오셀타미비르

오셀타미비르는 A형과 B형 인플루엔자 바이러스에 효과가 있는 항바이러스제입니다. 이 약물의 다른 상품명으로는 타미플루, 플루스톱이 있습니다.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

적응증 오셀타미비르

이 약은 A형과 B형 인플루엔자 바이러스에 감염된 환자의 치료에 처방되며, 계절성 독감 유행 기간 동안 이 바이러스에 의한 감염을 예방하는 데 사용할 수 있습니다.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

릴리스 양식

75mg 캡슐, 병에 현탁하여 사용하는 분말(분배기 포함).

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

약력학

오셀타미비르의 치료 효과는 인플루엔자 바이러스 비리온 표면의 효소 활성 억제에 기반합니다. 체내에서 오셀타미비르 인산염의 활성 물질은 활성 대사산물인 오셀타미비르 카르복실레이트로 전환되는데, 이는 인플루엔자 바이러스 세포막의 글리코시다제 효소 항원인 뉴로미니다제를 선택적으로 억제합니다. 결과적으로 바이러스 세포의 복제 과정과 호흡기 점막의 감염된 표적 세포에서의 증식이 중단됩니다.

임상 연구에 따르면, 독감 증상이 나타난 후 36시간 이내에 이 약을 복용하면 질병 기간이 약 30% 단축되고, 증상의 심각성과 합병증 발생 가능성이 40% 감소하는 것으로 나타났습니다.

[ 18 ], [ 19 ]

약동학

오셀타미비르 인산염의 90%는 위장관에서 흡수되어 오셀타미비르 카르복실산염으로 대사되어 전신 혈류로 유입됩니다. 이 중 3%는 혈장 단백질과 결합합니다. 생체이용률은 75~80%입니다.

혈장에서 이 약물의 반감기는 평균 120분입니다. 오셀타미비르 카르복실레이트는 신장(80%)과 장(20%)을 통해 체외로 배출되며, 반감기는 6시간에서 10시간까지 다양합니다.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

투약 및 투여

오셀타미비르는 식사와 관계없이 경구 복용해야 합니다. 인플루엔자 치료 시에는 캡슐 1개(75mg)를 하루 두 번 복용하는 것이 권장되며, 치료 기간은 5일입니다. 현탁액의 복용량도 비슷합니다. 인플루엔자 예방 시에는 75mg을 하루 한 번 복용하며, 인플루엔자 환자와 접촉 후 10일 동안 복용합니다(약물의 예방 효과는 복용 기간 동안만 지속됩니다).

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

임신 오셀타미비르 중 사용

오셀타미비르는 임신 및 수유 중에 사용하는 것이 권장되지 않습니다. 이 약물이 임산부에게 미치는 안전성이 연구되지 않았기 때문입니다.

금기 사항

오셀타미비르는 면역력이 약화된 경우, 심각한 신부전증, 만성 호흡기 및 심혈관 질환이 있는 경우, 그리고 12세 미만 어린이에게는 금기입니다.

[ 26 ], [ 27 ]

부작용 오셀타미비르

오셀타미비르의 가장 흔한 부작용은 전신 쇠약, 두통, 현기증; 카타르 현상(콧물, 코 점막 부종, 인후통, 기침); 메스꺼움, 구토, 설사, 복통; 수면 장애, 경련; 알레르기 반응(두드러기, 기관지 경련, 결막염); 코피, 심장 부정맥, 간 효소 활성 증가입니다. 환각 및 정신 장애가 발생할 수 있습니다.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

과다 복용

과다 복용 사례는 보고되지 않았습니다. 치료 용량 초과 시 가장 흔히 나타나는 증상은 약물 부작용 증가입니다. 증상에 따른 치료를 시행해야 합니다.

[ 35 ], [ 36 ]

다른 약과의 상호 작용

메토트렉세이트, 페닐부타존, 클로르프로파미드와 같은 약물과 오셀타미비르를 동시에 투여하는 것은 이러한 약물의 대사산물이 신체에서 제거되는 속도를 늦출 수 있으므로 바람직하지 않습니다.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

저장 조건

최대 +25ºС의 온도에서는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

유통 기한

유통기한: 24개월.

[ 45 ], [ 46 ], [ 47 ]