종양 세포: 종양 세포의 정의, 특성, 특징

오늘날 많은 사람들이 종양 세포가 무엇인지, 어떤 역할을 하는지, 위험한지 유익한지, 아니면 단순히 거대 생물을 파괴하는 데만 목적이 있는지 궁금해합니다. 이 문제를 살펴보겠습니다.

악성 종양을 형성하는 변형된 세포입니다. 세포는 수많은 변화를 겪습니다. 이러한 변화는 형태학적, 화학적, 생화학적 수준에서 눈에 띕니다. 어떤 세포는 육안으로도 확인할 수 있지만, 어떤 세포는 특수 장비가 필요합니다. 모든 변화는 종류와 위치에 따라 달라집니다.

독특한 특징은 생물량을 무한정으로 증가시킬 수 있다는 점인데, 이는 세포자멸사(프로그램된 죽음을 제공)의 위반으로 인해 발생합니다. 이러한 성장은 사람의 죽음으로만 끝납니다.

종양세포와 정상세포의 차이점

세포 연결 고리의 프로그램된 사멸인 세포 사멸 시스템이 존재합니다. 일반적으로 수명 주기를 마친 세포는 사멸합니다. 그 자리에 시간이 지남에 따라 세포 주기의 새로운 아형이 형성됩니다. 그러나 암 세포가 변형되는 동안 이러한 자연적인 메커니즘이 교란되어, 해당 세포는 사멸하지 않고 체내에서 계속 성장하고 기능하게 됩니다.

이러한 내부 메커니즘이 종양 형성의 기본 토대가 되며, 종양은 통제되지 않고 무한하게 성장하는 경향이 있습니다. 즉, 본질적으로 이러한 세포 구조는 죽음을 경험하지 않고 무한하게 성장하는 세포입니다.

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세포 이형성 및 비정형 세포

비정형 세포는 돌연변이가 일어나는 세포입니다. 비정형 세포는 대부분 다양한 외부 요인이나 유전적 영향으로 줄기세포에서 변형되어 형성됩니다. 종양 세포 발생의 가장 흔한 원인은 세포 사멸을 유도하는 특정 유전자입니다. 레트로바이러스나 헤르페스 바이러스와 같은 일부 잠재적 발암성 바이러스는 줄기세포를 암세포로 변형시킬 수 있습니다.

세포 이형성은 건강한 세포가 겪는 실제적인 변형 과정입니다. 이 과정에는 복잡한 화학적 및 생화학적 과정이 포함됩니다. 돌연변이는 면역 체계 장애, 특히 자가면역 질환에서 발생하며, 면역 체계의 기능이 변형되어 신체 자체의 세포와 조직에 대한 항체를 생성하기 시작합니다. 세포 이형성의 발생은 신체의 자연 방어 체계가 약화될 때 촉진되는데, 특히 T 림프구(살상 세포)의 활동이 저하되면 세포 사멸 과정이 교란되어 악성 변성으로 이어집니다.

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발암

신체의 정상 상태와는 전혀 관련이 없는 잠재적인 조직 성장 과정입니다. 발암은 정상 세포가 종양 세포로 변성되는 과정을 의미하며, 국소적인 형성이지만 신체 전체가 관여합니다. 특징 - 종양은 전이되어 무한히 자랄 수 있습니다.

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현미경으로 본 암세포

암세포의 발달은 핵의 급격한 증가에 기반합니다. 핵이 세포질의 대부분을 차지할 수 있기 때문에 현미경으로 암세포를 쉽게 발견할 수 있습니다. 유사분열 장치 또한 명확하게 나타나며, 그 위반 사항도 눈에 띕니다. 무엇보다도 염색체 이상과 염색체의 비분리 현상이 주목을 끕니다. 이로 인해 다핵세포가 형성되고, 핵이 증가하고 두꺼워지며, 유사분열 단계로 전환됩니다.

핵막의 깊은 함입 또한 현미경으로 관찰할 수 있습니다. 전자현미경에서는 핵내 구조(과립)가 관찰됩니다. 광학현미경에서는 핵 윤곽의 선명도가 떨어지는 것도 관찰할 수 있습니다. 핵소체는 정상적인 형태를 유지하며 양과 질이 증가할 수 있습니다.

미토콘드리아가 부풀어 오릅니다. 동시에 미토콘드리아 수가 감소하고 미토콘드리아 구조가 파괴됩니다. 또한, 소포체에 비해 리보솜이 분산된 배열이 관찰됩니다. 경우에 따라 골지체가 완전히 사라지기도 하지만, 경우에 따라 비대해지기도 합니다. 세포 내 구조도 변하는데, 예를 들어 리소좀과 리보솜의 구조와 모양이 변합니다. 이 경우, 세포 구조의 분화 정도가 불균등하게 나타납니다.

현미경으로 저분화 종양과 고분화 종양을 확인할 수 있습니다. 저분화 종양은 세포 소기관 수가 매우 적고, 세포질의 색이 옅은 편입니다. 세포핵이 세포 공간의 대부분을 차지합니다. 동시에 모든 세포 내 구조는 성숙도와 분화도가 서로 다릅니다. 고분화 종양은 원래 조직 구조가 보존되는 특징이 있습니다.

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종양세포의 성질 및 특징

세포가 종양화되면 유전적 구조가 파괴됩니다. 이는 억제 과정을 수반합니다. 다른 유전자의 억제가 해제되면 변형된 단백질과 동종효소가 나타나 세포 분열이 일어납니다. 이는 유전자와 효소 기능의 강도를 변화시킬 수 있습니다. 단백질 성분의 억제가 종종 관찰됩니다. 이전에는 이러한 단백질 성분들이 세포 특화를 담당했으며, 우울증에 의해 활성화되었습니다.

세포의 종양 변형

병리학적 과정을 유발하는 요인으로 작용하는 요소들. 화학물질의 도입이 세포의 DNA와 RNA에 직접 이루어진다는 가설이 있습니다. 이는 세포 성숙을 저해하고 세포 투과성을 증가시켜 잠재적으로 발암성 바이러스가 세포 내로 침투할 수 있도록 합니다.

방사선량 증가, 방사선 조사, 기계적 요인 등 일부 물리적 요인 또한 유발 요인으로 작용할 수 있습니다. 이러한 요인들의 영향으로 유전 장치 손상, 세포 주기 교란, 돌연변이가 발생합니다.

아미노산 소비가 급격히 증가하고, 동화작용은 증가하는 반면 이화작용은 감소합니다. 해당작용이 급격히 증가합니다. 호흡 효소의 수도 급격히 감소합니다. 종양 세포의 항원 구조 변화도 관찰됩니다. 특히 알파태아단백질(α-fetoprotein) 단백질 생성이 시작됩니다.

마커

종양 질환을 진단하는 가장 간단한 방법은 혈액 검사를 통해 종양 표지자를 검출하는 것입니다. 검사는 2~3일 정도 소요되며, 응급 상황 시 3~4시간 안에 완료될 수 있습니다. 검사 과정에서 체내 종양 발생을 나타내는 특정 표지자가 확인됩니다. 확인된 표지자의 유형을 통해 체내에서 어떤 종류의 암이 발생했는지, 그리고 병기까지 파악할 수 있습니다.

이형성

세포는 사멸할 수 없다는 점을 이해해야 합니다. 또한 병적인 전이를 유발할 수 있습니다. 또한 합성 과정을 교란하고, 포도당을 과도하게 흡수하며, 단백질과 탄수화물을 빠르게 분해하고, 효소 작용을 변화시키는 특징이 있습니다.

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게놈

변형 변화의 핵심은 핵산 합성의 활성화입니다. 표준 복합체는 상당한 변화를 겪습니다. 원래 구조에 기반한 새로운 DNA 합성을 담당하는 DNA 중합효소-3의 합성은 감소합니다. 대신, 2형 유사 구조의 합성이 증가하여 변성된 DNA에서도 DNA를 복원할 수 있습니다. 이것이 고려 대상 요소의 특이성을 제공합니다.

수용체

가장 잘 알려진 것은 막관통 수용체인 상피세포 성장인자 수용체(EGF)입니다. EGF는 상피세포 성장인자와 활발하게 상호작용합니다.

면역 표현형

모든 변형은 유전자형의 변화를 수반합니다. 이는 표현형 수준에서 나타나는 변화로 명확하게 드러납니다. 이러한 종류의 변화는 생물체에 이질적인 것입니다. 이는 인간 면역 체계의 과도한 공격성을 의미하며, 이는 생물체 자체의 조직을 공격하고 파괴하는 결과를 초래합니다.

종양 세포 발현

발현은 여러 가지 이유로 설명됩니다. 원발성 발암에는 단 하나의 세포만 관여하지만, 때로는 여러 세포가 동시에 이 과정에 관여할 수 있습니다. 이후 종양이 발생하고 성장하며 증식합니다. 이 과정에는 종종 자발적인 돌연변이가 수반됩니다. 종양은 새로운 특성을 획득합니다.

독특한 특징은 종양의 성장인자 역할을 하는 유전자를 발현하는 능력입니다. 이 유전자들은 원래 세포의 대사 과정을 완전히 바꾸어 자신의 필요에 종속시키는데, 이는 일종의 기생충처럼 작용합니다.

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확산적 표현

활발한 세포 분열을 위해서는 유전자 활동을 억제하는 인자가 혈액 내에 지속적으로 발현되어야 합니다.

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표현력 부족

돌연변이된 조직이 분화하는 동안, 세포는 프로그램된 세포자멸사를 담당하는 환원 유전자를 발현하는 능력을 상실합니다. 이 능력의 상실은 해당 구조가 더 이상 존재하지 못하게 하는 것을 의미합니다. 따라서 세포는 지속적으로 성장하고 증식합니다.

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종양세포의 증식

증식은 성장을 나타내는 지표이며, 심각도와 병기를 결정합니다. 기능적 이형성(anaplasia)이 관찰됩니다. 빠르게 성장하는 종양은 조직의 원래 특성을 완전히 상실합니다.

확산 지수

지표는 국소화에 따라 달라집니다. Ki-67 발현에 의해 결정됩니다. 정상 세포 수와 종양 세포 수의 비율을 측정하여 백분율로 표시합니다. 백분율로 표현되며, 1%는 종양 진행 초기 단계의 최소 수치입니다. 100%는 일반적으로 치명적인 결과를 초래하는 최대 단계입니다.

독특함

이들은 돌연변이 과정을 거친 변형된 세포입니다. 이 세포들은 또한 원래 세포의 기본 특성을 변형하는 뛰어난 능력을 가지고 있습니다. 가장 큰 특징은 죽지 않고 무한히 성장할 수 있다는 것입니다.

일률

우선, 이 현상은 인체의 퇴화된 세포가 여러 가지 이유로 악성 변형을 겪은 것에 불과하다는 것을 알아야 합니다. 인체의 거의 모든 건강한 세포는 이러한 과정을 겪을 가능성이 있습니다. 가장 중요한 것은 변형(발암) 메커니즘을 시작하는 유발 요인의 존재입니다. 이러한 요인에는 바이러스, 세포 또는 조직 구조 손상, 암성 퇴화를 암호화하는 특수 유전자의 존재 등이 있습니다.

순환 종양 세포

이러한 세포의 주요 특징은 생화학적 순환의 변화입니다. 효소 활성에도 변화가 있습니다. 또한, 세포 고유 DNA의 모든 구성 요소를 사용하는 DNA 중합효소 3의 양이 감소하는 경향도 주목할 만합니다. 합성 또한 크게 변화합니다. 단백질 합성은 질적, 양적으로 급격히 증가합니다. 특히 흥미로운 것은 암세포에 대핵 방추 단백질이 존재한다는 것입니다. 일반적으로 이 단백질의 함량은 11%를 넘지 않아야 하지만, 종양이 생기면 그 양이 30%까지 증가합니다. 대사 활동도 변화합니다.

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종양줄기세포

이들은 일차적이고 미분화된 구조이며, 이후 기능적으로 분화될 것이라고 할 수 있습니다. 이러한 세포가 돌연변이를 일으켜 암세포로 변하면, 혈류를 따라 자유롭게 이동하고 어떤 조직으로도 분화할 수 있기 때문에 전이의 원인이 됩니다. 이 세포는 오래 살며 느리게 증식합니다. 면역력이 약한 사람(면역결핍증)에게 이식하면 악성 신생물이 발생할 수 있습니다.

종양 세포의 세포사멸

종양 세포의 주요 문제는 세포자멸사(프로그램된 죽음, 스스로 죽지 못하고 끊임없이 성장하고 증식하는 과정)가 교란되었다는 것입니다. 세포를 불멸로 만드는 유전자를 불활성화하는 유전자가 있습니다. 이를 통해 세포자멸사 과정을 재개할 수 있으며, 그 결과 정상적인 세포 과정을 확립하고 세포를 정상 상태로 되돌려 죽음에 이르게 할 수 있습니다.

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종양세포의 분화

종양 세포는 속해 있는 조직에 따라 구분됩니다. 종양의 명칭 또한 속해 있는 조직의 명칭과 종양으로 변형된 장기에 따라 달라집니다. 예를 들어, 근종, 섬유근종, 상피세포종, 결합조직종양 등이 있습니다.

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