라베프라졸-건강

라베프라졸-헬스는 위장 및 소화기 질환 치료에 사용되는 의약품입니다. 주요 사용 적응증, 복용량 및 기타 사용상의 차이점을 살펴보겠습니다.

라베프라졸-즈도로비에(Rabeprazole-Zdorovye)는 산도 장애 관련 질환 치료를 위한 약물 치료제 그룹에 속합니다. 이 약물의 화학명 및 국제명은 라베프라졸룸(Rabeprazolum)이며, 제조원은 우크라이나 제약 회사 "즈도로비에(Zdorovye)"입니다.

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적응증 라베프라졸-건강

라베프라졸-헬스는 성분의 작용 기전을 기반으로 합니다. 이 제품은 다음과 같은 질환의 치료 및 예방에 효과적입니다.

• 십이지장 소화성 궤양(급성기)
• 졸린저-엘리슨 증후군
• 위궤양(양성)
• 위식도 역류 질환(침식성, 궤양성)
• 중등도에서 매우 심각한 GERD에 대한 증상 치료
• 활성 항균제와 함께 헬리코박터 파일로리를 근절합니다.

복용을 시작하기 전에 환자는 악성 위 병변 가능성을 배제하기 위한 검사를 받아야 합니다. 이 약은 심각한 신장 및 간 기능 장애가 있는 환자에게 특히 신중하게 처방됩니다. 이 약으로 인해 졸음이 오는 경우, 완전한 치료를 위해 집중력을 요하는 활동을 중단해야 합니다.

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릴리스 양식

출시 형태 - 10mg 및 20mg 용량의 10정. 양면이 볼록한 정제이며, 갈색-적색(10mg) 또는 갈색-황색(20mg) 장용 코팅으로 덮여 있습니다.

한 정제에는 활성 성분인 라베프라졸 나트륨과 부형제(만니톨, 스테아르산마그네슘, 이산화티타늄, 만니톨 등)가 함유되어 있습니다.

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약력학

라베프라졸-헬스의 약력학은 항분비 특성을 나타냅니다. 이 약물은 항궤양성 양성자 펌프 억제제에 속합니다. 활성 물질은 위 점막 세포의 산성 환경에서 서서히 축적되어 활성 형태인 설펜아미드로 전환됩니다. 이 활성 대사체는 H+, K+-ATPase를 억제하고, 위강으로의 수소 이온 방출을 중단시켜 염산 분비를 차단합니다.

헬리코박터 파일로리에 대한 살균 효과가 있으며, 다른 항생제의 항헬리코박터 활성을 촉진합니다. 20mg 용량은 60분 이내에 위 분비를 억제하고 3-4시간 후에 최대치에 도달합니다. 기저 분비 및 자극 분비 억제 효과는 48시간 동안 지속됩니다. 안정적인 위산 분비 억제 효과는 치료 시작 후 72시간 후에 나타납니다. 치료 종료 후 벽세포는 2-3일 후에 회복됩니다.

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약동학

약동학 라베프라졸-헬스는 복용 후 활성 성분의 작용 알고리즘입니다. 정제는 위장관에서 완전하고 빠르게 흡수됩니다. 생체이용률은 52%(간을 통과한 경우)이며, 반복 사용 시 증가하지 않습니다.

음식 섭취량과 시간대는 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 혈중 단백질 결합률은 97%입니다. 이 약물은 시토크롬 P450 효소의 활성 작용으로 간에서 대사됩니다. 활성 성분의 90%는 대사산물로 소변을 통해 배출되고, 나머지 10%는 대변으로 배출됩니다.

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투약 및 투여

투여 방법과 용량은 약물의 사용 적응증에 따라 다르므로, 의사가 환자별로 개별적으로 선택해야 합니다. 위 및 십이지장 소화성 궤양이 악화되는 경우, 20mg씩 하루 1~2회 복용하십시오. 치료 기간은 흉터가 없는 경우 4주, 궤양이 십이지장에 국한된 경우 8주, 6~12주입니다.

위식도 역류 치료에는 20mg을 하루 1~2회, 4~8주 동안 투여합니다. 유지 용량은 하루 10~20mg입니다. 헬리코박터 파일로리 감염의 경우, 이 약물은 삼중 제균 치료 요법의 일부로 사용됩니다. 라베프라졸 20mg은 아목시실린 1000mg 및 클라리스로마이신 500mg과 함께 투여하며, 치료 기간은 7~10일입니다.

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임신 라베프라졸-건강 중 사용

임신 중에는 라베프라졸-헬스를 사용하지 않는 것이 좋습니다. 현재까지 인체 안전성에 대한 신뢰할 수 있는 자료는 없습니다. 동물을 대상으로 생식 기능 연구가 수행되었으나, 태아에게 생식 기능 장애나 기타 부작용이 나타났다는 증거는 없었습니다. 그러나 라베프라졸을 장기간 투여한 쥐에서는 태반 침투가 미미하게 나타났습니다.

라베프라졸-헬스는 모유로 흡수되므로 수유 중에는 사용이 금지되어 있습니다. 이 약물은 이러한 치료법에 대한 충분한 정보가 없으므로 미성년자에게는 처방되지 않습니다.

금기 사항

라베프라졸의 건강은 약물 성분에 대한 신체의 반응에 따라 달라집니다. 다음과 같은 경우에는 정제 사용을 권장하지 않습니다.

• 라베프라졸 및 정제의 다른 성분에 대한 개인적 불내성
• 임신
• 모유 수유
• 환자의 유년기 연령

이러한 권장 사항을 따르지 않을 경우, 의학적 치료가 필요한 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다.

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부작용 라베프라졸-건강

라베프라졸의 부작용은 치료 기간이나 용량을 초과할 때 발생합니다. 일반적으로 환자들은 복통, 메스꺼움 및 구토, 변비, 복부 팽만감을 호소합니다. 또한 간 트랜스아미나제 활성 증가, 심한 두통, 요통 및 흉통, 구강 건조증이 발생할 수 있습니다.

드물게 체중 증가, 구내염, 발한 증가, 기침, 기관지염, 부종, 시각 및 미각 장애가 발생할 수 있습니다. 부작용을 없애기 위해 라베프라졸-헬스 복용을 중단하고 의사와 상담하여 용량을 조절하는 것이 좋습니다.

과다 복용

과다 복용은 권장 치료 과정을 초과하여 고용량의 약물을 사용할 때 발생합니다. 부작용으로는 두통, 현기증, 메스꺼움, 구토, 복통, 변비 등이 있습니다.

치료에는 증상에 따른 지지 요법이 사용됩니다. 투석은 효과가 없으므로 사용하지 않습니다. 어떤 경우든 과다 복용 증상이 나타나면 담당 의사와 상담하여 약물 용량을 조절해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

라베프라졸-헬스와 다른 약물의 상호작용은 의사의 허가 하에 특정 질환의 복합 치료에 사용됩니다. 이 약물을 케토코나졸과 함께 사용할 경우, 혈장 내 케토코나졸 농도가 감소하고 디곡신 농도가 증가합니다. 이 약물은 CYP로 대사되는 약물(디아제팜, 페니토인, 테오필린)과 임상적으로 유의미한 상호작용을 나타내지 않습니다.

이 활성 성분은 염산 생성을 장기적으로 감소시키므로, 위 내용물의 pH에 따라 흡수율이 달라지는 약물과 함께 복용하면 정상적으로 작용합니다. 케토코나졸이나 이트라코나졸과 함께 복용하면 혈장 내 농도가 감소합니다. 따라서 이러한 약물을 복용할 때는 의사의 감독과 용량 조절이 필요합니다. 라베프라졸은 수산화마그네슘이나 수산화알루미늄과 같은 제산제와 상호작용하지 않습니다. 저지방 식품은 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 지방이 많은 식품과 함께 복용하면 흡수가 4시간 이상 지연되며, 최대 농도는 변하지 않습니다.

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저장 조건

보관 조건 라베프라졸-헬스 - 정제는 직사광선을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하십시오. 보관 온도는 25°C를 초과해서는 안 됩니다.

위의 권장 사항을 따르지 않을 경우, 약물의 물리적 및 화학적 특성(색상, 냄새, 농도 등)이 변할 수 있습니다. 이러한 변화가 발생한 경우, 해당 정제는 사용이 금지되며 폐기되어야 합니다.

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특별 지시

라베프라졸은 졸음을 유발할 수 있으므로, 복용 중에는 위험한 기계 조작이나 운전을 피하는 것이 좋습니다. 사용 설명서에 명시된 모든 권장 사항을 준수하면 최대 치료 효과를 보장받을 수 있습니다.

유통 기한

유통기한은 제조일로부터 24개월입니다. 유효기간이 지난 라베프라졸-즈도로비는 의료용으로 사용이 금지되어 있습니다. 정제는 처방전이 있어야만 구입할 수 있습니다.

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