이드록시아세트아닐리드(4-hydroxyacetanilide)로, 비살리실레이트계 비마취성 진통 해열제로, 말초 및 중추 작용으로 진통 효과를 나타냅니다. 이 약물은 통증 민감도 한계를 증가시키고, 또한 약하게 발현되는 항염증 효과를 나타내며, PG 합성 과정을 억제하고 브라디키닌에 민감한 도체 내에서 발생하는 자극을 차단합니다.

약동학

이 약물은 경구 복용 시 매우 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 혈장에서는 정제 복용 후 15~60분에 최고 농도에 도달합니다. 10~15mg/kg 용량으로 처방될 때 혈장 내 유효 농도에 도달합니다.

파라세타몰의 대사는 주로 간에서 글루쿠론산 및 황산과의 포합 과정을 통해 일어납니다. 그 결과, 파라세타몰 황산염과 글루쿠론산이 생성됩니다.

활성 성분은 신장을 통해 배설되며, 5% 미만만이 변화되지 않은 상태로 배설됩니다. 경구 복용 시 반감기는 약 1~4시간입니다.

환자가 심각한 신부전증(크레아티닌 클리어런스 수치가 분당 10ml 미만)을 앓고 있는 경우, 파라세타몰과 그 분해산물의 배설 속도가 느립니다.

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투약 및 투여

이 약은 식사 후(1~2시간 후) 경구로 복용합니다.

6세 미만 어린이의 경우, 정제를 우유나 물에 녹여 복용하십시오(한 스푼 정도면 충분합니다). 과일 주스는 쓴맛이 날 수 있으므로 사용하지 않는 것이 좋습니다.

성인과 6세 이상 어린이는 정제를 녹여 복용해야 합니다. 침과 섞으면 매우 빨리 녹으므로 씹을 필요가 없습니다.

이 약은 한 번에 10~15mg/kg 이하로 복용할 수 있습니다. 파라세타몰의 경우 최대 1일 복용량은 60mg/kg 이하입니다.

3개월 이상 영유아의 경우, 이 약(정제 용량 - 125mg)은 다음과 같이 처방됩니다. 1회 복용량 - 10-15mg/kg 이내; 1일 최대 복용량 - 40-60mg/kg. 1일 최대 4회 복용량을 초과하여 복용하지 마십시오. 복용 간격은 최소 4시간 이상 유지하십시오.

3세 이상 어린이에게는 약물(250mg 정제)을 하루 4회 처방하며 복용 간격은 6시간입니다.

7세 이상 어린이는 4시간 간격으로 하루 6회, 250mg 정제를 복용해야 합니다.

9세 이상 어린이는 6시간 간격으로 하루 4회, 500mg 정제를 복용해야 합니다.

12세 이상 청소년과 성인은 4시간 간격으로 하루 최대 6회까지 약물(500mg)을 복용합니다.

의사의 처방 없이는 3일 이상 약을 복용할 수 없습니다.

치료 기간은 의사가 정합니다. 정해진 용량을 초과할 수 없습니다. 라피돌은 파라세타몰을 함유한 다른 약물과 함께 복용하는 것도 금지되어 있습니다.

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임신 Rapidola 중 사용

임산부에게 라피돌을 처방하는 것은 해당 약물이 여성에게 미치는 이점이 태아에게 미칠 합병증 가능성보다 더 클 때에만 허용됩니다.

이 약물의 활성 성분은 모유로 흡수되지만, 그 양은 약효를 나타내기에 충분하지 않습니다. 수유 중 약물 사용 금지에 대한 정보도 없습니다.

금기 사항

주요 금기사항은 다음과 같습니다.

• 파라세타몰 및 약물의 다른 성분에 대한 불내성
• 심각한 기능성 간 또는 신장 장애
• 선천적 고빌리루빈혈증 형태
• G6PD 결핍증
• 대주;
• 심각한 형태의 빈혈, 백혈구 감소증 및 조혈계의 병리학적 증상.
• 3개월 미만의 어린이

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부작용 Rapidola

이 약을 사용하면 부작용이 발생할 수 있습니다(하지만 파라세타몰은 매우 드물게 부작용을 일으킵니다).

• 면역 반응: 불내증의 증상(점막과 피부의 발진(주로 두드러기, 홍반성 및 전신성 발진) 및 가려움증 포함), 아나필락시스, 리엘 증후군 또는 스티븐스-존슨 증후군 및 퀸케 부종.
• 소화기계: 상복부 통증 및 메스꺼움
• 내분비계의 반응: 저혈당증이 발생하여 저혈당성 혼수상태로 이어질 수 있습니다.
• 림프계 및 조혈계: 빈혈(용혈성 빈혈 포함), 혈소판 감소증을 동반한 무과립구증, 그리고 메트헤모글로빈혈증(호흡곤란, 청색증, 심장 통증)과 황헤모글로빈혈증이 나타나고, 출혈이나 멍이 나타난다.
• 호흡기 질환: 아스피린 및 기타 NSAID에 대한 내성이 없는 사람들에게 기관지 경련이 발생합니다.
• 간담계 반응: 기능성 간 장애, 간 효소 활동 증가(종종 황달이 발생하지 않음).

부작용이 나타나면 약물 복용을 중단하고 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

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과다 복용

과다복용의 징후로는 구토, 창백함, 메스꺼움, 식욕 부진이 나타나고, 복통도 동반됩니다. 이러한 증상은 종종 처음 24시간 내에 나타납니다.

성인의 경우 파라세타몰 중독으로 인한 독성 효과는 1회 복용량이 10g을 초과할 때, 어린이의 경우 150mg/kg을 초과할 때 발생합니다. 간 기능 손상의 뚜렷한 증상은 12~48시간 후에 나타나며, 간 기능 장애는 더 빠르게 진행되는 경우가 드물게 나타납니다(이 경우 신부전과 같은 합병증이 발생할 수 있습니다). 포도당 대사 장애와 대사성 산증이 발생할 수 있습니다.

심각한 중독의 경우, 간부전은 저혈당증, 출혈, 뇌병증, 혼수 및 사망으로 진행될 수 있습니다. 급성 세뇨관 괴사를 동반한 급성 신부전은 혈뇨, 요추 부위의 심한 통증, 단백뇨로 나타납니다. 심각한 간 기능 장애가 없더라도 발생할 수 있습니다. 췌장염과 심장 부정맥이 보고된 바 있습니다.

이 약물을 장기간 대량으로 복용할 경우 조혈계의 반응으로 무과립구증, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증 또는 전혈구 감소증이 발생할 수 있으며, 재생불량성 빈혈도 발생할 수 있습니다.

과다 복용 시 주의력 및 공간 감각 문제, 현기증, 불면증, 불안감이나 긴장감, 떨림, 정신운동성 불안 등 중추신경계 장애가 발생할 수 있습니다.

비뇨기계 기관 - 신독성(모세혈관 괴사, 신장 산통, 세뇨관 간질성 신염)이 발생합니다.

과다복용 시 빈맥, 다한증, 과반사, 조기수축 등이 나타날 수 있으며, 의식장애, 졸음, 떨림, 경련, 중추신경계 기능 억제, 심박수 이상 등이 나타날 수 있습니다.

특정 위험 요소(페노바르비탈, 프리미돈, 카르바마제핀 또는 페니토인, 세인트존스워트, 리팜피신 및 간 효소를 유도하는 다른 약물의 장기 사용; 대량의 에탄올을 정기적으로 사용; 글루타치온 형태의 악액질(소화 과정 위반, HIV, 기아 및 낭포성 섬유증이 있음))를 가진 개인의 경우 5g 이상의 파라세타몰을 사용하면 간 손상이 유발될 수 있습니다.

피해자는 즉시 입원해야 합니다(과다 복용 초기 증상이 없더라도). 과다 복용 증상은 구토와 메스꺼움으로 제한될 수 있으며, 과다 복용의 심각성이나 신체 기관 및 장기 손상 가능성을 반영하지 않을 수도 있습니다.

1시간 이내에 많은 양의 약물을 복용한 경우, 활성탄을 복용할 수 있습니다. 혈장 파라세타몰 농도는 약물 복용 후 최소 4시간 후에 측정해야 합니다. 이전 측정값은 신뢰할 수 있는 데이터를 제공하지 않기 때문입니다.

N-아세틸시스테인은 라피돌 복용 후 24시간 이내에 사용할 수 있지만, 과다 복용 후 8시간 이내에 복용해야 최대 보호 효과를 얻을 수 있습니다. 그 이후에는 해독제의 효과가 현저히 약화됩니다. 필요한 경우, N-아세틸시스테인은 필요한 용량 목록에 따라 정맥 투여할 수 있습니다. 구토가 없는 경우, 메티오닌을 경구 투여할 수 있는데, 이는 입원이 불가능한 경우의 대체 방법입니다.

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다른 약과의 상호 작용

도페리돈이나 메토클로프라미드와 병용하는 경우 약물의 활성 성분 흡수율이 증가하고, 반대로 콜레스티라민과 병용하는 경우 흡수율이 감소합니다.

와파린을 비롯한 다른 쿠마린 계열 약물의 항응고 효과는 파라세타몰(장기간 매일 복용)과 병용 시 증가합니다. 이는 출혈 위험을 증가시킵니다. 라피돌의 주기적인 복용은 유의미한 효과가 없다는 점에 유의해야 합니다.

파라세타몰의 해열 효과는 바르비투르산염과 함께 복용 시 약화됩니다.

항경련제(페니토인과 카르바마제핀을 함유한 바르비투르산염 포함)는 미세소체 간 효소의 작용을 자극하여 파라세타몰의 간에 대한 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다. 이러한 조합은 물질이 간독성 붕괴 산물로 전환되는 정도를 높이기 때문입니다.

라피돌을 간독성 약물과 병용하면 간에 대한 약물의 독성 효과가 증가합니다. 고용량의 파라세타몰을 이소니아지드와 병용하면 간독성 증후군 발생 가능성이 높아집니다.

이 약은 이뇨제의 효과를 약화시킨다.

라피돌을 알코올 음료와 함께 복용하는 것은 금지되어 있습니다.

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저장 조건

라피돌은 어둡고 습기가 없는 곳에 보관하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 온도는 최대 25°C입니다.

유통 기한

라피돌은 125mg과 250mg 용량으로 복용하면 약물 출시일로부터 3년 동안 사용할 수 있으며, 500mg 용량으로 복용하면 약물 출시일로부터 4년 동안 사용할 수 있습니다.