락투비트

장에 문제가 있는 사람은 설사, 묽은 변, 또는 오히려 변비로 인해 매우 불편한 증상을 겪습니다. 우크라이나의 제약 회사 Yuriy-Pharm은 장 기능을 완벽하게 회복시켜 주는 현대적이고 효과적인 천연 완하제인 락투비트(Lactuvit)를 소비자에게 선보입니다. 락투비트의 활성 성분은 락툴로스입니다.

이 문제를 직접 겪어본 사람들은 배변 장애가 있는 사람들이 얼마나 고통받는지 잘 알고 있습니다. 현대 제약 회사들은 이 질환을 가진 사람들을 돕기 위해 노력하고 있습니다. 약국 진열대에는 락투비트(Lactuvit)와 같은 약이 있습니다. 이 약은 천연 성분을 기반으로 개발 및 생산된 고품질의 효과적이고 인체에 잘 견디는 치료제입니다. 하지만 이 약을 스스로 처방하거나 복용량을 정해서는 안 된다는 점을 명심해야 합니다. 이는 자격을 갖춘 전문가에게만 맡겨야 합니다. 전문가만이 상황을 정확하게 파악하고 효과적인 치료법을 처방할 수 있습니다.

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적응증 락투비트

문제의 약물인 락투비트(Lactuvit)는 제조사의 과학 연구팀이 장 기능 정상화를 위한 천연 완하제로 개발했습니다. 많은 질병이 변비의 원인이 될 수 있습니다. 따라서 락투비트의 사용 적응증은 다음과 같습니다.

1. 만성 변비.
2. 간염.
3. 간 기능 장애.
4. 간뇌병증.
5. 살모넬라증은 환자가 박테리아의 보균자 역할을 하는 단계를 포함합니다.
6. 간 질환과 관련된 혼수상태 및 전혼수상태.
7. 장내세균 불균형.
8. 경화증.
9. 고콜레스테롤혈증 - 혈액 내 콜레스테롤 수치가 증가합니다.
10. 모든 원인에 의한 신체의 중독.
11. 치질.
12. 수술 전 기간은 수술 전 준비 단계(환자에게 대변 문제가 있는 경우)입니다.
13. 수술 후 배변을 원활하게 하고 봉합사의 벌어짐을 방지하기 위해.
14. 부패성 소화불량 증후군의 경우.

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릴리스 양식

천연 유래 완하제(ATX 코드 A06A D11, 락투비트)는 시럽 형태로 약리 시장에 출시되어 있습니다. 시럽이 유일한 방출 형태입니다. 하지만 한 가지 차이점이 있습니다. 이 약은 100ml 병과 200ml 병, 두 가지 용량으로 생산됩니다.

주요 활성 성분은 락툴로오스로, 약용액 5ml 중에 약 3.335g이 함유되어 있습니다.

락투비트의 활성 성분은 유청에서 추출한 우유 수크로오스(milk sucrose)의 모델입니다. 천연 성분으로 인체에 안전하면서도 탁월한 완하 효과를 나타냅니다.

락툴로오스의 희석제는 증류수입니다.

약력학

락투비트는 본질적으로 천연 식이섬유와 유사하며, 장내 미생물총의 근간인 락토바실러스와 비피도박테리아의 훌륭한 영양 매개체 역할을 합니다. 이 균형은 장 기능을 회복시켜 줍니다. 락투비트는 락토바실러스와 비피도박테리아의 성장과 번식을 촉진하여 불균형을 정상화합니다. 락토바실러스와 비피도박테리아 수치가 회복되면 병원성 미생물총의 활발한 번식 능력이 감소합니다. 또한, 이들의 생명 활동으로 인한 산물에 의한 신체의 중독도 감소합니다.

완하제의 약력학은 긍정적인 역할을 했습니다. 덕분에 락투비트는 손실 없이 대장으로 들어가 이전의 모든 소화기관을 우회합니다. 락툴로오스는 대장에서 저분자 유기산으로 전환되어 환경의 pH를 낮추고, 대변을 연화시키고 장 연동 운동을 활성화하는 데 도움을 줍니다. 대변이 연화되면 부피가 증가하여 자연 배변 과정이 정상화됩니다.

간 기능 장애가 있는 경우, 락투비트는 단백질 분해산물을 효과적으로 결합하여 생성을 감소시킵니다. pH 수치가 낮아지면
질소 함유 독소의 활동이 억제되어 혈류로의 흡수를 방지합니다.

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약동학

특정 질병 치료에 특정 약물을 사용할 때, 주치의는 약력학뿐 아니라 약동학에도 관심을 갖습니다. 결국 모든 치료에서 중요한 요소는 약물이 점막을 통해 빠르게 흡수되거나, 반대로 인체의 필요한 장기에 도달할 때까지 그 본래 상태를 유지하는 능력입니다. 또한, 신체가 약물의 잔류물이나 대사산물을 효과적으로 제거하는 능력 또한 매우 중요합니다.

완하제인 락툴로스는 경구 투여 후 위장관 점막에 흡수되지 않고 대장에 그대로 도달합니다. 약리학자가 권장하는 용량(이 경우 40~75ml)으로 투여하면, 약물은 박테리아에 의해 완전히 처리되어 대변으로 배출됩니다. 소변으로 배출되는 락툴로스와 그 대사산물의 비율은 매우 낮아 3%에 불과합니다. 배설은 투여 후 첫 며칠 동안 이루어집니다.

더 높은 용량을 투여하면 일부 약물은 환자의 신체에서 변화 없이 남게 됩니다.

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투약 및 투여

락투비트를 포함한 모든 약물은 자격을 갖춘 숙련된 전문가에 의해서만 처방되고 사용되어야 합니다. 본 약물 개발자는 권장되는 투여 방법과 용량만 제시했을 뿐이며, 보다 구체적인 투여 일정과 용량 조절은 담당 전문의의 몫입니다. 본 약물을 자가 처방하는 것은 허용되지 않습니다.

락투비트는 딱딱한 배변으로 고통받는 성인 환자의 치료 프로토콜에 포함되어 있습니다. 초기 용량은 하루 20ml입니다. 하지만 필요한 경우(심각한 임상 소견이나 인체의 개별적인 특성) 하루 30~40ml까지 증량할 수 있습니다. 문제가 해결된 후에는 이 용량을 점차 줄여 하루 10ml의 유지 용량으로 유지합니다.

제조사의 의사와 약사는 이 약을 하루 한 번, 예정된 식사 전에 복용할 것을 권장합니다. 아침이나 저녁 시간대를 선택하는 것이 좋습니다.

완하제는 물 한 컵과 함께 마셔야 합니다. 많은 양의 물을 마시면 락투비트의 효과가 향상됩니다.

소아용 완하제 복용 원칙은 위에서 설명한 것과 유사하며, 유일한 차이점은 허용 용량이 점차 감소한다는 것입니다. 따라서 6세에서 12세 사이 소아의 경우, 의사들은 하루 두 번 5~7.5ml를 복용하도록 권장합니다. 6세 미만인 경우, 복용량은 더 적어 하루 두 번 2.5ml를 복용합니다.

의사들은 환자에게 최소 허용 용량으로 약물 복용을 시작할 것을 권장합니다. 그리고 시간이 지나 필요한 효과가 나타나지 않을 때에만 복용량을 늘릴 수 있습니다. 치료 효과는 문제 완화를 위한 치료를 시작한 후 며칠 후에 관찰될 수 있습니다. 며칠 내에 긍정적인 변화가 관찰되지 않으면 락투비트(Lactuvit)의 필요한 용량을 늘리는 것을 고려해 볼 수 있습니다. 대장염의 경우 치료 주기가 일주일을 넘지 않아야 한다는 점을 명심해야 합니다.

혼수 전 및 혼수 상태의 간 질환이나 뇌병증의 경우, 성인 환자는 다른 계획에 따라 약물을 복용합니다. 약물은 하루 세 번 복용합니다. 초기 용량은 30~50ml로 권장되지만, 하루 190ml를 넘지 않도록 합니다. 위급 상황이 해소된 후에는 유지 용량으로 감량하지만, 이 경우에도 하루 세 번 복용합니다.

필요한 경우, 용량을 조금씩 점진적으로 늘려야 합니다. 이렇게 하면 복부 팽만 증상이 나타나는 것을 예방하는 데 도움이 됩니다. 설사 증상이 나타나면 락투비트를 치료 프로토콜에서 제외하고 담당 의사와 상담해야 합니다.

소규모 환자의 경우, 간성 뇌병증에 해당 완하제를 사용한 사례에 대한 자료는 현재 없습니다.

이 약을 사용하여 대변 문제를 해결해도 환자 신체의 심리적, 신체적 반응에 부정적인 영향을 미치지 않아 환자가 안전하게 자동차를 운전하고 주의력이 더 필요한 복잡한 메커니즘을 다룰 수 있습니다.

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임신 락투비트 중 사용

출산을 앞두고 아이를 임신한 임산부라면 누구나 약리학적 성분 섭취를 최소화하기 위해 최선을 다합니다. 이는 당연한 일입니다. 약의 활성 성분은 전신에 영향을 미쳐 자궁 내 태아에게 해를 끼칠 수 있기 때문입니다. 하지만 의학 연구 결과, 임신 중 완하제 락투비트(Lactuvit)의 사용은 금기 사항이 아닙니다. 천연 성분을 사용하기 때문에 산모와 태아 모두에게 안전합니다.

의사들은 신생아에게 모유 수유 중인 여성에게 변비가 있는 경우에도 비슷한 권고를 합니다. 가장 중요한 것은 복용량과 복용 방법에 대한 모든 권고를 준수하는 것입니다.

금기 사항

각 의약품은 복용하는 사람의 신체에 크든 작든 영향을 미칩니다. 이것이 병든 부위에 영향을 미쳐 필요한 변화를 일으키는 유일한 방법입니다. 하지만 인체는 하나의 전체이며, 한 부위에 영향을 미침으로써 약은 온몸에 영향을 미칩니다. 그리고 이를 피할 수 있는 방법은 없습니다.

실제 실험에서 알 수 있듯이, 천연 기반에도 불구하고 이 글에서 논의하는 Lactuvit이라는 약물을 사용하는 데에는 금기 사항이 있습니다.

1. 환자의 락툴로스에 대한 개인적 불내성.
2. 갈락토스에 대한 과민증.
3. 라프 증후군.
4. 당뇨병.
5. 환자에게 갈락토오스혈증(해당 유전자의 돌연변이로 인해 갈락토스가 포도당으로 전환되는 능력이 저하되는 증상) 병력이 있는 경우.
6. 원인을 알 수 없는 급성 통증 증후군에 사용합니다.
7. 협착증.
8. 장폐색.
9. 갈락토스-포도당 흡수 장애.
10. 원인을 알 수 없는 직장 출혈의 경우.
11. 심각한 탈수증.
12. 메스꺼움과 구토 증상이 있는 경우.
13. 신체가 약해진 노인 환자.

환자가 이러한 질병 중 하나라도 병력에 있는 경우 전문의와 상담해야 하며, 아마도 다른 약을 처방받거나 Lactuvit의 복용량을 조절할 것입니다.

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부작용 락투비트

약은 약입니다. 질병 부위에 필요한 효과를 발휘하는 약물은 신체의 다른 시스템, 기관 및 과정에 영향을 미쳐 치료 중인 환자의 신체에 원치 않는 부작용을 유발할 수 있습니다. 락투비트도 예외는 아닙니다. 경우에 따라 락투비트 사용은 다음과 같은 부작용을 유발할 수 있습니다.

1. 일시적인 복부 팽만감. 치료 시작 후 처음 며칠 동안 발생할 수 있습니다.
2. 복부 경련.
3. 메스꺼움이 나타나고, 때로는 구토로 변하기도 합니다.
4. 공허.
5. 장통.
6. 신체의 알레르기 반응: 피부 발진, 피부 표면의 충혈, 가려움증.

약물의 부작용이 나타나면 증상에 따른 치료가 제안되며, 복용량을 줄이거나 약물 복용을 중단하면 병적인 증상은 저절로 사라집니다.

만성 대장염 환자의 경우, 락투비트를 자주 또는 고용량으로 복용할 경우 설사 증상이 나타나고 전해질 불균형이 발생할 수 있습니다. 하지만 용량을 줄이거나 복용을 중단하면 이러한 병리학적 증상은 저절로 사라집니다.

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다른 약과의 상호 작용

환자에게 다른 건강 문제가 없고 락투비트만 복용하는 경우, 단순히 건강 상태를 확인하는 것이 필요합니다. 일반적으로 해당 완하제는 체내에 잘 흡수되며 부작용을 나타내지 않습니다. 부작용이 나타나면 의사에게 알리는 것이 중요합니다.

락투비트가 다른 약리학적 그룹의 약물이 처방되는 복잡한 치료 프로토콜의 일부인 경우, 그러한 치료를 처방하는 의사는 어떤 약물을 하나의 치료 프로토콜에 결합할 수 있는지, 어떤 약물을 병용 복용하면 상황을 악화시킬 뿐인지 알고 있어야 합니다.

다른 약물과 해당 완하제와의 상호작용을 아는 것이 중요합니다.

오늘날 락투비트와 비흡수성 제산제를 병용 투여했을 때의 효과는 이미 알려져 있습니다. 하지만 이 두 약물의 작용 기전을 모니터링한 결과, 실제로는 완하제의 효과가 악화되는 것으로 나타났습니다.

항균제를 다룰 때도 비슷한 양상이 관찰됩니다.

천연 완하제와 pH 연계 방출 약물을 병용하는 경우, 락투비트의 복용량을 처방할 때 장의 산도 수치를 낮추는 능력을 고려해야 합니다.

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저장 조건

치료가 문제 해결에 최대의 긍정적 변화를 가져오려면 담당 의사의 모든 권고를 따르는 것 외에도 락투비트(Lactuvit)의 보관 조건을 숙지하고 준수하는 것이 중요합니다. 약물의 잘못된 함량은 약물의 약리학적 특성을 크게 감소시키거나 완전히 무효화시킬 수 있습니다.

모든 권장 사항을 따르면 해당 완하제의 약력학적 지표 수준이 허용 가능한 유통기한 전체에 걸쳐 충분히 높게 유지될 것입니다.

다음 요구 사항을 충족하여 Lactuvit을 유지해야 합니다.

1. 약품을 보관하는 장소는 직사광선과 기타 햇빛 스펙트럼에 노출되지 않도록 보호해야 합니다.
2. 보관 온도는 다음 한도를 초과해서는 안 됩니다: 최소 - 10도, 최대 - 영하 25도.
3. 약물이 얼지 않도록 하세요.
4. 완하제는 청소년과 어린아이가 접근할 수 없는 곳에 보관해야 합니다.

유통 기한

약리학 시장에 진출할 때, 해당 의약품을 생산하는 제약 회사의 모든 제품은 포장재에 해당 의약품의 생산일을 표시해야 합니다. 또 다른 숫자는 최종 생산일이며, 이 날짜 이후에는 이 설명서와 함께 제공된 의약품을 효과적인 완하제로 사용해서는 안 됩니다.

이 경우, 천연 완하제인 락투비트의 유통기한은 2년(또는 24개월)입니다.