판크레아틴 포르테

췌장효소 포르테는 효소 및 항효소 그룹에 속하는 폴리효소 제제입니다.

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적응증 판크레아틴 포르테

낭포성 섬유증, 만성 췌장염, 췌장 절제술, 소화불량, 렘헬드 증후군, 복부 팽창으로 인해 췌장 기능 장애로 인한 소화 품질 저하.

위와 소장을 제거한 후 발생하는 음식 흡수 문제, 장내 음식물 통과 속도가 빨라짐, 영양 섭취 오류, 지방이 많고 특이하거나 소화하기 어려운 음식을 섭취할 때, 긴장과 불안, 스트레스 등이 나타날 때 발생합니다.

간과 담관에 영향을 미치는 장 감염 및 만성 질환이 발생합니다.

엑스레이, 초음파 등 진단 시술 전에 가스를 제거하는 데 사용됩니다.

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릴리스 양식

판크레아틴 포르테는 장 내에서 용해되는 껍질로 덮인 정제 형태로 제조됩니다. 정제는 갈색 또는 짙은 갈색이며, 둥글고 양면이 볼록한 모양이며, 특유의 냄새가 납니다.

정제는 블리스터당 10정씩 포장되어 골판지 상자에 담겨 있습니다. 각 상자에는 블리스터 팩 2개, 3개 또는 6개와 사용 설명서가 들어 있습니다. 정제는 어두운 유리병 또는 폴리머 병에 각각 60정씩 포장되어 있습니다. 각 병은 골판지 상자에 담겨 있으며 사용 설명서가 함께 제공됩니다.

각 정제에는 아밀라아제, 리파아제, 프로테아제와 같은 효소의 활성 성분을 함유한 판크레아틴이 함유되어 있습니다. 또한, 카르복시메틸전분나트륨, 프리젤라틴화전분, 저분자 의료용 폴리비닐피롤리돈, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스와 같은 보조제가 일정량 함유되어 있습니다.

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약력학

이 약물은 췌장 분비 기능 저하와 담즙 분비 저하를 보완하는 소화 효소제입니다. 동시에 음식 소화 개선, 단백질 분해, 전분 분해, 지방 분해 효과가 관찰됩니다.

이 제품에 존재하는 췌장 효소는 단백질을 아미노산으로 전환시켜 분해하는 효과를 나타냅니다. 지방도 같은 효과를 나타내어 글리세롤과 지방산으로 전환됩니다. 전분 또한 덱스트린과 단당류로 전환됩니다.

동시에, 판크레아틴 포르테의 활성 성분은 췌장에 진통 효과를 나타내며 췌장 분비를 억제합니다.

이 약물의 영향으로 식물성 섬유의 분해가 촉진되어 소화 과정이 개선되고 장내 가스 생성이 감소합니다. 또한, 판크레아틴 포르테는 담즙 분비 촉진 효과가 있어 지방의 유화를 촉진하고 흡수율을 높여 리파아제 활성을 증가시킵니다.

약동학

약물에 존재하는 췌장 효소를 활성화하려면 알칼리성 환경이 필요합니다. 이러한 환경은 정제 껍질이 분해되는 소장에 존재합니다. 약물의 최대 효과는 복용 후 30분 또는 45분 후에 나타납니다.

효소는 위장관에서 흡수되지 않으므로 전신 혈류로 유입되지 않습니다. 효소는 가수분해를 통해 불활성화되어 장에서 소화됩니다. 가수분해되지 않은 소량의 판크레아틴 포르테는 변과 함께 장에서 변화 없이 배출됩니다.

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투약 및 투여

이 약은 식사 중 또는 식사 직후에 복용합니다. 이 경우, 정제를 씹지 말고 물이나 과일 주스 등 다량의 물과 함께 복용해야 합니다. 판크레아틴 포르테의 복용량은 환자의 연령대와 췌장 기능 장애의 정도에 따라 달라집니다.

판크레아틴 포르테의 초기 복용량은 1~2정입니다. 이 용량으로 효과가 없으면 용량을 1.5배 또는 2배로 늘립니다. 성인 환자는 하루에 3~10정을 복용할 수 있습니다. 그러나 중증 췌장 분비 장애가 있는 경우, 하루 27정까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

낭포성 섬유증 병력이 있는 만 4세 이상 소아는 체중에 따라 약물을 복용합니다. 권장 복용량은 소아 체중 28kg당 1정입니다. 소아의 1일 최대 복용량은 7정을 초과할 수 없습니다.

치료 과정은 질병의 심각도에 따라 달라지며, 며칠에서 몇 달, 몇 년까지 약물을 복용하게 됩니다.

임신 판크레아틴 포르테 중 사용

판크레아틴 포르테가 임산부와 태아에 미치는 영향은 충분히 연구되지 않았습니다. 따라서 이 기간 동안의 약물 사용은 예상되는 유익성이 태아에 대한 잠재적 위험성보다 훨씬 높은 경우에만 가능합니다. 수유기에도 마찬가지입니다.

금기 사항

• 돼지 유래의 췌장소에 대한 민감도가 높습니다.
• 약물에 포함된 다른 물질에 과민증이 있는 경우.
• 급성기에는 급성 췌장염과 만성 췌장염이 존재합니다.
• 장폐색이 있는 경우.
• 환자의 나이는 최대 2세입니다.

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부작용 판크레아틴 포르테

소화기계 - 때때로 메스꺼움, 설사, 변비, 상복부 불쾌감 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 낭포성 섬유증 환자에게 판크레아틴 포르테를 다량 투여하면 입맹관 부위와 상행 결장에 영향을 미치는 협착이 발생할 수 있습니다. 이러한 환자는 장폐색 증상도 경험할 수 있습니다.

알레르기 증상 - 피부 발진, 두드러기, 가려움증, 비염. 이러한 반응은 유당불내증이나 돼지 췌장염 환자에게서 나타날 수 있습니다.

엽산 흡수에 문제가 있습니다.

주산기 자극의 출현.

판크레아틴 포르테를 장기간 고용량으로 복용하면 고요산혈증이 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

약물 과다 복용 증상은 장기간 고용량으로 복용했을 때만 나타날 수 있습니다. 이 경우 환자는 고요산뇨증이 발생하는 것을 경험하게 됩니다.

낭포성 섬유증 병력이 있는 환자가 고용량의 판크레아틴 포르테를 복용하면 과다 복용의 부작용으로 회맹부 및 상행결장에 협착증이 발생합니다.

고요산혈증의 증상도 관찰됩니다.

소아 환자는 변비로 고통받기 시작할 수 있습니다.

과다 복용 치료에는 약물 복용을 중단하고 증상에 따른 치료를 제공하는 것이 포함됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

항균제, 설폰아미드, 항결핵제 등과 동시에 복용하면 흡수가 더 잘 됩니다.

두 약물을 함께 복용하면 철분 흡수가 감소하는데, 특히 판크레아틴 포르테를 장기간 복용할 경우 더욱 그렇습니다.

탄산칼슘이나 수산화마그네슘을 함유한 제산제의 작용으로 인해 약물의 효과가 감소할 수 있습니다.

저장 조건

판크레아틴 포르테 - 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 20°C를 넘지 않는 온도로 보관해야 합니다.

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유통 기한

판크레아틴 포르테의 유통기한은 제조일로부터 24개월입니다.

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