뉴로펜 포르테
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최근 리뷰 : 03.07.2025
누로펜 포르테는 프로피온산 유도체 그룹에 속하는 비스테로이드성 항염제입니다.
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ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
릴리스 양식
뉴로펜 포르테는 양면이 볼록한 정제 형태로 제조되며, 설탕 코팅이 되어 있습니다. 흰색이며, 정제 한 면에는 빨간색으로 "뉴로펜 400"이라고 인쇄되어 있습니다. 정제는 각각 12개씩 블리스터 포장되어 있습니다. 블리스터 한 개는 골판지 상자에 포장되어 있으며, 사용 설명서가 함께 제공됩니다.
각 정제에는 활성 물질인 이부프로펜이 400밀리그램 함유되어 있으며, 일정량의 보조 성분인 크로스카르멜로오스 나트륨, 라우릴황산나트륨, 구연산나트륨, 스테아르산, 콜로이드성 실리콘 무수물, 카르멜로오스 나트륨, 활석, 아카시아, 수크로오스, 이산화티타늄, 마크로골 6000, 오파코드 S-1-9460 HV 브라운, 산업용 메틸화 증류주, 정제수가 함유되어 있습니다.
약동학
뉴로펜 포르테는 흡수율이 낮습니다. 혈장 내 활성 성분의 최대 농도는 복용 후 1~2시간 후에 관찰됩니다. 혈액 단백질과의 결합률은 90%에 달합니다.
이 활성 물질은 관절강으로 천천히 침투하여 활막 조직에 머무르며, 혈장보다 더 높은 농도의 약물이 생성됩니다. 흡수 후, 비활성 형태의 이부프로펜의 약 60%가 느린 속도로 활성 형태로 전환됩니다. 이부프로펜은 대사 과정을 거칠 수 있으며, 신장을 통해 최대 15%의 이부프로펜이 미변화체로 체외로 배출됩니다. 이부프로펜 중 적은 양이 담즙을 통해 체외로 배출됩니다. 반감기는 2시간입니다.
임신 뉴로펜 포르테 중 사용
뉴로펜 포르테는 임신 중에는 사용이 금기입니다. 모유 수유 중에는 매우 신중하게 사용해야 합니다.
부작용 뉴로펜 포르테
위장관 - 비스테로이드성 항염증제 복용으로 인한 위장병증으로, 복통, 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 식욕 부진, 설사, 복부 팽만감, 변비 등의 증상이 특징입니다. 경우에 따라 위장관 점막 궤양이 발생할 수 있으며, 이러한 궤양은 조직 천공 및 출혈을 동반하기도 합니다. 또한 구강 점막의 자극이나 건조감, 구강 통증, 잇몸 궤양, 아프타성 구내염, 췌장염 등이 관찰됩니다.
간담계통 - 간염 발생.
호흡기계 - 호흡곤란과 기관지염이 나타납니다.
감각 기관 - 청력 장애가 발생하여 청력이 감소하고, 귀에서 울림이나 소음이 들리는 현상이 나타납니다. 시각 장애가 발생하여 시신경에 독성 손상이 나타나고, 시야가 흐릿하거나 복시가 나타나고, 암점이 생기고, 눈이 건조하고 자극을 받으며, 결막과 눈꺼풀이 부어 오르는 현상이 나타나며, 알레르기성 질환이 원인입니다.
중추 및 말초신경계 - 두통, 현기증, 불면증, 불안, 신경과민, 과민성, 정신운동성 초조, 졸음, 우울증, 혼란, 환각. 드물게 무균성 뇌수막염 증상이 나타날 수 있습니다.
심혈관계 - 심부전, 빈맥, 혈압 상승이 발생합니다.
비뇨기계 - 급성 신부전, 알레르기성 신염, 부종, 다뇨증, 방광염을 동반한 신증후군이 발생합니다.
알레르기 증상 - 홍반성 피부 발진이나 두드러기, 피부 가려움증, 퀸케 부종, 아나필락시 반응, 아나필락시 쇼크, 기관지 경련이나 호흡곤란, 발열, 삼출성 다형 홍반, 중독성 표피괴사증, 호산구 증가증, 알레르기성 비염.
조혈기관 - 빈혈(용혈성 및 무형성 빈혈 포함), 혈소판 감소증, 혈소판 감소성 자반증, 무적혈구증, 백혈구 감소증이 발생합니다.
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다른 약과의 상호 작용
누로펜 포르테를 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염제와 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
항응고제 및 혈전용해제(알테플라제, 스트렙토키나제, 유로키나제)를 다른 약물과 함께 복용하면 위장관에서 심각한 출혈 위험이 높아집니다.
세파만돌, 세파페라존, 세포테탄, 발프로산 및 플리카마이신을 동시에 투여하면 저프로트롬빈혈증의 발생률이 증가합니다.
사이클로스포린과 금 제제의 작용은 신장에서 생성되는 프로스타글란딘에 대한 이부프로펜의 효과를 증가시킵니다. 이러한 두 약물의 복합 작용은 신독성을 증가시킵니다. 이 약물의 활성 성분은 사이클로스포린의 혈장 농도 증가를 자극하여 간독성을 유발할 수 있습니다.
세뇨관 분비를 차단할 수 있는 약물은 배설을 감소시키고 혈장 내 이부프로펜의 양을 증가시킵니다.
미세소체 산화 유도제인 약물은 활성 수산화 대사산물 생성을 증가시켜 환자가 심각한 중독에 이를 가능성을 높입니다. 이는 페니토인, 에탄올, 바르비투르산염, 페닐부자톤, 삼환계 항우울제와 관련이 있습니다.
미세소체 산화를 차단할 수 있는 약물을 함께 복용하면 간독성 효과가 감소할 수 있습니다.
이 약물과 혈관확장제를 동시에 사용하면 요산배설 촉진제의 효과가 감소합니다. 나트륨이뇨제(푸로세미드와 히드로클로로티아지드)를 동시에 복용하면 히드로클로로티아지드의 효과가 감소합니다.
함께 복용하면 요산배설 촉진제의 효과는 감소하지만, 항응고제, 항혈소판제, 섬유소용해제의 효과는 증가합니다.
이 약물을 병용 투여하면 미네랄코르티코이드, 글루코코르티코이드, 에스트로겐, 에탄올 등의 부작용이 증가합니다. 경구 혈당강하제와 인슐린 또한 이 약물의 효과를 증가시킵니다. 병용 투여는 제산제와 콜레스티라민의 흡수를 감소시킵니다.
동시에 사용하면 디곡신, 리튬 제제, 메토트렉세이트 등의 물질의 혈장 농도가 증가합니다.
카페인을 섭취하면 약의 진통 효과가 증가합니다.
유통 기한
누로펜 포르테 – 제조일로부터 36개월.
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설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.