파나돌

파나돌은 파라세타몰(아닐린 유도체)을 기반으로 하는 아닐리드계 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 계열의 해열 및 진통제입니다. 동의어로는 파라세타몰, 아세트아미노펜, 달레론, 아카몰-테바, 퍼팔간, 타이레놀, 플루탭스, 에페랄간 등이 있습니다.

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적응증 파나돌

파나돌은 두통(편두통 포함), 치통, 관절통, 근육통 완화에 사용됩니다. 또한 신경통, 류머티즘, 생리통에도 효과가 있습니다. 파나돌은 발열과 두통 등 독감 유사 증상을 완화합니다.

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릴리스 양식

방출 형태: 0.5g 정제.

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약력학

활성 물질인 파라세타몰은 염증과 체온 조절 매개체(프로스타글란딘)의 합성에 관여하는 효소 사이클로옥시게나제(COX)의 활동을 억제합니다.

신체의 변연계-시상하부-망상계 기능을 담당하는 프로스타글란딘 수치가 감소하면 시상하부 체온 조절 중추 신경의 흥분이 억제되고, 중추신경계의 통증 자극 전달이 차단되며, 전형적 통증 민감도가 감소합니다. 이 약물은 항염증 효과가 거의 없습니다.

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약동학

경구 투여 후, 파라세타몰은 위장관에서 흡수되어 전신 혈류로 유입됩니다. 혈장 내 파나돌 농도는 투여 후 30~120분에 가장 높습니다. 약물의 15% 이하만이 혈장 단백질과 결합하며, 파나돌의 활성 성분은 혈액-뇌 장벽을 통과합니다.

약물의 생물학적 변형은 간에서 대사산물을 형성하면서 발생하며, 그중 일부(약 17%)는 글루타치온 간 효소에 의해 활성 및 불활성화됩니다. 대사산물은 주로 신장을 통해 소변으로 배출되며, 체내에서 약물의 반감기는 1시간에서 4시간입니다.

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투약 및 투여

파나돌 정제는 경구 복용합니다. 성인과 12세 이상 어린이의 경우 1회 치료 용량은 0.5g이며, 4시간 간격으로 하루 세 번 복용할 수 있습니다.

최대 허용 일일 복용량은 4g이고, 최대 치료 기간은 6~7일입니다.

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임신 파나돌 중 사용

임신 중에 파나돌을 사용하는 것은 임신부에게 예상되는 이점이 태아에게 미칠 수 있는 위협보다 클 때에만 의사의 처방에 따라야 합니다.

금기 사항

파나돌 사용에 대한 금기증으로는 약물에 대한 개인적 과민증, 위궤양 및 십이지장 궤양, 부분적 신장 또는 간 기능 장애, 혈액 병리(빈혈, 백혈구 감소증, 빌리루빈 수치 증가), 알코올 중독, 6세 미만 어린이 등이 있습니다.

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부작용 파나돌

대부분의 경우, 파나돌을 치료 용량으로 단기간 복용하면 부작용이 발생하지 않습니다. 그러나 장기간 복용 시 메스꺼움, 구토, 복통, 간 효소 과다 활동, 피부 충혈 및 두드러기, 혈액 구성 변화(빈혈, 혈소판 감소증, 혈당 및 요산 수치)가 발생할 수 있습니다.

파라세타몰 대사산물은 헤모글로빈의 철을 산화시켜 메트헤모글로빈을 형성하고 혈액 내 산소 운반을 차단할 수 있습니다. 이를 메트헤모글로빈혈증이라고 하며 호흡 곤란, 청색증, 심장 통증으로 나타납니다.

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과다 복용

치료적 용량을 초과하는 용량으로 파나돌을 사용할 경우 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토
• 복통
• 심장 리듬 장애
• 신체의 pH가 산성도 증가로 변화함
• 탄수화물 대사 장애
• 혈당 수치를 낮추는 것
• 췌장염
• 독성 간 손상
• 세뇨관 괴사를 동반한 신부전증
• 출혈;
• 혼수.

파나돌 과다복용에 대한 치료 옵션으로는 메티오닌(경구)과 아세틸시스테인(정맥 주사)이 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

파나돌은 파라세타몰을 함유한 다른 약물과 병용해서 사용해서는 안 됩니다.

파나돌을 쿠마린 계열 항응고제와 병용하면 쿠마린 계열 항응고제의 효과가 향상됩니다. 파나돌을 병용하면 이뇨제의 효과가 감소합니다.

파나돌은 돔페리돈과 메토클로프라미드와 함께 복용하면 흡수가 증가합니다. 바르비투르산염과 동시에 복용하면 해열 효과가 감소합니다.

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저장 조건

파나돌의 보관 조건: 빛이 차단된 곳, 최대 +24-25°C의 온도에서 보관하세요.

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유통 기한

이 약의 유효기간은 5년입니다.