뉴로비온

뉴로비온은 미네랄을 함유하지 않은 종합 비타민의 하위 카테고리입니다. 티아민, 피리독신, 그리고 비타민 B12가 현저히 부족한 사람들이 복용합니다.

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적응증 뉴로비온

다음 질병 및 상태의 복합 치료에 사용됩니다.

• 삼차신경통
• 흉통
• 좌골 신경통
• 경부-상완 신경총에 영향을 미치는 신경총병증
• 척추 신경근 증후군은 척추 신경병증의 퇴행성 변화로 인해 척수 내부의 신경근이 압박되어 발생하는 질환입니다.
• 근력저하.

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릴리스 양식

제약 성분은 정제 형태로 출시되며, 근육 주사용 용액 형태로도 출시되며, 용량은 3ml인 앰플에 담겨 있습니다.

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약력학

이 약물의 구조는 신경 활성 성분인 비타민 B: 시아노코발라민, 티아민과 피리독신의 조합으로 이루어져 있습니다.

이 3가지 비타민을 섭취하면 신체 내 효소 수치를 정상적으로 유지하는 데 도움이 됩니다.

다양한 신경계 병리학에 이 약물을 사용하면 기존의 결핍이 보충되고 자연적인 회복 메커니즘이 자극됩니다.

동물 실험 결과에 따르면 티아민과 시아노코발라민, 피리독신을 병용하면 진통 효과가 나타나는 것으로 나타났습니다.

모든 비타민 B는 다양한 강도의 진통 효과를 나타낼 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 시아노코발라민이 가장 큰 효과를 보이며, 그 다음으로 피리독신, 티아민 순입니다. 동시에, 세 가지 물질을 모두 복합적으로 사용할 경우 각 성분을 개별적으로 사용할 때보다 더 큰 효과를 나타냅니다.

동시에, 이러한 비타민은 (권장 용량으로 사용하는 경우) 독성이 낮습니다. 또한 이 약물의 돌연변이원성, 발암성 및 기형 유발성에 대한 정보는 없습니다.

임상 연구에 따르면, 피리독신과 티아민, 시아노코발라민이 함유된 약물을 비경구로 투여하면 심한 통증이 완화되고, 감수성이 회복되며, 반사 자극이 안정화되는 것으로 확인되었습니다.

비타민 B는 내성이 좋으며, 이는 많은 부정적 증상(주로 위장관에 영향을 미침)을 유발하는 NSAID와 다릅니다.

무작위 시험에 따르면 만성 허리 통증을 앓는 사람들에게 시아노코발라민을 근육 내 투여하면 통증 강도가 감소하고 운동 활동이 개선되는 것으로 나타났습니다.

신경병성 다발신경병증을 앓는 환자에게 신경병성 통증을 없애는 물질 형태의 약물을 투여하면 통증 강도가 감소하고, 상피 민감 장애(이상감각)의 심각도가 감소하며, 차갑고 화끈거리는 감각이 감소합니다.

피리독신의 약효 시험 결과, 고농도에서는 중독을 유발할 수 있는 것으로 나타났습니다. 안전한 1일 복용량은 0.2g입니다.

알코올성 또는 당뇨병성 다발신경병증을 앓는 환자를 대상으로 티아민의 치료 효과를 시험한 결과, 고용량으로 사용했을 때 다음과 같은 특성이 나타났습니다.

• 단기적인 통증 완화
• 이상감각 강도 감소
• 온도와 진동 충격에 대한 민감도가 향상되었습니다.

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약동학

티아민을 경구로 섭취하면, 2μm까지는 능동 흡수를 통해 물질의 용량 이동이 일어납니다. 티아민 농도가 2μm를 초과하면 수동 확산이 일어납니다.

이 원소의 반감기는 약 4시간이다.

티아민은 30mg 이상의 용량에서는 인체에 축적되지 않습니다. 따라서 빠른 대사 과정과 제한된 저장 용량을 고려할 때, 평균 4~10일 안에 소모됩니다.

피리독신은 경구 복용 시, 주로 상부 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 이 성분은 평균 2~5시간 내에 배설됩니다. 체내 농도는 40~150mg 범위에서 변동하며, 하루 1.7~3.6mg이 소변으로 배설됩니다.

위장관 내에서 시아노코발라민의 흡수는 다음과 같은 메커니즘의 참여로 진행됩니다.

• 소화액의 영향으로 성분이 방출되고, 내인성 인자와 빠르게 합성됩니다.
• 내인성 인자와 합성하지 않고 순환계로 수동적으로 침투하여 투여합니다(이 방법은 물질의 투여량이 1.5mcg를 초과하는 경우 우선적으로 사용됩니다).

시아노코발라민은 간에서 하루 2.5mcg의 비율로 전환됩니다(이 수치는 저장된 물질의 부피의 약 0.05%입니다).

배설은 주로 담즙을 통해 이루어지며, 상당량의 물질이 장간 순환 중에 재흡수 과정을 거친다는 점도 주목해야 합니다.

거대적혈구빈혈 환자의 경우, 해당 성분을 100mcg 이상 투여한 경우 그 중 1%만 흡수됩니다.

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투약 및 투여

근육 주사용 액상은 중증 질환 시 하루 1앰플씩 투여합니다(근육 깊숙이 주사해야 함). 특정 병리의 급성기에 관찰되는 모든 증상이 사라질 때까지 사용해야 합니다.

질병의 임상 증상의 강도가 약해지고 질병의 중등도 단계에서 약물을 사용하는 경우에는 1앰플씩 주 2~3회 투여해야 합니다.

질병 증상이 사라진 후 치료 주기는 2~3주입니다.

효과를 강화하기 위해 필요하다면 주사 과정의 일부 이후에도 치료를 계속해야 하며, 질병의 재발을 막기 위해 예방 차원에서 약 정제를 추가로 복용하는 것이 처방됩니다.

이 정제는 식후 또는 식후에 복용하십시오. 씹지 않고 통째로 삼키고 깨끗한 물과 함께 복용하십시오. 15세 이상 청소년과 성인은 하루 3정(1일 3회 1정)을 복용하십시오.

15세 미만 어린이의 경우, 담당 의사가 개별적으로 적절한 복용량을 선택해야 합니다.

치료 주기는 병리의 특성과 심각도를 고려하여 개별적으로 결정됩니다. 최대 기간은 1개월입니다.

1개월 주기가 끝난 후 약물을 사용해야 할 경우, 복용량을 줄여서 변경해야 합니다.

임신 뉴로비온 중 사용

임신 중 뉴로비온 투여의 안전성에 대한 정보는 충분하지 않습니다. 따라서 임신 중에는 여성에게 미치는 이점과 태아에게 발생할 수 있는 합병증 위험을 신중하게 평가한 후에만 처방할 수 있습니다.

피리독신은 티아민과 시아노코발라민을 함유하고 있어 모유로 분비될 수 있으며, 고용량의 피리독신을 복용하면 수유가 억제됩니다.

모유로 분비되는 약물의 양에 대한 정확한 정보는 없습니다. 따라서 모유 수유를 계속할지 또는 중단할지 결정할 때는 산모의 약물 복용 필요성을 고려해야 합니다. 따라서 치료 주기 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

약물에 함유된 각 성분의 금기사항은 매우 다릅니다.

티아민은 알레르기 질환이 있는 환자에게 사용해서는 안 됩니다. 위장관 궤양이 악화된 환자에게는 피리독신을 투여해서는 안 됩니다. 피리독신은 위 pH 수치를 상승시킬 수 있기 때문입니다.

시아노코발라민은 혈전색전증, 적혈구증 또는 적혈구증가증이 있는 사람에게는 금기입니다.

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부작용 뉴로비온

약을 경구로 복용한 후 알레르기 증상이 나타나는 경우가 있는데, 종종 표피 발진 형태로 나타납니다.

이 약물을 주사하면 주사 부위에 국소적인 증상이 나타날 수 있습니다. 정맥 투여 시 발진 및 아나필락시스 증상이 나타나고 호흡기 질환이 발생할 수 있습니다.

부작용은 다음과 같습니다.

• 위장관 병변: 위 pH 증가, 복부 팽창, 구토, 상복부 통증, 장 장애 및 메스꺼움
• 면역 장애: 다한증, 과민 반응, 아나필락시스 및 빈맥이 가끔 발생합니다.

때때로 피리독신을 하루 50mg 이상의 용량으로 장기간(최소 6개월) 사용하면 환자에게 감각 신경병증이 나타날 수 있습니다. 즉, 전반적인 불쾌감, 심각한 신경 과민성, 현기증, 두통이 나타납니다.

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과다 복용

권장되는 티아민 의약 복용량(10g 이상)을 상당히 초과할 경우, 쿠라레와 유사한 증상이 나타나고 신경 자극의 전도도가 약해집니다.

피리독신은 독성 지수가 낮은 물질입니다. 0.5~1년 동안 매일 50mg 이상의 용량으로 복용하면 말초 감각 신경병증 증상이 나타날 수 있습니다.

몇 달 동안 하루에 1000mg 이상의 피리독신을 복용하면 신경독성 증상이 나타날 수 있습니다.

장기간 1일 2g 이상의 물질을 투여할 경우 감각 장애를 동반한 신경병증, 운동실조 증상, 지루성 피부염, 경련(뇌파 측정치 변화), 색소감퇴증이 관찰될 수 있습니다.

시아노코발라민을 대량으로 비경구적으로 투여하면(때로는 경구 투여도 가능) 양성 여드름, 표피의 습진 병변 및 알레르기 증상이 나타날 수 있습니다.

장기간 고용량의 시아노코발라민을 투여하면 간 효소 활동에 장애가 생기고, 심장에 통증이 생기고, 혈액 응고가 증가합니다(과응고).

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다른 약과의 상호 작용

5-플루오로우라실은 티아민을 불활성화하는 효과가 있어 티아민의 인산화를 경쟁적으로 억제하여 티아민 피로인산 성분을 형성할 수 있습니다.

제산제와 함께 복용하면 티아민의 흡수가 감소합니다.

푸로세미드와 루프 이뇨제 하위 범주에 속하는 유사한 물질은 세뇨관 재흡수 과정을 늦추고 장기간 사용할 경우 티아민의 배설을 증가시켜 체내 티아민 수치가 감소합니다.

뉴로비온은 레보도파와 병용할 수 없습니다. 피리독신은 뉴로비온의 항파킨슨 작용을 약화시키기 때문입니다.

피리독신에 길항 효과가 있는 물질과 함께 이 약을 투여하거나 경구 피임약을 복용하면 신체가 비타민 B6를 더 많이 필요로 하게 됩니다.

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저장 조건

뉴로비온은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오. 정제는 최대 25°C, 용액은 2~8°C의 온도 범위에서 보관하십시오.

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유통 기한

뉴로비온은 의약품 생산일로부터 3년 이내에 사용하도록 허가되었습니다.

어린이를 위한 신청서

15세 미만 어린이에게 뉴로비온을 투여했을 때의 약효에 대한 정확한 정보는 없습니다.

이 약은 벤질알코올을 함유하고 있어 산염기 균형이 깨지거나 대사성 산증이 발생하는 질병이 발생할 가능성이 높으므로 3세 미만 어린이에게는 사용이 금지되어 있습니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 Vitaxon, Nerviplex, Neurobex가 함유된 Complex B1/B6/B12, Neuromultivit, Unigamma, Neurorubin 등이 있습니다.