피나스테리드

피나스테리드는 항안드로겐 작용을 나타냅니다. 호르몬제로서, 5α-환원효소 2형의 활성을 선택적으로 차단하는 인공적인 약물입니다.

이 약물은 조직 및 유리 디하이드로테스토스테론 수치를 높은 효율로 감소시킵니다. 동시에, 이 약물은 안드로겐성 종말에 대한 친화성을 나타내지 않으며, 신체에 다른 호르몬적 영향을 미치지 않습니다.

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적응증 피나스테리드

다음과 같은 질환에 사용됩니다.

• 양성 전립선 비대증(크기를 줄이기 위해)
• 배뇨 과정을 개선해야 할 때, 또는 기존의 과형성 증상을 완화해야 할 때;
• 급성 요폐색이 발생할 위험을 줄여야 하며, 이를 위해서는 카테터 삽입이나 수술이 필요합니다.

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릴리스 양식

약효 성분은 정제 형태로 방출됩니다. 7개, 10개 또는 14개가 한 상자에 포장되어 있습니다. 상자 안에는 1개, 2개, 3개 또는 4개의 포장이 들어 있습니다.

약력학

5α-환원효소 성분(2형)은 테스토스테론을 안드로겐 물질인 디하이드로테스토스테론으로 전환하는 세포 내 효소로, 더 높은 치료 활성을 나타냅니다.

전립선 선종의 경우, 전립선 조직 내에서 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론 성분으로 전환되면서 크기가 직접적으로 증가합니다.

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약동학

이 약물은 장에서 완전하고 빠르게 흡수됩니다. 흡수 과정은 약 7시간 후에 완료됩니다. 평균 생체이용률은 80%입니다. 순환 혈중 최대혈장농도(Cmax)는 1~2시간 후에 측정됩니다.

약물 분자의 93%는 세포질 내 단백질에 결합합니다. 이 약물은 7~10일 동안 사용하면 혈액뇌장벽(BBB)을 통과합니다. 간 내 대사 과정은 5가지 대사 요소를 생성하는데, 그중 두 가지만 활성을 띱니다.

반감기는 약 6시간입니다. 투여량의 약 39%는 유도체 형태로 소변으로 배출되고, 나머지는 대변으로 배출됩니다.

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투약 및 투여

피나스테리드는 하루 한 번, 1정씩 경구 복용해야 합니다(씹어서 복용할 필요는 없습니다). 치료는 종종 장기적으로 이루어지며, 복용 시기는 환자 개개인에 따라 다릅니다.

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임신 피나스테리드 중 사용

이 약은 여성에게 처방되지 않습니다.

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금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 심각한 약물 불내성
• 전립선 암종
• 폐쇄성 요로병증.

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부작용 피나스테리드

주요 부작용:

• 면역 장애: 과민증의 징후
• 정신 질환: 성욕 감소
• 순환 기능 문제: 심계항진 발생
• 소화 활동과 관련된 병변: 간내 효소 활성화
• 표피 질환: 가려움증, 발진 또는 두드러기
• 성 기능 및 유선과 관련된 증상: 남성 유방비대증, 발기부전, 고환 부위 통증, 사정 장애 및 사정량 감소.

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과다 복용

칼슘 채널 차단제, 벤조디아제핀, ACE 억제제, NSAID, 질산염, H2-말단 차단제, β-차단제, 이뇨제, 퀴놀론계 약물, HMG-CoA 환원효소 억제제, α-차단제와 병용해도 눈에 띄는 치료적 상호작용이 나타나지 않습니다.

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저장 조건

피나스테라이드는 햇빛, 습기, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

유통 기한

피나스테리드는 의약품 제조일로부터 3년 이내에 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

피나스테리드는 소아과에서 사용되지 않습니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 아데노스테라이드-헬스가 함유된 우로핀, 페네스터, 피니스터, 피나스테라이드 테바, 그리고 프로스탄이 함유된 프로스카, 아보다트, 우로핀, 핀프로스가 있습니다.

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리뷰

피나스테리드는 환자들에게 좋은 평가를 받고 있습니다. 의사가 선택한 처방에 따라 장기간 사용하면 높은 치료 효과가 나타납니다.

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