Rabelock

라벨록은 항궤양 효과가 있는 약입니다. 이 약의 사용 적응증, 복용량, 가능한 부작용 및 기타 약효를 살펴보겠습니다.

국제명 - 라베프라졸(Rabeprazole)은 인도의 Cadila Pharmaceuticals Ltd.에서 제조합니다. 이 약물의 약리학적 그룹은 양성자 펌프 억제제입니다. 이 약물은 소화계에 영향을 미치며, 산 의존성 질환 치료에 사용됩니다.

^{항궤양제는 H +} -K ⁺ -ATPase 억제제입니다. 작용 기전은 벽측 위세포의 효소 억제에 기반합니다. 이는 염산 생성의 최종 단계를 차단합니다. 효과는 용량 의존적이며, 자극성 및 기저성 염산 분비를 억제합니다.

라벨록은 효과적인 항궤양제로, 의사의 처방이 있어야만 복용할 수 있습니다. 복용 전에 의사와 상담하고 소화기관 검사를 받는 것이 좋습니다.

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적응증 Rabelock

라벨록은 십이지장궤양 및 위궤양의 급성기 치료 및 예방제입니다. 이 약물은 위식도 역류 및 헬리코박터 파일로리 감염과 관련된 위장관 질환(항생제와 병용 투여 시)에 효과적입니다.

사용 전에 반드시 의학적 검사를 받고 위와 소화 기관의 종양학적 병변 가능성을 배제해야 합니다. 이는 이 약의 사용으로 인해 병리학적 증상이 가려져 정확한 진단이 상당히 지연되고 추가 치료가 복잡해질 수 있기 때문입니다. 간 또는 신장 기능이 저하된 환자가 이 약을 복용하는 경우, 복용량을 조절하지 않습니다. 그러나 중증 질환의 경우, 의사의 감독 하에 복용해야 합니다.

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릴리스 양식

이 약은 장용 코팅 정제로 제공됩니다. 정제에는 활성 성분이 10mg과 20mg 함유되어 있습니다. 각 팩에는 10캡슐 블리스터 1개가 들어 있습니다.

정제 외에도 1번 병에 20mg의 주입용 동결건조물 라벨록이 들어 있습니다. 이 형태는 경구로 약물을 복용할 수 없는 환자에게 처방됩니다.

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약력학

라벨록의 약력학은 이 약물의 활성 성분의 작용 기전에 대한 정보입니다. 활성 물질은 양성자 펌프 억제제로서 H + K + - ATPase 효소의 활성을 억제합니다. 이는 벽측 위세포에서 발생하며, 최종 단계에서 염산 생성을 억제합니다. 이러한 효과는 자극 물질과 관계없이 염산 분비를 억제하기 때문에 용량 의존적입니다.

라베프라졸은 공유 결합을 통해 벽세포의 양성자 펌프에 결합하여 염산 분비를 비가역적으로 감소시킵니다. 즉, 혈장 내 활성 성분의 동역학은 항분비 효과에 영향을 미치지 않지만, 생물학적 활성과 반감기(20~24시간)를 증가시킵니다.

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약동학

라벨록의 약동학은 투여 후 약물 성분에서 발생하는 과정을 말합니다. 활성 성분은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 20mg을 복용하면 3-4시간 안에 최대 농도에 도달하며, 농도 변화는 용량에 따라 달라지며 선형적입니다. 생체이용률은 52%이며 반복 투여해도 증가하지 않습니다. 투여 시간이나 음식 섭취는 흡수 과정에 영향을 미치지 않습니다.

혈장 단백질 결합률은 97%이며, 간에서 대사됩니다. 약 90%는 대사산물(카르복실산, 메르캅토푸릭산 결합체)로 소변으로 배출되고, 나머지 10%는 대변으로 배출됩니다. 노인 환자가 라벨록을 복용하면 라베프라졸의 배설이 지연됩니다.

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투약 및 투여

투여 방법과 용량은 의사가 환자별로 개별적으로 결정합니다. 1회 투여량은 라베프라졸 10~20mg입니다. 사용 기간과 빈도는 치료 계획 및 사용 적응증에 따라 달라집니다.

• 위의 소화성 궤양 및 소화성 궤양 질환에는 20mg을 하루 1~2회, 2~8주간 처방합니다.
• 비궤양성 소화불량의 경우 – 2~4주 동안 하루 한 번 40mg 또는 하루 두 번 20mg을 복용합니다.
• 졸링거-엘리슨 증후군 치료에는 하루 20~60mg이 처방됩니다. 필요한 경우 하루 120mg까지 증량할 수 있으며, 치료 기간은 2~8주입니다.
• 급성기 만성위염은 하루 40mg을 복용하여 치료하며, 치료기간은 2~4주이다.
• 헬리코박터 파일로리 박멸을 위해 이 약을 사용하는 경우, 최적의 치료 계획은 담당 의사가 결정합니다. 일반적으로 환자는 다른 항생제와 병용하여 하루 두 번 20mg을 복용합니다.

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임신 Rabelock 중 사용

임신 중에는 라벨록을 사용하는 것이 금기입니다. 실험 연구에 따르면 라베프라졸은 소량으로 태반 장벽을 통과하지만, 생식 기능 장애나 태아 발달 장애를 유발하지는 않습니다. 이 물질은 모유로 분비되므로, 라벨록을 사용할 경우 수유를 중단해야 합니다.

이 약은 소아 환자에게 처방되지 않습니다. 현재까지 이 환자군에서 이 약을 사용한 경험이 없기 때문입니다.

금기 사항

라벨록 사용에 대한 금기 사항은 환자 신체의 모든 장기 및 시스템에 대한 활성 성분의 작용 기전에 근거합니다. 다음과 같은 경우에는 정제와 주입액을 사용하지 않습니다.

• 임신과 수유
• 약물 성분에 대한 개인적 불내성
• 치환된 벤즈이미다졸에 대한 과민증
• 소화기관 및 위장관의 종양학적 질환.

부작용 Rabelock

권장 복용량을 준수하지 않거나 치료 기간을 초과할 경우 라벨록의 부작용이 발생할 수 있습니다. 라벨록은 내약성이 우수하며, 부작용은 경증 또는 중등도이지만 가역적입니다. 환자들은 대부분 두통, 메스꺼움, 설사를 호소합니다. 신체의 모든 장기와 시스템에 나타나는 부작용을 살펴보겠습니다.

• 소화기계 - 복통, 구토, 복부 팽만, 메스꺼움, 트림. 드물게 변비, 구강 건조, 위염, 구내염, 간 아미노전이효소 활성 증가가 나타날 수 있습니다.
• 중추 및 말초 신경계 - 두통, 현기증, 불면증, 신경 과민, 졸음. 드물게 시각 및 미각 장애, 우울증이 발생할 수 있습니다.

• 호흡기계 - 기침, 비염, 인두염.

위에 설명한 증상 외에도 알레르기 반응(피부 발진 및 가려움증), 허리와 가슴 통증, 종아리 근육 경련, 오한, 발열, 요로 감염 및 발한 증가가 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

과다 복용은 사용 지침과 복용량에 대한 권장 사항을 따르지 않을 때 발생합니다.

증상:

• 땀흘림 증가
• 현기증
• 두통
• 졸음
• 입이 마르다
• 메스꺼움
• 토하다

위 증상을 완화하기 위해 대증적 대증 치료가 시행됩니다. 과다 복용이 심할 경우, 라벨록 복용을 중단하고 의사의 진료를 받아 용량을 조절하거나 더 안전한 유사 약물을 선택해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

포괄적인 치료 접근법을 통해 라벨록과 다른 약물의 상호작용이 가능합니다. 라베프라졸이 다양한 약물과 상호작용할 때 가장 흔히 나타나는 반응을 살펴보겠습니다.

• 디곡신과 함께 사용할 경우 혈장 내 농도가 증가하므로 복용량 조절이 필요합니다.
• 케토코나졸은 라베프라졸의 생물학적 이용가능성을 감소시킵니다.
• 제산제와 동시에 사용할 경우 상호작용은 관찰되지 않습니다.
• 아타자나비르, 리토나비르, 오메프라졸 또는 란소프라졸을 병용 투여할 경우 아타자나비르 노출은 감소하지만 흡수는 정상적으로 유지됩니다.

이 활성 성분은 위산 분비를 장기적이고 현저하게 억제합니다. 이 약물은 일반적으로 위 내용물의 pH에 따라 흡수율이 결정되는 약물과 상호작용합니다.

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저장 조건

라벨록의 보관 조건은 다른 정제 의약품 보관 규칙과 동일합니다. 라벨록은 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 직사광선을 피해 보관해야 합니다. 온도는 25°C 이내여야 합니다.

라벨록을 점적액으로 사용하는 경우, 제조된 용액은 실온에서 4시간 이상, 냉장 보관 시 24시간 이상 보관할 수 없습니다. 색상이나 냄새가 변하면 약을 폐기하고 복용해서는 안 됩니다.

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유통 기한

유통기한은 제조일로부터 24개월이며, 의약품 포장 한쪽 면에 표시되어 있습니다. 유통기한이 지난 후에는 부작용이 발생할 수 있으므로 복용을 금합니다.