Faspic
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

효과적인 해열 진통제이자 잘 알려진 비스테로이드성 항염제인 이부프로펜을 이제 스위스 약사들이 다양한 향미 첨가물로 맛을 내어 활성 성분의 쓴맛을 가리는 경구용 용액을 제조하기 위한 새로운 과립 형태로 출시했습니다.
Faspic이라는 상표에 따라, 지방족 아르기닌산의 L-이성체의 염 형태로 정제 형태도 생산되며, 이는 이부프로펜의 흡수와 효과를 다소 증가시키는 데 도움이 됩니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 Faspika
관절통, 근육통, 두통, 생리통, 치통, 신경통 등의 증상을 완화하며, 급성 바이러스 감염, 독감, 감기와 관련된 통증 및 발열 증후군도 완화합니다.
릴리스 양식
이 약은 위장용 껍질로 코팅된 정제의 고체 형태로 제공되며, 활성 성분인 이부프로펜 0.4g이 함유되어 있습니다. 또한 따뜻한 음용액으로 조제하기 위한 과립 형태로도 제공되며, 사셰에 포장되어 있습니다.
- 민트향이 나는 파스픽은 0.2g의 활성 성분과 부형제를 함유하고 있습니다: 중탄산나트륨, 합성 감미료 - 아스파탐, L-아르기닌, 사카리네이트, 사탕수수, 식품 향료 "민트";
- 살구향이 첨가된 파스픽은 활성 성분의 두 가지 복용량 옵션인 0.4g과 0.6g으로 제공되며, 구성에 "살구"라는 식품 향료가 포함되어 있다는 점에서 이전 유형과 다릅니다.
- 민트-아니스 향이 첨가된 파스픽은 활성 성분의 두 가지 복용량 옵션(0.4g 및 0.6g)으로 출시됩니다. 이 유형의 보조 조성물에는 민트와 아니스라는 두 가지 식품 향이 포함되어 있습니다.
모든 형태에서 활성 성분(이부프로펜)은 지방산 아르기닌의 L-이성체의 염으로 함유되어 있습니다.
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약력학
이 약물의 작용은 이부프로펜 성분에 의해 결정됩니다. 이부프로펜은 염증 매개체 생성을 감소시키는 비호르몬성 물질입니다. 이러한 현상의 기전은 아라키돈산으로부터 프로스타글란딘을 생성하는 촉매인 사이클로옥시게나제의 효소 활성 억제와 관련이 있습니다. 시상하부 체온 조절 중추에서 사이클로옥시게나제의 수가 감소하면 환자의 체온이 감소하고, 비정상적으로 높은 체온만 선택적으로 감소합니다. 이 지표가 정상이면 체온 감소가 없습니다.
프로스타글란딘 수치가 감소하면 통증 매개체에 대한 민감도가 감소합니다.
사이클로옥시게나제의 억제는 또한 내인성 응집 촉진제인 트롬복산의 합성에 영향을 미쳐 혈액을 묽게 하고 혈전 용해 효과를 나타낸다.
약동학
활성 성분은 소화관에서 우수한 속도로 흡수되어 신체 조직에 분포됩니다. 최대 혈장 함량은 15분 후에 측정되며, 경우에 따라 이 시간이 더 길어지기도 하지만, 투여 후 30분을 초과하지 않습니다.
간에서 분해되어 비활성 대사산물로 소변으로 배출됩니다. 활성 물질의 혈중 반감기는 1~2시간입니다.
투약 및 투여
소화 장애가 발생할 가능성을 줄이려면 식사 중에 약을 복용하는 것이 좋습니다.
노인 환자나 중요한 장기의 심각한 유기적 또는 기능적 장애가 있는 환자의 경우 복용량을 낮게 조정합니다.
정제: 치료 시작 시, 1회 복용량당 정제 1정을 복용하십시오. 1일 최대 1.2g까지 복용 가능하며, 다음 복용량과의 간격은 최소 4시간 이상이어야 합니다. 정제는 통째로 삼킨 후, 필요한 양의 깨끗한 물로 충분히 헹구십시오.
용액은 다음과 같이 준비합니다. 봉지에서 과립을 꺼내 따뜻한 끓인 물 ½컵에 넣고 가볍게 흔들어 녹입니다. 녹은 후 즉시 복용합니다. 복용 방법은 정제 복용법과 유사합니다.
활성 물질의 최대 단일 복용량은 0.6g입니다.
어떠한 형태의 학습이든 수강 기간은 일주일을 넘지 않아야 합니다.
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임신 Faspika 중 사용
이 약은 임산부와 수유부에게 금기이며, 임신을 계획 중인 환자에게도 권장되지 않습니다.
금기 사항
- 약물 성분에 대한 과민증, NSAID(특히 아스피린 3종)의 병력.
- 임신과 수유.
- 다른 사이클로옥시게나제 억제제를 이용한 치료 과정.
- 프로트롬빈 지수가 낮고 출혈성 소질, 출혈 경향을 알 수 없음, 혈우병.
- 페닐케톤뇨증.
- 위장관 출혈, 천공 및 궤양성 침식성 병변, 급성 및 병력.
- 심각하고 진행성 심장, 신장, 간 기능 부전.
- 0~11세의 경우 0.6g을 복용하면 0~18세입니다.
- 시신경의 병리학.
- 고칼륨혈증.
- 선천성 수크라제-이소말타제 결핍증, 과당혈증, 갈락토오스혈증.
당뇨병, 콜라겐증, 간 및 신장 기능 장애, 기관지 천식을 앓고 있는 노인 환자, 기관지 경련이 일어나기 쉬운 사람, 출혈 가능성을 증가시키는 약물을 복용하는 환자에게는 주의해서 사용하십시오.
부작용 Faspika
이 약을 단기간 치료할 경우 피부 및 호흡기 알레르기 반응이 발생할 가능성이 가장 높으며, 아나필락시 쇼크가 발생할 수도 있습니다.
장기간 사용하면 다음과 같은 현상이 나타날 수 있습니다.
소화기관: 복통, 메스꺼움, 구토(혈변이 나올 수 있음), 복부 팽창, 설사, 속쓰림 및 기타 소화기 질환, 소화관을 따라 침식성 및 궤양성 병변, 위장관 출혈(심각하여 사망에 이를 수 있음); 췌장, 식도 또는 십이지장에 염증 과정이 발생할 위험이 있으며, 크론병, 황달, 간괴사, 간 염증 및 기능 장애가 발생할 수 있습니다.
신경학: 비마약성 진통제를 고용량으로 복용해도 완화되지 않는 편두통과 유사한 통증; 현기증, 이명, 졸음, 정서 불안정 또는 그 반대로 흥분 증가, 불면증, 불안, 초조함, 근육 경련, 청력 장애.
비뇨생식기계: 급성 신장 기능 장애, 배뇨 장애, 요로를 따라 나타나는 염증 및 퇴행성 과정, 생식 장애
조혈기관: 과립구 감소, 빈혈(무형성 포함), 혈액 세포 함량을 나타내는 정량 지표인 백혈구, 혈소판, 적혈구 감소, 호산구 수치 증가
심장 및 혈관: 혈압이 급격히 떨어져 혼수상태에 이를 수 있음; 심장 리듬 장애, 심박수 증가; 심장 및 뇌혈관 기능 부전 증상; 고용량의 약물은 급성 뇌졸중, 동맥 혈전색전증을 유발할 수 있음.
감작 반응: 두드러기, 알레르기 비염부터 쇼크까지.
눈: 색채 시력 문제, 시력 문제, 게으른 눈.
콜라겐증이 있는 개인의 경우 무균성 수막염이 발생할 수 있습니다.
최소 유효 복용량을 단기간 사용하면 약물 복용으로 인한 부작용의 위험이 크게 감소합니다.
다른 약과의 상호 작용
다음 약물을 이부프로펜과 함께 사용하면 문제가 발생할 수 있습니다.
- 소화관 점막의 여러 침식성 및 궤양성 병변 형성과 이로 인한 출혈 - 세로토닌 합성을 선택적으로 억제하고 혈전 형성을 방지하는 약물, 글루코코르티코스테로이드;
- 저혈압제와 이뇨제의 효과 감소
- 심장 배당체, 메토트렉세이트 및 리튬의 혈장 농도 증가
- 혈액 응고와 혈당 수치를 낮추는 약물의 효과를 강화합니다.
- 사이클로스포린과 타크롤리무스는 신장에 독성 효과를 증가시킨다.
- 미페프리스톤의 효과 감소(약물 복용 간격은 최소 8일 이상이어야 함)
- 퀴놀론계 항생제를 복용하는 환자의 경우 발작 위험이 증가합니다.
파스픽은 다른 NSAID나 알코올성 음료와 함께 복용해서는 안 됩니다.
HIV 감염 환자가 지도부딘을 복용하는 경우, 파스픽을 동시에 투여하면 혈관절증과 멍이 생길 위험이 높아진다는 점을 알아야 합니다.
저장 조건
15~25℃의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
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유통 기한
3년.
인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "Faspic 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.